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N-carbamimidoyl-2-phenylquinoline-4-carboxamide | 181047-91-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-carbamimidoyl-2-phenylquinoline-4-carboxamide
英文别名
2-phenylquinoline-4-carbonylguanidine
N-carbamimidoyl-2-phenylquinoline-4-carboxamide化学式
CAS
181047-91-6
化学式
C17H14N4O
mdl
——
分子量
290.324
InChiKey
NDMJLACSNIYCFY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    94.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-carbamimidoyl-2-phenylquinoline-4-carboxamide盐酸乙醚乙醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以to obtain 1.12 g of the above-mentioned compound的产率得到N-carbamimidoyl-2-phenylquinoline-4-carboxamide hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Quinoline-4-carbonylguanidine derivatives, process for producing the
    摘要:
    本发明涉及由式(1)表示的喹啉-4-羰基胍衍生物及其药学上可接受的盐,制备该衍生物的方法,以及含有该化合物作为活性成分的Na+/H+交换抑制剂。本发明的化合物可用作治疗或预防由Na+/H+交换器的高功能引起的各种疾病的药剂,并可用作这些疾病的诊断剂。
    公开号:
    US05627193A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Quinoline-4-carbonylguanidine derivatives, process for producing the
    摘要:
    本发明涉及由式(1)所代表的喹啉-4-羰基胍衍生物及其药学上可接受的盐,制备该化合物的方法,以及含有该化合物作为活性成分的Na.sup.+ /H.sup.+交换抑制剂。本发明的化合物可用作治疗或预防由Na.sup.+ /H.sup.+交换器的高功能引起的各种疾病的药剂,以及用于这些疾病的诊断剂。
    公开号:
    US05627193A1
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文献信息

  • SMALL MOLECULE ENTEROVIRUS INHIBITORS AND USES THEREOF
    申请人:Arizona Board of Regents on Behalf of the University of Arizona
    公开号:US20210244721A1
    公开(公告)日:2021-08-12
    This invention is in the field of medicinal chemistry. In particular, the invention relates to a new class of small-molecules having a quinoline (or similar) structure which function as antagonists of androgen receptor activity, and their use as therapeutics for the treatment of cancer (e.g., castration-resistant prostate cancer) and other conditions characterized with androgen receptor activity and/or androgen receptor expression.
    这项发明属于药物化学领域。具体而言,该发明涉及一类新型的小分子,其具有喹啉(或类似)结构,可作为雄激素受体活性拮抗剂,并且可用作治疗癌症(例如去势抵抗性前列腺癌)和其他与雄激素受体活性和/或雄激素受体表达有关的疾病的治疗药物。
  • Quinoline-4-carbonylguanidine derivates, process for producing the same and pharmaceutical preparations containing the compounds
    申请人:MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc.
    公开号:EP0726254B1
    公开(公告)日:1998-05-06
  • JPH08277269A
    申请人:——
    公开号:JPH08277269A
    公开(公告)日:1996-10-22
  • US5627193A
    申请人:——
    公开号:US5627193A
    公开(公告)日:1997-05-06
  • Quinoline-4-carbonylguanidine derivatives, process for producing the
    申请人:Mitsui Toatsu Chemicals, Inc.
    公开号:US05627193A1
    公开(公告)日:1997-05-06
    The present invention relates to quinoline-4-carbonylguanidine derivative represented by formula (1) ##STR1## and pharmaceutically acceptable salt thereof, a process for producing the same, and a Na.sup.+ /H.sup.+ exchanger inhibitor containing the compound as an active ingredient. The compounds of the present invention are useful as an agent for treating or preventing various diseases by hyperfunction of the Na.sup.+ /H.sup.+ exchanger and as a diagnostic agent for these diseases.
    本发明涉及由式(1)所代表的喹啉-4-羰基胍衍生物及其药学上可接受的盐,制备该化合物的方法,以及含有该化合物作为活性成分的Na.sup.+ /H.sup.+交换抑制剂。本发明的化合物可用作治疗或预防由Na.sup.+ /H.sup.+交换器的高功能引起的各种疾病的药剂,以及用于这些疾病的诊断剂。
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