N-(2-benzoylbenzo[b]furan-3-yl)-2-hydroxythiobenzamide | 860801-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(2-benzoylbenzo[b]furan-3-yl)-2-hydroxythiobenzamide
• 英文别名: N-(2-benzoyl-1-benzofuran-3-yl)-2-hydroxybenzenecarbothioamide
• CAS: 860801-59-8
• 化学式: C₂₂H₁₅NO₃S
• 分子量: 373.432
• InChiKey: ANVAVKRSOQETCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  94.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-benzoylbenzo[b]furan-3-yl)-2-hydroxythiobenzamide 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以73%的产率得到N-(2-benzoylbenzo[b]furan-3-yl)-2-hydroxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  3-(2-羟基硫代苯甲酰胺)苯并[b]呋喃的合成与转化

  摘要：

  介绍了一种在 2-羟基硫代苯甲酰胺的氮原子上引入 2-芳酰基苯并呋喃-3-基残基的简单方法。由此得到N-(2-芳酰基苯并呋喃-3-基)-2-羟基硫代苯甲酰胺(4)，当它们在乙酸中加热时发生氧-硫位置交换，产生异构体N-(2-硫代芳酰基苯并呋喃-3-基) -2-羟基苯甲酰胺 (6)。

  DOI：

  10.3987/com-04-10238
• 作为产物：
  描述：

  6-<5-(2-Phenacyloxyphenyl)-1,2,4-dithiazol-3-yliden>-2,4-cyclohexadien-1-on 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以73%的产率得到N-(2-benzoylbenzo[b]furan-3-yl)-2-hydroxythiobenzamide
  参考文献：
  名称：

  3-(2-羟基硫代苯甲酰胺)苯并[b]呋喃的合成与转化

  摘要：

  介绍了一种在 2-羟基硫代苯甲酰胺的氮原子上引入 2-芳酰基苯并呋喃-3-基残基的简单方法。由此得到N-(2-芳酰基苯并呋喃-3-基)-2-羟基硫代苯甲酰胺(4)，当它们在乙酸中加热时发生氧-硫位置交换，产生异构体N-(2-硫代芳酰基苯并呋喃-3-基) -2-羟基苯甲酰胺 (6)。

  DOI：

  10.3987/com-04-10238

文献信息

• Synthesis and Conversion of 3-(2-Hydroxythiobenzamido)benzo[b]furans
  作者：Detlef Briel

  DOI：10.3987/com-04-10238

  日期：——

  A simple method for the introduction of a 2-aroylbenzofuran-3-yl residue at the nitrogen atom of 2-hydroxythiobenzamide is described. Thereby N-(2-aroylbenzofuran-3-yl)-2-hydroxythiobenzamides (4) were obtained which undergo an oxygen-sulfur position exchange when they were heated in acetic acid yielding the isomeric N-(2-thioaroylbenzofuran-3-yl)-2-hydroxybenzamides (6).

  介绍了一种在 2-羟基硫代苯甲酰胺的氮原子上引入 2-芳酰基苯并呋喃-3-基残基的简单方法。由此得到N-(2-芳酰基苯并呋喃-3-基)-2-羟基硫代苯甲酰胺(4)，当它们在乙酸中加热时发生氧-硫位置交换，产生异构体N-(2-硫代芳酰基苯并呋喃-3-基) -2-羟基苯甲酰胺 (6)。