5-[3-(2-ethyl-3-formylphenyl)-1,2,4-thiadiazol-5-yl]-2-[(1-methylethyl)oxy]benzonitrile | 1260023-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-[3-(2-ethyl-3-formylphenyl)-1,2,4-thiadiazol-5-yl]-2-[(1-methylethyl)oxy]benzonitrile
• 英文别名: 5-[3-(2-Ethyl-3-formylphenyl)-1,2,4-thiadiazol-5-yl]-2-[(1-methylethyl)oxy]benzonitrile；5-[3-(2-ethyl-3-formylphenyl)-1,2,4-thiadiazol-5-yl]-2-propan-2-yloxybenzonitrile
• CAS: 1260023-63-9
• 化学式: C₂₁H₁₉N₃O₂S
• 分子量: 377.467
• InChiKey: PCOHYWVPEKOGBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[3-(2-ethyl-3-formylphenyl)-1,2,4-thiadiazol-5-yl]-2-[(1-methylethyl)oxy]benzonitrile 、 beta-丙氨酸乙酯盐酸盐 在 sodium acetate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-{[3-(5-{3-cyano-4-[(1-methylethyl)oxy]phenyl}-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-ethylphenyl]methyl}-b-alanine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-MEMBERED HETEROARYL DERIVATIVES USED AS SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE RECEPTOR AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROARYLIQUES À 5 CHAÎNONS UTILISÉS COMME AGONISTES DE RÉCEPTEURS À LA SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE

  摘要：

  公开了化学式（I）的5-成员杂环衍生物或其盐，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗通过S1P1受体介导的各种疾病中的用途。

  公开号：

  WO2010148649A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二溴苯 在 四(三苯基膦)钯 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 盐酸 、 potassium phosphate 、 水 、 异丙基溴化镁 、 potassium acetate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.42h， 生成 5-[3-(2-ethyl-3-formylphenyl)-1,2,4-thiadiazol-5-yl]-2-[(1-methylethyl)oxy]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AS AGONISTS OF S1P1 RECEPTORS
  [FR] COMPOSÉS COMME AGONISTES DE RÉCEPTEURS DE S1P1

  摘要：

  式(I)的化合物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在通过S1P1受体介导的疾病治疗中的应用。

  公开号：

  WO2011134280A1

文献信息

• COMPOUNDS
  申请人：Deng Guanghui

  公开号：US20110269738A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The present invention relates to novel compounds having pharmacological activity, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of various disorders.

  本发明涉及具有药理活性的新化合物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗各种疾病中的用途。
• 5-MEMBERED HETEROARYL DERIVATIVES USED AS SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Deng Guanghui

  公开号：US20120101134A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  5-membered heteroaryl derivatives of formula (I) or salts thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their uses in the treatment of various disorders mediated by S1P1 receptors are disclosed.

  本文披露了公式(I)的5-成员杂环衍生物或其盐，其制备过程，含有它们的制药组合物以及它们在治疗由S1P1受体介导的各种疾病中的用途。
• Heterocyclic compounds
  申请人：Deng Guanghui

  公开号：US08389508B2

  公开（公告）日：2013-03-05

  The present invention relates to novel compounds having pharmacological activity, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of various disorders.

  本发明涉及具有药理活性的新化合物，其制备过程，含有它们的制药组合物以及它们在治疗各种疾病中的应用。
• COMPOUNDS AS AGONISTS OF S1P1 RECEPTORS
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：EP2563785A1

  公开（公告）日：2013-03-06
• US8389508B2
  申请人：——

  公开号：US8389508B2

  公开（公告）日：2013-03-05