4-hydroxy-gamma-oxobenzenebutanoic acid,methyl ester | 39560-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-hydroxy-gamma-oxobenzenebutanoic acid,methyl ester
• 英文别名: methyl 3-(4-hydroxyphenyl)-3-oxobutanoate；methyl 4-(4-hydroxyphenyl)-4-oxobutanoate；4-(4-hydroxyphenyl)-4-oxobutyric acid methyl ester；methyl 4-oxo-4-(4-hydroxyphenyl)butanoate；4-(4-hydroxy-phenyl)-4-oxo-butyric acid methyl ester；4-(4-Hydroxy-phenyl)-4-oxo-buttersaeure-methylester
• CAS: 39560-32-2
• 化学式: C₁₁H₁₂O₄
• 分子量: 208.214
• InChiKey: PVDDSSCYJCLGOD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  117-117.5 °C(Solv: toluene (108-88-3))
• 沸点：
  374.6±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-gamma-oxobenzenebutanoic acid,methyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 79.5h， 生成 5-[4-[2-[4-(3-Methoxyphenyl)piperazin-1-yl]ethoxy]phenyl]oxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  PIPERAZINE DERIVATIVES, METHODS FOR PREPARING SAME, AND USES THEREOF IN THE TREATMENT OF INSULIN RESISTANCE

  摘要：

  该发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中R1、R2、R7、m、n和L1如权利要求书中定义的那样，以及制备该化合物的方法，含有该化合物的药物组合物，以及在治疗与胰岛素抵抗综合征相关的疾病中的用途。

  公开号：

  US20140235650A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲氧基苯甲酰基)丙酸 在 硫酸 、 氢溴酸 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 4-hydroxy-gamma-oxobenzenebutanoic acid,methyl ester
  参考文献：
  名称：

  PIPERAZINE DERIVATIVES, METHODS FOR PREPARING SAME, AND USES THEREOF IN THE TREATMENT OF INSULIN RESISTANCE

  摘要：

  该发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中R1、R2、R7、m、n和L1如权利要求书中定义的那样，以及制备该化合物的方法，含有该化合物的药物组合物，以及在治疗与胰岛素抵抗综合征相关的疾病中的用途。

  公开号：

  US20140235650A1

文献信息

• Composition and kit comprising piperazine derivatives and metformin, and use thereof in the treatment of diabetes
  申请人：METABOLYS

  公开号：US20150297539A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The present invention relates to a composition comprising, in combination, metformin or a salt thereof, a pharmaceutically acceptable carrier or excipient and at least one compound of formula (I), the enantiomers, diastereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof. Formula (I). The present invention also relates to the use of said composition for the treatment of diseases associated with insulin resistance syndrome.

  本发明涉及一种组合物，其包括甲双胍或其盐、药学上可接受的载体或赋形剂以及至少一种式（I）的化合物，其对映体、非对映异构体或药学上可接受的盐。式（I）。本发明还涉及所述组合物用于治疗与胰岛素抵抗综合征相关疾病。
• Antileukotrienic phenethylamido derivatives of arylalkanoic acids in the treatment of ulcerative colitis
  作者：Richard Junek、Miloslav Kverka、Antonín Jandera、Vladimíra Panajotová、Dalibor Šatinský、Miloš Macháček、Miroslav Kuchař

  DOI：10.1016/j.ejmech.2008.02.030

  日期：2009.1

  connecting chain between aromatic ring and carboxyl did not bring about the important improvement of this activity in comparison with previous derivatives of arylacetic acids. Possible relation between LTB4 biosynthesis inhibition and ulcerative colitis is seriously broken by the compound 8a with carbonyl as the additional functional group on the connecting chain between carboxyl and aromatic ring.

  制备了一系列带有甲基（苯乙基）氨基的芳基链烷酸衍生物，并评估了它们对LTB 4生物合成的抑制作用。回归分析表明，该活性对α-甲基和α-未取代的链烷酸衍生物的亲脂性的抛物线依赖性略有不同。由α-未取代的链烷酸得到的关系被先前制备的类似的芳族丙烯酸衍生物组所扩展，而回归系数和统计标准没有任何变化。结论是，活性最高的化合物属于2-芳基丙酸衍生物，其亲脂性接近log  P opt（= 6.97）。但一般而言，与先前制备的一系列衍生物IV相比，所研究化合物酸性部分的结构变化并未产生LTB 4生物合成抑制作用的实质性改善。在三种炎症动物模型中评估了所研究化合物的抗炎作用，并跟踪了它们在溃疡性结肠炎（UC）治疗中的可能用途。从12种评估的化合物中，有4种化合物比标准的柳氮磺胺吡啶在UC抑制中的活性更高，但是可以说，与以前的芳环酸酯衍生物相比，芳环和羧基之间的连接链的变化并没有显着改善该活性。酸。LTB之
• Leukotriene antagonists
  申请人：Merck Frosst Canada, Inc.

  公开号：US04918092A1

  公开（公告）日：1990-04-17

  Compounds having the formula I: ##STR1## are antagonists of leukotrienes of C.sub.4, D.sub.4 and E.sub.4, the slow reacting substance of anaphylaxis. These compounds are useful as anti-asthmatic, anti-allergic and anti-inflammatory agents.

  具有以下化学式的化合物 I：##STR1## 是C.sub.4、D.sub.4和E.sub.4白三烯的拮抗剂，也是过敏性反应中的缓慢反应物质的拮抗剂。这些化合物可用作抗哮喘、抗过敏和抗炎药物。
• ARYL GPR120 RECEPTOR AGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：Ma Jingyuan

  公开号：US20100216827A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  Aryl GPR120 agonists are provided. These compounds are useful for the treatment of metabolic diseases, including Type II diabetes and diseases associated with poor glycemic control.

  提供了芳基GPR120激动剂。这些化合物对于治疗代谢性疾病，包括II型糖尿病和与糖代谢控制不良有关的疾病非常有用。
• Neue Sulfonylaminoäthylverbindungen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0194548A2

  公开（公告）日：1986-09-17

  Die Erfindung betrifft neue Sulfonylaminoäthylverbindungen der allgemeinen Formel in der R, eine gegebenenfalls durch eine Methylgruppe oder ein Halogenatom mono-oder disubstituierte Phenylgruppe, wobei die Substituenten gleich oder verschieden sein können, eine gegebenenfalls durch ein Halogenatom substituierte Biphenylylgruppe, eine Naphthyl-, Pyridyl-oder Thienylgruppe, R2 ein Wasserstoffatom oder eine Methylgruppe, A eine Methylen-oder Methylenoxygruppe, wobei das Sauerstoffatom mit dem benachbarten Rest B verknüpft ist, B eine Phenylen-oder Naphthylengruppe und E eine über eine geradkettige oder verzweigte Alkylen-oder Alkenylengruppe gebundene Hydroxycarbonyl-oder Alkoxycarbonylgruppe, wobei jeweils eine Methylengruppe der vorstehend erwähnten Alkylen-oder Alkenylenreste, welche mit dem Rest B verknüpft sein muß, durch eine Hydroxymethylen-oder Carbonylgruppe ersetzt ist, oder eine gegebenenfalls im Kohlenstoffgerüst durch 1 oder 2 Alkylgruppen substituierte 4,5-Dihydro-pyridazin-3-on-6-yl-gruppe bedeuten, und deren Salze mit anorganischen oder organischen Basen, falls E eine Hydroxycarbonylgruppe enthält Die neuen Verbindungen weisen wertvolle pharmakologische Eigenschaften auf, insbesondere antithrombotische Wirkungen, außerdem stellen diese Thromboxanantagonisten dar, und lassen sich nach an und für sich bekannten Verfahren herstellen.

  本发明涉及通式如下的新型磺酰氨基乙基化合物 其中 R，苯基，可选择被甲基或卤素原子单取代或二取代，取代基可相同或不同；双苯基，可选择被卤素原子、萘基、吡啶基或噻吩基取代、 R2 是氢原子或甲基、 A 是亚甲基或亚甲基氧基，氧原子与邻近的基 B 相连，B 是亚苯基或亚萘基，以及 E 是羟羰基或烷氧基羰基，通过直链或支链亚烷基或烯基键合，在每种情况下，上述亚烷基或烯基的亚甲基必须与基 B 连接、如果 E 含有羟基羰基，则被羟基亚甲基或羰基取代，或被 4,5-二氢哒嗪-3-酮-6-基取代，在碳骨架上可选择被 1 或 2 个烷基取代，以及其与无机或有机碱的盐类 这些新化合物具有重要的药理特性，尤其是抗血栓作用，此外，它们还是血栓素拮抗剂，可以通过已知方法生产。