isobutyraldehyde hydrate | 41240-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: isobutyraldehyde hydrate
• 英文别名: 2-Methylpropane-1,1-diol
• CAS: 41240-66-8
• 化学式: C₄H₁₀O₂
• 分子量: 90.1222
• InChiKey: QOFLTGDAZLWRMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  146.7±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.997±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isobutyraldehyde hydrate 在 bromamine T 作用下， 以 高氯酸 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 异丁酸
  参考文献：
  名称：

  正溴代芳基磺酸钠在酸性溶液中氧化脂肪醛的动力学及机理

  摘要：

  关于氧化剂，醛和氢离子，通过N-溴芳基磺酰胺钠（N-溴胺）将脂族醛氧化为相应的羧酸是一级的。在298 K乙醛氧化中，主要的动力学同位素效应kHkD为4.91±0.14，溶剂同位素效应k（H2O）k（D2O）为0.43。母体磺酰胺的添加不影响该速率。六个取代的N-溴胺的还原反应在298 K下的反应常数为1.22。（ArSO 2 NH 2 Br）+被假定为反应性氧化物质。已经计算出水合醛和游离醛形式的氧化的独立速率常数。醛水合物的氧化速率与具有负反应常数的塔夫脱取代基常数很好地相关。提出了涉及从醛水合物到氧化剂的氢化物转移的机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87800-5
• 作为产物：
  描述：

  异丁醛 在 水 作用下， 生成 isobutyraldehyde hydrate
  参考文献：
  名称：

  Temperature dependent near UV molar absorptivities of several small aldehydes in aqueous solution

  摘要：

  Temperature-dependent molar absorptivities are reported for benzaldehyde, acrolein, isobutyraldehyde, pentanal, and hexanal in aqueous solution. With the exception of acrolein, molar absorptivities are given at eight temperatures in the range 6.5-69.5-degrees-C for wavelengths greater than 200 nm, a spectral resolution of 2.0 nm, and a spacing of 2.5 nm. For acrolein, data are given over a more limited range of temperatures and wavelengths. For benzaldehyde and acrolein, no hydration occurs, as expected, and only small changes in the shape and intensity of the spectrum with temperature are observed. For the other three aldehydes, the hydration reactionRCHO + H2O reversible RCH(OH)2; K(hyd) = [RCH(OH)2]/[RCHO]is the major source for the observed change in intensity with temperature. Based on these changes, the following thermodynamic parameters are obtained for the hydration reaction at T = 25-degrees-C: isobutyraldehyde, K(hyd) = 0.51 +/- 0.06, DELTAH = -26.8 +/- 1.9 kJ mol-1, DELTAS = -95 +/- 7 J mol-1 K-1; pentanal, K(hyd) = 0.55 +/- 0.05, DELTAH = -24.6 +/- 1.6 kJ mol-1, DELTAS = -87 +/- 8 J mol-1 K-1; hexanal, K(hyd) = 0.49 +/- 0.05, DELTAH = 25.3 +/- 2.2 kJ mol-1, DELTAS = -91 +/- 8 J mol-1 K-1. The present results are compared to data obtained previously for smaller aliphatic aldehydes, and the implications of the results for aqueous phase atmospheric chemistry are discussed.

  DOI：

  10.1016/0584-8539(94)e0089-s

文献信息

• Process for preparation of penicillin and cephalosporin imino halides
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04211702A1

  公开（公告）日：1980-07-08

  Penicillin and cephalosporin imino halides are prepared by reacting of 6-acylaminopenicillins or 7-acylamino cephalosporins with a novel chlorinating compound derived from a triaryl phosphite and chlorine or bromine. The imino halide products are intermediates in the preparation of antibiotic compounds.

  青霉素和头孢菌素亚胺卤化物是通过将6-酰胺基青霉素或7-酰胺基头孢菌素与从三芳基膦酸酯和氯或溴衍生的新型氯化化合物反应制备的。亚胺卤化物产品是抗生素化合物制备过程中的中间体。
• Devi, Jai; Kothari, Seema; Banerji, Kalyan K., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1993, # 10, p. 2680 - 2694
  作者：Devi, Jai、Kothari, Seema、Banerji, Kalyan K.

  DOI：——

  日期：——
• Jain, Anandi L.; Banerji, Kalyan K., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1983, # 3, p. 678 - 692
  作者：Jain, Anandi L.、Banerji, Kalyan K.

  DOI：——

  日期：——
• Bohra, Anupama; Sharma, P. K.; Banerji, Kalyan K., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1999, # 5, p. 1343 - 1356
  作者：Bohra, Anupama、Sharma, P. K.、Banerji, Kalyan K.

  DOI：——

  日期：——
• Vyas, Vijay K.; Kothari, Seema; Banerji, Kalyan K., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1996, vol. 35, # 2, p. 112 - 115
  作者：Vyas, Vijay K.、Kothari, Seema、Banerji, Kalyan K.

  DOI：——

  日期：——