methyl (2Z)-2-(N-benzyloxycarbonylamino)but-2-enoate | 60027-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (2Z)-2-(N-benzyloxycarbonylamino)but-2-enoate
• 英文别名: N-benzyloxycarbonyl-(Z)-α,β-dehydrobutyrine methyl ester；(Z)-2-benzyloxycarbonylaminobut-2-enoic acid methyl ester；(Z)-methyl 2-((benzyloxycarbonyl)amino)but-2-enoate；(Z)-methyl 2-benzyloxycarbonylaminobut-2-enoate；(Z)-Z-ΔAbu-OMe；Z-ΔAbu-OMe；2-(Benzyloxycarbonylamino)-2-butenoic acid methyl ester；methyl (Z)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)but-2-enoate
• CAS: 60027-61-4
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₄
• 分子量: 249.266
• InChiKey: SRZCWEQMEOQFDG-JYOAFUTRSA-N

物化性质

• 熔点：
  68 °C
• 沸点：
  373.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.164±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2Z)-2-(N-benzyloxycarbonylamino)but-2-enoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 benzyl N-[(Z)-1-oxobut-2-en-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Facile Synthesis and Reactions of (Z)-α,β-Didehydroamino Aldehydes from (Z)-α,β-Didehydroamino Acid Esters

  摘要：

  (Z)-δ,δ²-二脱氢氨基醛 3 的一般合成是通过用氢化铝锂还原 (Z)-δ,δ²-二脱氢氨基酸酯，然后进行 Swern 氧化反应完成的。随后，3 与烷基卤化镁进行格氏反应，得到各种 N 保护的氨基烯醇和氨基烷二烯醇。

  DOI：

  10.1055/s-1993-26020
• 作为产物：
  描述：

  L-蛋氨酸甲酯盐酸盐 在 sodium periodate 、 potassium hydrogencarbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 148.0 ℃ 、399.97 Pa 条件下， 反应 10.0h， 生成 methyl (2Z)-2-(N-benzyloxycarbonylamino)but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  L-Vinylglycine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01312a002

文献信息

• Stereoselective Synthesis of (<i>E</i>)-α,β-Dehydroamino Acid Esters
  作者：Yoko Yasuno、Makoto Hamada、Takeshi Yamada、Tetsuro Shinada、Yasufumi Ohfune

  DOI：10.1002/ejoc.201300112

  日期：2013.4

  Dehydroamino acid (Dhaa) is recognized as a useful tool or substrate for amino acid and peptide research. Although the stereoselective synthesis of the thermodynamically more stable Z-Dhaa has been well examined and established, the stereoselective synthesis of E-Dhaa has still remained to be a challenging synthetic task. In this paper, a stereoselective synthesis of E-Dhaa esters using a new (α-d

  脱氢氨基酸 (Dhaa) 被认为是氨基酸和肽研究的有用工具或底物。尽管热力学上更稳定的 Z-Dhaa 的立体选择性合成已得到充分研究和确立，但 E-Dhaa 的立体选择性合成仍然是一项具有挑战性的合成任务。在本文中，描述了使用新的（α-二苯基膦酰基）甘氨酸立体选择性合成 E-Dhaa 酯。新方法的特征方面总结如下：（i）金属添加剂在促进 E 立体选择性方面起着重要作用。(ii) NaI 用于合成带有芳基取代基和氨基官能团的 E-Dhaas，
• Dehydrooligopeptides. XII. Convenient synthesis of various kinds of N-benzyloxycarbonyl-.ALPHA.-dehydroamino acid methyl esters.
  作者：Chung-gi SHIN、Nobuyuki TAKAHASHI、Yasuchika YONEZAWA

  DOI：10.1248/cpb.38.2020

  日期：——

  Various N-benzyloxycarbonyl-α-dehydroamino acid methyl esters were newly synthesized by the condensation of α-oxocarboxylic acids with benzyl carbomate followed by methyl esterfication. Others were obtained by the Wittig-Horner reaction of aldehydes with diethoxyphosphinylglycine and by the base-catalyzed β-elimination of β-acetoxy or β-halo-α-amino acids.

  通过α-氧代羧酸与苄基碳酸酯的缩合反应，随后进行甲酯化，新合成了多种N-苄氧羰基-α-脱氢氨基酸甲酯。其他产物则通过醛与二乙氧基膦酸基甘氨酸的Wittig-Horner反应，以及碱性催化下β-乙酸氧基或β-卤代-α-氨基酸的β-消除反应获得。
• A Stereoselective Synthesis of Phosphinic Acid Phosphapeptides Corresponding to Glutamyl-γ-glutamate and Incorporation into Potent Inhibitors of Folylpoly-γ-glutamyl Synthetase
  作者：David M. Bartley、James K. Coward

  DOI：10.1021/jo0507439

  日期：2005.8.1

  Radical addition of H3PO2 to N-/C-protected vinyl glycine led to the corresponding H-phosphinic acid in excellent yield. The non-nucleophilic H-phosphinic acid was converted to a nucleophilic PIII species, RP(OTMS)2, which was used in two approaches to the target phosphinic acid containing pseudopeptide. New methodology was developed that led to excellent yields in the reaction of RP(OTMS)2 with unactivated

  将H 3 PO 2自由基加到N- / C-保护的乙烯基甘氨酸中可得到相应的H-次膦酸，产率极高。将非亲核性H-次膦酸转化为亲核性的P III物种RP（OTMS）2，该物质以两种方法用于含有伪肽的目标次膦酸。开发了一种新的方法，可导致RP（OTMS）2与未活化的亲电试剂（包括无环均烯丙基溴）的反应获得优异的收率。然而，途中目标假肽，RP（OTMS）的阿尔布蜀夫反应2与环状高烯丙基溴，（ř）-3-（溴甲基）-环戊-1-烯导致重排的烯丙基次膦酸而不是所需的均烯丙基衍生物，即假定的谷氨酸替代物。将RP（OTMS）2共轭添加到含有手性助剂的α-亚甲基戊二酸酯中只会导致适度的非对映选择性。通过快速色谱纯化提供假肽的两种非对映异构体的保护衍生物。整体脱保护后，（S）-H-Glu-γ-[Ψ（P（O）（OH）（CH 2））]-（S）-Glu-OH与（S）-H-Glu-γ偶联-[Ψ（P（O）（OH）（CH 2
• Versatile and Stereoselective Syntheses of Orthogonally Protected β-Methylcysteine and β-Methyllanthionine
  作者：Radha S. Narayan、Michael S. VanNieuwenhze

  DOI：10.1021/ol0507930

  日期：2005.6.1

  activity against Gram-positive bacteria. As part of our research effort directed toward the synthesis and mechanistic study of the lantibiotic peptide mersacidin (1), we report stereoselective syntheses of orthogonally protected beta-methylcysteine (beta-MeCys) and beta-methyllanthionine (beta-MeLan), two key nonnatural amino acid components of the mersacidin architecture.

  [反应：见正文] 羊毛硫抗生素是一类含有羊毛硫氨酸（和/或β-甲基羊毛硫氨酸）的肽，对革兰氏阳性菌具有抗菌活性。作为我们针对羊毛硫抗生素肽美酸丁 (1) 的合成和机理研究工作的一部分，我们报告了正交保护的 β-甲基半胱氨酸 (β-MeCys) 和 β-甲基羊毛硫氨酸 (β-MeLan) 这两种关键的非天然物质的立体选择性合成。 mersacidin 结构的氨基酸成分。
• Catalytic Asymmetric Hydrogenation of Dehydroamino Acid Esters with Biscarbamate Protection and Its Application to the Synthesis of xCT Inhibitors
  作者：Yoko Yasuno、Iho Mizutani、Yuki Sueuchi、Yuuka Wakabayashi、Nozomi Yasuo、Keiko Shimamoto、Tetsuro Shinada

  DOI：10.1002/chem.201900289

  日期：2019.4.5

  Catalytic asymmetric hydrogenation of dehydroamino acid esters with biscarbamate protection was examined for the first time to prepare optically active amino acids. The new method was successfully applied to the synthesis of new cystine–glutamate exchanger inhibitors.

  首次检查了具有双氨基甲酸酯保护作用的脱氢氨基酸酯的催化不对称氢化反应，以制备旋光性氨基酸。该新方法已成功应用于新的胱氨酸-谷氨酸交换抑制剂的合成。