diethyl 2-aminopentanedioate | 55895-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl 2-aminopentanedioate
• 英文别名: diethyl glutamate；Glutaminsaeure-diaethylester
• CAS: 55895-85-7
• 化学式: C₉H₁₇NO₄
• 分子量: 203.238
• InChiKey: HERPVHLYIHBEFW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  262.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.080±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  78.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-aminopentanedioate 在 水 作用下， 生成 L-焦谷氨酸
  参考文献：
  名称：

  Abderhalden; Weil, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1911, vol. 74, p. 459

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基戊二酸二乙酯 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 diethyl 2-aminopentanedioate
  参考文献：
  名称：

  Joshi, Uday R.; Limaye, P. A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 1176 - 1178

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-氯苯并恶唑 、 三乙胺 在 diethyl 2-aminopentanedioate 作用下， 生成 N,N-二乙基苯并恶唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗肿瘤药：N-（2-苯并恶唑基）氨基酸酯

  摘要：

  描述了由氨基酸和酯与2-氯苯并恶唑或2-苯并恶唑啉酮反应制备N-（2-苯并恶唑基）氨基酸和酯的研究。

  DOI：

  10.1002/jps.2600571013

文献信息

• Anti-tumour agents
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US04992550A1

  公开（公告）日：1991-02-12

  A quinazoline of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy, alkylthio, aryl, aryloxy, arylalkyl, halogeno, hydroxy, mercapto, pyridylthio, pyrimidinylthio, or substituted alkyl or alkoxy; wherein R.sup.2 is hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, substituted alkyl or alkanoyl; wherein Ar is phenylene, naphthylene or heterocyclene which is unsubstituted or bears one or more substituents and wherein R.sup.3 is such that R.sup.3 --NH.sub.2 is an amino acid; or a pharmaceutically-acceptable salt or ester thereof. The compounds possess anti-tumour activity.

  一种化学式为：##STR1## 的喹唑啉，其中 R.sup.1 是烷基，环烷基，烯基，炔基，烷氧基，硫代烷基，芳基，芳氧基，芳基烷基，卤素，羟基，巯基，吡啶硫代基，嘧啶硫代基，或取代的烷基或烷氧基；其中 R.sup.2 是氢，烷基，烯基，炔基，取代的烷基或烷酰基；其中 Ar 是苯基，萘基或杂环烯基，未取代或带有一个或多个取代基，且 R.sup.3 是使得 R.sup.3 --NH.sub.2 为氨基酸的基团；或其药用可接受的盐或酯。这些化合物具有抗肿瘤活性。
• Methotrexate derivative
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US05354753A1

  公开（公告）日：1994-10-11

  Disclosed is a compound represented by the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 : CH.sub.2, CH.sub.2 CH.sub.2, CH.sub.2 O, CH.sub.2 S, CH.sub.2 SO; R.sup.2 : hydrogen atom, a lower alkyl group having 1 to 4 carbon atoms or a benzyl group; n: an integer of 1 to 4; R.sup.3 : COOR.sup.4, NHCOR.sup.5, CONR.sup.6 R.sup.7, PO.sub.3 H.sub.2, SO.sub.3 H. The compound shows potent antirheumatic function, psoriasis curing function and carcinostatic function and has low toxicity whereby it is available as a medicine.

  揭示的化合物由以下式表示：##STR1## 其中 R.sup.1：CH.sub.2，CH.sub.2 CH.sub.2，CH.sub.2 O，CH.sub.2 S，CH.sub.2 SO；R.sup.2：氢原子，具有1至4个碳原子的较低烷基基团或苄基团；n：1至4的整数；R.sup.3：COOR.sup.4，NHCOR.sup.5，CONR.sup.6 R.sup.7，PO.sub.3 H.sub.2，SO.sub.3 H。该化合物表现出强效的抗风湿功能，治疗银屑病功能和抗癌功能，并具有低毒性，因此可用作药物。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR MAKING DONOR-ACCEPTOR AZETINES
  申请人：Board of Regents, The University of Texas System

  公开号：US20200399214A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  A highly effective synthetic route to produce donor-acceptor azetines through the highly enantioselective [3+1]-cycloaddition of silyl-protected enoldiazoacetates with aza-ylides using chiral copper(I) catalysis is provided. In one embodiment, the 2-azetidine cycloaddition products undergo generation of 3-azetidinones by reactions with nucleophiles that produce a broad spectrum of peptide products by the retro-Claisen reaction provided by facile strain with high efficacy and complete retention of enantiopurity. This ring opening reaction uncovers a new methodology for the attachment of chiral peptide units to a variety of amines and alcohols, and tolerates a broad scope of nucleophiles including naturally occurring amines, alcohols, amino acids, and other nitrogen based nucleophiles.

  通过使用手性铜(I)催化剂，提供了一种高效的合成路线，通过硅保护的烯基重氮乙酸酯与氮杂亚烯通过高对映选择性的[3+1]-环加成反应，产生给体-受体氮杂环丙烷。在一个实施例中，2-氮杂环丙烷环加成产物通过与亲核试剂反应生成3-氮杂环丙酮，通过易于应变的高效率的逆-克莱森反应提供对映纯度的完全保留，从而产生广泛的肽产品谱。这种环开启反应揭示了一种将手性肽单元连接到各种胺和醇的新方法，容忍包括天然存在的胺、醇、氨基酸和其他基于氮的亲核试剂在内的广泛范围的亲核试剂。
• BITTER TASTE MODIFIERS INCLUDING SUBSTITUTED 1-BENZYL-3-(1-(ISOXAZOL-4-YLMETHYL)-1H-PYRAZOL-4-YL)IMIDAZOLIDINE-2,4-DIONES AND COMPOSITIONS THEREOF
  申请人：SENOMYX, INC.

  公开号：US20160376263A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The present invention includes compounds and compositions known to modify the perception of bitter taste, and combinations of said compositions and compounds with additional compositions, compounds, and products. Exemplary compositions comprise one or more of the following: cooling agents; inactive drug ingredients; active pharmaceutical ingredients; food additives or foodstuffs; flavorants, or flavor enhancers; food or beverage products; bitter compounds; sweeteners; bitterants; sour flavorants; salty flavorants; umami flavorants; plant or animal products; compounds known to be used in pet care products; compounds known to be used in personal care products; compounds known to be used in home products; pharmaceutical preparations; topical preparations; cannabis-derived or cannabis-related products; compounds known to be used in oral care products; beverages; scents, perfumes, or odorants; compounds known to be used in consumer products; silicone compounds; abrasives; surfactants; warming agents; smoking articles; fats, oils, or emulsions; and/or probiotic bacteria or supplements.

  本发明涵盖已知用于改变苦味感知的化合物和组合物，以及所述组合物和化合物与额外的组合物、化合物和产品的组合。示例组合物包括以下一种或多种：冷却剂；无活性药物成分；活性药用成分；食品添加剂或食品；调味剂或调味增强剂；食品或饮料产品；苦味化合物；甜味剂；苦味剂；酸味调味剂；咸味调味剂；鲜味调味剂；植物或动物产品；已知用于宠物护理产品中的化合物；已知用于个人护理产品中的化合物；已知用于家用产品中的化合物；制药制剂；局部制剂；大麻衍生或与大麻相关的产品；已知用于口腔护理产品中的化合物；饮料；香味、香水或除臭剂；已知用于消费品中的化合物；硅化合物；磨料；表面活性剂；发热剂；吸烟物品；脂肪、油脂或乳化剂；和/或益生菌或补充剂。
• Transition‐Metal‐Free Deaminative Vinylation of Alkylamines
  作者：Jiefeng Hu、Bo Cheng、Xianyu Yang、Teck‐Peng Loh

  DOI：10.1002/adsc.201900576

  日期：2019.11.5

  reactivity is the utilization of pyridinium salt‐activated alkylamines, with a base as a promoter. The transformation exhibits good functional group compatibility, and includes inexpensive primary amine feedstocks and amino acids. The proposed method can serve as a powerful synthetic method for late‐stage modification of complex compounds. Mechanistic experiments suggest that free radical processes are

  氨基是天然产物和合成化学品中最基本的结构基序之一。然而，胺在有机合成中作为有效烷基化剂的潜力仍然是有问题的。在无催化剂的条件下，已经建立了通过C-N键活化烷基胺与乙烯基硼酸的脱氨基乙烯基化的统一策略。高反应性的关键是利用吡啶盐活化的烷基胺（以碱为促进剂）。该转化表现出良好的官能团相容性，并且包括廉价的伯胺原料和氨基酸。所提出的方法可以作为复杂化合物后期修饰的有力合成方法。机理实验表明该系统涉及自由基过程。