2-phenyl-4-(2-benzimidazolyl)quinoline | 42039-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-phenyl-4-(2-benzimidazolyl)quinoline
• 英文别名: 2-phenyl-4-(benzimidazol-2-yl)quinoline；4-(1H-benzoimidazol-2-yl)-2-phenyl-quinoline；4-(1H-Benzoimidazol-2-yl)-2-phenyl-quinoline；4-(1H-benzimidazol-2-yl)-2-phenylquinoline
• CAS: 42039-62-3
• 化学式: C₂₂H₁₅N₃
• 分子量: 321.381
• InChiKey: XPYSUMMBQGHDMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  215-216 °C
• 沸点：
  602.9±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.270±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-4-(2-benzimidazolyl)quinoline 、 碘甲烷 以 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 以28%的产率得到1-Methyl-2-(2-phenyl-quinolin-4-yl)-3H-benzoimidazol-1-ium; iodide
  参考文献：
  名称：

  Quaternary salts of quinolybenzimidazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00501831
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-4-喹啉羧酸 、 邻苯二胺 在 PPA 作用下， 以70%的产率得到2-phenyl-4-(2-benzimidazolyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  Quaternary salts of quinolybenzimidazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00501831

文献信息

• Quinoxalinone–benzimidazole rearrangement: an efficient strategy for the synthesis of structurally diverse quinoline derivatives with benzimidazole moieties
  作者：Vakhid A. Mamedov、Venera R. Galimullina、Nataliya A. Zhukova、Saniya F. Kadyrova、Ekaterina V. Mironova、Il’dar Kh. Rizvanov、Shamil K. Latypov

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.06.023

  日期：2014.7

  A novel and efficient procedure for the synthesis of structurally diverse benzimidazolylquinolines has been realized through a new acid-catalyzed quinoxalinone–benzimidazole rearrangement of the spiro-quinoxalinone derivatives formed in situ from the reaction of 3-(2-aminophenyl)quinoxalin-2(1Н)-ones and different ketones.

  通过3-（2-氨基苯基）喹喔啉2（1 Н）-一个和不同的酮。
• Friedländer reaction/quinoxalinone–benzimidazole rearrangement sequence: expeditious entry to diverse quinoline derivatives with the benzimidazole moieties
  作者：Vakhid A. Mamedov、Saniya F. Kadyrova、Nataliya A. Zhukova、Venera R. Galimullina、Fedor M. Polyancev、Shamil K. Latypov

  DOI：10.1016/j.tet.2014.06.007

  日期：2014.9

  3-(2-aminophenyl)quinoxalin-2(1H)-ones and ketones, including acetone, acetophenones, 1,3-pentanedione and ethyl acetoacetate. The selective formation of the very different quinoline derivatives depends on the structure of ketones. The key steps are proposed to involve the new acid-catalyzed rearrangement of the spiro-quinoxalinone derivatives formed in situ from the reaction of 3-(2-aminophenyl)quinoxalin-2(1H)-ones

  已开发出一种通过3-（2-氨基苯基）喹喔啉-2（1 H）-酮与酮（包括丙酮，苯乙酮，1 ）的反应有效合成结构多样的4-（苯并咪唑-2-基）喹啉的方案。，3-戊二酮和乙酰乙酸乙酯。差异很大的喹啉衍生物的选择性形成取决于酮的结构。建议的关键步骤涉及由3-（2-氨基苯基）喹喔啉-2（1 H）反应原位形成的螺-喹喔啉酮衍生物的新酸催化重排）-酮和酮在改良的Friedländer反应下进行。该转化将通过短的反应时间，大规模的合成，产物的简单而迅速的分离来促进合成，这是该方法的主要优点。
• Methods of treating muscular dystrophy
  申请人：Burkin Dean

  公开号：US10028992B2

  公开（公告）日：2018-07-24

  Disclosed herein are α7β1 integrin modulatory agents and methods of using such to treat conditions associated with decreased α7β1 integrin expression or activity, including muscular dystrophy. In one example, methods for treating a subject with muscular dystrophy are disclosed. The methods include administering an effective amount of an α7β1 integrin modulatory agent to the subject with muscular dystrophy, wherein the α7β1 integrin modulatory agent increases α7β1 integrin expression or activity as compared to α7β1 integrin expression or activity prior to treatment, thereby treating the subject with muscular dystrophy. Also disclosed are methods of enhancing muscle regeneration, repair, or maintenance in a subject and methods of enhancing α7β1 integrin expression by use of the disclosed α7β1 integrin modulatory agents. Methods of prospectively preventing or reducing muscle injury or damage in a subject are also disclosed.

  本文公开了α7β1整合素调节剂以及用其治疗与α7β1整合素表达或活性降低有关的疾病（包括肌肉萎缩症）的方法。在一个例子中，公开了治疗肌肉萎缩症患者的方法。该方法包括向肌肉萎缩症患者施用有效量的α7β1整合素调节剂，其中与治疗前的α7β1整合素表达或活性相比，α7β1整合素调节剂可增加α7β1整合素表达或活性，从而治疗肌肉萎缩症患者。还公开了增强受试者肌肉再生、修复或维持的方法，以及通过使用公开的α7β1整合素调节剂增强α7β1整合素表达的方法。还公开了预防或减少受试者肌肉损伤或损害的方法。
• Microwave-assisted Synthesis of Aryl and Heteroaryl Derivatives of Benzimidazole
  作者：Hideko Koshima、Haitao Yu、Hirohisa Kawanishi

  DOI：10.3987/com-03-9760

  日期：——
• POMAHEHKO I. V.; SHEJNKMAN A. K.; BARANOV S. N.; POLTAVETS V. N.; KLYUEV +, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1980, HO 12, 1662-1669
  作者：POMAHEHKO I. V.、 SHEJNKMAN A. K.、 BARANOV S. N.、 POLTAVETS V. N.、 KLYUEV +

  DOI：——

  日期：——