4-hydroxy-8,14,18,23,26,28,31,32,35-nonamethoxypillar[5]arene | 1315103-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-hydroxy-8,14,18,23,26,28,31,32,35-nonamethoxypillar[5]arene
• 英文别名: 15,32,35,52,55,72,75,92,95-Nonamethoxy-1,3,5,7,9(1,4)-pentabenzenacyclodecaphan-12-ol；9,14,19,24,26,28,30,32,34-nonamethoxyhexacyclo[21.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21]pentatriaconta-1(25),3,5,8(33),9,11(32),13(31),14,16(30),18,20,23,26,28,34-pentadecaen-4-ol
• CAS: 1315103-53-7
• 化学式: C₄₄H₄₈O₁₀
• 分子量: 736.859
• InChiKey: DGOFDCIGQYQOOO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  919.1±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.170±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  15.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-8,14,18,23,26,28,31,32,35-nonamethoxypillar[5]arene 在 水 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 pillar[5]arene monocarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  单酯Copillar [5]芳烃：合成，异常的自我包容行为和分子识别。

  摘要：

  单酯copillar [5]芳烃的自包含行为取决于酯基的位置，这会导致不同的客体选择性。带有乙酸酯链的单酯copillar [5]芳烃可以在低浓度和高浓度溶液中形成稳定的自包合物，并具有高的客体选择性。但是，带有丁酸酯链的单酯copillar [5]芳烃不能形成自包合物，并且客体选择性低。因此，探索了一类新型的稳定的copillar [5]芳烃自包合物，以提高分子识别的选择性。

  DOI：

  10.1002/chem.201204628
• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲醚 在 三溴化硼 、 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 4-hydroxy-8,14,18,23,26,28,31,32,35-nonamethoxypillar[5]arene
  参考文献：
  名称：

  柱[5]芳烃促进空腔加速有机光氧化还原催化的还原脱卤

  摘要：

  光氧化还原催化中光致电子转移的效率受到激发催化剂和基材的扩散碰撞的限制。我们在此介绍了空腔结合的光氧化还原催化剂，其预先缔合了底物，从而显着缩短了反应时间。在脂肪族溴化物的还原脱卤反应中，柱[5]芳烃用作空腔，吩噻嗪用作催化剂，作为概念反应的证明。

  DOI：

  10.1039/d1cc03221f

文献信息

• Enhanced Solution and Solid‐State Emission and Tunable White‐Light Emission Harvested by Supramolecular Approaches
  作者：Xin‐Yue Lou、Nan Song、Ying‐Wei Yang

  DOI：10.1002/chem.201902700

  日期：2019.9.12

  pillar[5]arene dimer with persistent mazarine blue fluorescent emission and much higher quantum yields in both solution and the solid state in comparison with its corresponding emissive linker without pillarene units, which exhibits typical aggregation-caused quenching. According to the fluorescence data and single-crystal analyses, their contrasting fluorescent performances can be rationally ascribed

  具有高量子产率和/或发白光特性的有机发光材料尤其在标签和光电器件中起关键作用。在这项工作中，我们合成了一个新的2,3,6,7-四甲氧基-9,10-二-对-甲苯基蒽桥连的立柱[5]芳烃二聚体，具有持续的马扎兰蓝荧光发射，并且在溶液和液相中均具有更高的量子产率。与其相应的不带烯键单元的发射性连接基相比，它具有固态，表现出典型的聚集引起的猝灭。根据荧光数据和单晶分析，它们的对比荧光性能可以合理地归因于它们不同的堆积结构和分子间的相互作用。还合成了三个包含不同发色团和/或末端结合位点的荧光客体，以与柱[5]芳烃二聚体相互作用，从而构建具有高度可控发光的超分子团簇，并利用了超分子宿主-客体相互作用的刺激响应特性。 。有趣的是，通过调节主体与客体的摩尔比和/或通过改变溶剂体系，已经获得了包括白光发射（0.31、0.35）在内的多色荧光，这是非常需要的。这种策略对于设计和开发具有高量子产率，可控制的发射
• Mono-mercapto-functionalized pillar[5]arene: a host–guest complexation accelerated reversible redox dimerization
  作者：Jianbing Jin、Jiarong Miao、Chuyang Cheng

  DOI：10.1039/d1cc03010h

  日期：——

  A mono-mercapto-functionalized pillar[5]arene and its dimer, capable of being reversibly interconverted, were successfully synthesized. Fascinatingly, a faster reversible redox conversion involving a dynamic disulfide bond was observed between their host–guest complexes compared with the hosts themselves.

  单巯基官能化柱[5]芳烃和其二聚体，能够被可逆地相互转化，成功地合成。令人着迷的是，与宿主本身相比，在它们的主客体复合物之间观察到了更快的可逆氧化还原转化，涉及动态二硫键。
• Synthesis of Copillar[5]arenes and Their Host-Guest Complexation with Two Types of Guests
  作者：Hongfei Huang、Luzhi Liu、Wengui Duan、Yan Huang、Guishan Lin

  DOI：10.1002/cjoc.201400893

  日期：2015.3

  series of novel copillar[5]arenes 1a–1f containing different substituents were synthesized. And their complexation with two types of guests was investigated. For symmetrical guests, 1,4‐dibromobutane (DBB) could thread in the cavity of copillar[5]arenes to form inclusion complexes. But for the unsymmetrical guests, copillar[5]arene 1f bearing 4‐(naphthalen‐1‐yloxy)butoxy could not complex with sec‐butyl

  合成了一系列含有不同取代基的新型copillar [5]芳烃1a - 1f。并研究了他们与两种客人的复杂性。对于对称的客体，1,4-二溴丁烷（DBB）可能会穿入Copillar [5]芳烃的腔中以形成包合物。但是对于不对称的客人，带有4-（萘-1-基氧基）丁氧基的copillar [5]芳烃1f根本不能与仲丁基碘化物（SBI）和仲丁基溴化物（SBB）络合，而1f显示出较弱的相互作用与秒腔外的丁胺·HCl（SBA）。这些结果表明，改性的copillar [5]芳烃基团和客体的对称性在络合模型和选择性中起着重要作用。
• Synthesis of a new solvent-responsive pillar[5]arene-based [1]rotaxane molecular machine
  作者：Huasheng Tian、Runan Li、Po-Han Lin、Kamel Meguellati

  DOI：10.1039/d0nj01859g

  日期：——

  In this work, we designed a new pillar[5]arene-based molecular machine responsive to the polarity of different solvents, which can exist in an interlocked structure in CDCl3 and CD3OD, and can exist in an extended form in DMSO and was studied by 1H and 2D NMR spectroscopy, HR(MS) and fluorescence spectroscopy.

  在这项工作中，我们设计了一种基于不同溶剂极性的新型基于柱[5]芳烃的分子机器，该机器可以以互锁结构存在于CDCl 3和CD 3 OD中，并且可以扩展形式存在于DMSO和通过1 H和2D NMR光谱，HR（MS）和荧光光谱研究。
• Orthogonal Self-Assembly of a Two-Step Fluorescence-Resonance Energy Transfer System with Improved Photosensitization Efficiency and Photooxidation Activity
  作者：Pei-Pei Jia、Lin Xu、Yi-Xiong Hu、Wei-Jian Li、Xu-Qing Wang、Qing-Hui Ling、Xueliang Shi、Guang-Qiang Yin、Xiaopeng Li、Haitao Sun、Yanrong Jiang、Hai-Bo Yang

  DOI：10.1021/jacs.0c11370

  日期：2021.1.13

  2-fold higher photooxidation activity than that of its corresponding one-step FRET system. This research not only provides the first successful example of the efficient preparation of multistep FRET systems through orthogonal self-assembly involving coordination and host-guest interactions but also pushes multistep FRET systems toward the application of photosensitized oxidation of a sulfur mustard simulant

  在过去的几十年中，多步荧光共振能量转移 (FRET) 系统的制造已成为超分子化学、化学生物学和材料科学中最具吸引力的主题之一。然而，通过精确控制位置之间的距离和荧光团的数量来有效地制备多步 FRET 系统是具有挑战性的。在此，我们通过基于金属配体协调和主客体相互作用的高效可控正交自组装方法成功制造了两步 FRET 系统，该系统在精确的距离和位置上具有特定数量的蒽、香豆素和 BODIPY 部分. 尤其，两步FRET体系的光敏效率和光氧化活性随着能量转移步骤的增加而逐渐增加。例如，与相应的一步 FRET 系统相比，两步 FRET 系统的 1O2 生成效率高 1.5 倍，光氧化活性高 1.2 倍。该研究不仅提供了通过涉及协调和主客体相互作用的正交自组装有效制备多步 FRET 系统的第一个成功例子，而且还推动多步 FRET 系统应用于硫芥模拟物的光敏氧化。