2,5-dimethyl-4-thiazolecarbonyl chloride | 207849-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,5-dimethyl-4-thiazolecarbonyl chloride
• 英文别名: 2,5-dimethyl-1,3-thiazole-4-carbonyl chloride
• CAS: 207849-75-0
• 化学式: C₆H₆ClNOS
• 分子量: 175.639
• InChiKey: PVRHZJPULHUZCG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  247.3±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.339±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dimethyl-4-thiazolecarbonyl chloride 、 5-amino-3-(1-methylpiperidin-4-yl)pyrrolo-[3,2-b]pyridine 生成 5-(N-[2,5-dimethyl-4-thiazolecarbonyl]amino)-3-(1-methylpiperidin-4-yl)pyrrolo[3,2-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Nitropyridine compound

  摘要：

  本发明提供了公式I的5-HT.sub.1F激动剂：##STR1## 其中A-B，X和R在规范中定义。本发明还包括使用公式I化合物的制药配方，以及使用这些化合物或组合物治疗与5-HT.sub.1F激活相关的疾病的方法。本发明还提供用于制备公式I化合物的中间体。

  公开号：

  US05919936A1
• 作为产物：
  描述：

  氯化亚砜 、 2,5-二甲基噻唑-4-羧酸 在 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到2,5-dimethyl-4-thiazolecarbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和评估新型的VEGFR2激酶抑制剂：发现具有慢解离动力学的[1,2,4]三唑并[1,5- a ]吡啶衍生物

  摘要：

  为了发现新型的血管内皮生长因子受体2（VEGFR2）激酶II型抑制剂，我们设计并合成了带有苯胺基团的5,6-稠合杂环化合物。咪唑并[1,2- b ]哒嗪衍生物2与VEGFR2的共晶体结构分析表明，咪唑并[1,2 - b ]哒嗪核心的N 1-氮与Cys919​​的骨架NH基相互作用。为了保留这种必要的相互作用，我们设计了一系列咪唑并[1,2- a ]吡啶，[1,2,4]三唑并[1,5- a ]吡啶，噻唑并[5,4- b]。]吡啶和1,3-苯并噻唑衍生物在相应位置保持环氮作为氢键受体（HBA）。这样设计的所有化合物均显示出对VEGFR2激酶的强抑制活性，[1,2,4]三唑并[1,5- a ]吡啶13d显示出良好的理化性质。此外，13d以缓慢的解离动力学抑制了VEGFR2激酶，并且还抑制了血小板衍生的生长因子受体（PDGFR）激酶。口服13d在裸鼠的DU145和A549异种移植模型中显示出强大的抗肿瘤功效。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.04.042

文献信息

• 5-HT.sub.1F agonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05817671A1

  公开（公告）日：1998-10-06

  This invention provides 5-HT.sub.1F agonists of Formula I: ##STR1## where A--B, X, and R are as defined in the specification. The invention also encompasses pharmaceutical formulations employing compounds of Formula I as well as methods of treating conditions associated with 5-HT.sub.1F activation employing these compounds or compositions. The invention also provides intermediates useful for the preparation of the compounds of Formula I.

  这项发明提供了式I的5-HT.sub.1F激动剂：##STR1##其中A-B、X和R如规范中所定义。该发明还涵盖了使用式I化合物的药物配方，以及利用这些化合物或组合物治疗与5-HT.sub.1F激活相关的疾病的方法。该发明还提供了用于制备式I化合物的中间体。
• 5-HT.sub.1F agonists intermediates
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05998622A1

  公开（公告）日：1999-12-07

  This invention provides 5-HT.sub.1F agonists of Formula I; ##STR1## where A-B, X, and R are as defined in the specification. The invention also encompasses pharmaceutical formulations employing compounds of Formula I as well as methods of treating conditions associated with 5-HT.sub.1F activation employing these compounds or compositions. The invention also provides intermediates useful for the preparation of the compounds of Formula I.

  该发明提供了公式I的5-HT.sub.1F激动剂; ##STR1## 其中A-B，X和R如规范中所定义。该发明还包括使用公式I化合物的制药配方，以及使用这些化合物或组合物治疗与5-HT.sub.1F激活相关的疾病的方法。该发明还提供了制备公式I化合物有用的中间体。
• 5-HT1F agonists
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0842934A1

  公开（公告）日：1998-05-20

  This invention provides 5-HT1F agonists of Formula I: where A-B, X, and R are as defined in the specification. The invention also encompasses pharmaceutical formulations employing compounds of Formula I as well as methods of treating conditions associated with 5-HT1F activation employing these compounds or compositions.

  本发明提供了式 I 的 5-HT1F 激动剂： 其中A-B、X和R如说明书中所定义。本发明还包括采用式 I 化合物的药物制剂，以及采用这些化合物或组合物治疗与 5-HT1F 活化相关的病症的方法。
• 5-HT1F agonists in chronic pain
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1082958A2

  公开（公告）日：2001-03-14

  The use of a 5-HT1F agonist for the manufacture of a medicament for the treatment of chronic pain.

  使用 5-HT1F 激动剂制造治疗慢性疼痛的药物。
• US5817671A
  申请人：——

  公开号：US5817671A

  公开（公告）日：1998-10-06