5-(2-chloroethoxy)-3,4-dihydrocarbostyril | 58022-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-(2-chloroethoxy)-3,4-dihydrocarbostyril
• 英文别名: 5-(2-chloroethoxy)-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one
• CAS: 58022-91-6
• 化学式: C₁₁H₁₂ClNO₂
• 分子量: 225.675
• InChiKey: LVYWIHGPUHCERX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  198-199 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  426.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.248±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯基哌嗪 、 5-(2-chloroethoxy)-3,4-dihydrocarbostyril 在 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以37%的产率得到5-[2-(4-phenyl-piperazin-1-yl)-ethoxy]-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Studies on 2(1H)-quinolinone derivatives as neuroleptic agents. I. Synthesis and biological activities of (4-phenyl-1-piperazinyl)-propoxy-2(1H)-quinolinone derivatives.

  摘要：

  为了开发一种新型的神经安定药物，合成了一系列ω-(4-苯基-1-哌嗪基)-烷氧基-2(1H)-喹啉酮衍生物，并测试了它们的抗甲基苯丙胺和抗肾上腺素活性。大多数衍生物在3-(3, 4-二羟基苯基)-L-天冬氨酸（L-DOPA）和甲基苯丙胺处理的小鼠的跳跃行为测试中显示出强效的抗甲基苯丙胺活性，或者在甲基苯丙胺处理的小鼠的致死性测试中表现出显著效果。它们还表现出相对较高的抗肾上腺素效能，这取决于取代基在4-苯基-1-哌嗪基上的性质或数量；其中一些化合物在小鼠中仅引起轻微的强直症。在这些化合物中，7-{3-[4-(2, 3-二甲基苯基)-1-哌嗪基]丙氧基}-2(1H)-喹啉酮（OPC-4392），被认为是一种多巴胺自受体激动剂，已被选定用于进一步研究。同时，本文也讨论了结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.4377
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基-3,4-二氢-2-喹啉酮 、 1-溴-2-氯乙烷 在 氢氧化钾 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以9%的产率得到5-(2-chloroethoxy)-3,4-dihydrocarbostyril
  参考文献：
  名称：

  Studies on 2(1H)-quinolinone derivatives as neuroleptic agents. I. Synthesis and biological activities of (4-phenyl-1-piperazinyl)-propoxy-2(1H)-quinolinone derivatives.

  摘要：

  为了开发一种新型的神经安定药物，合成了一系列ω-(4-苯基-1-哌嗪基)-烷氧基-2(1H)-喹啉酮衍生物，并测试了它们的抗甲基苯丙胺和抗肾上腺素活性。大多数衍生物在3-(3, 4-二羟基苯基)-L-天冬氨酸（L-DOPA）和甲基苯丙胺处理的小鼠的跳跃行为测试中显示出强效的抗甲基苯丙胺活性，或者在甲基苯丙胺处理的小鼠的致死性测试中表现出显著效果。它们还表现出相对较高的抗肾上腺素效能，这取决于取代基在4-苯基-1-哌嗪基上的性质或数量；其中一些化合物在小鼠中仅引起轻微的强直症。在这些化合物中，7-{3-[4-(2, 3-二甲基苯基)-1-哌嗪基]丙氧基}-2(1H)-喹啉酮（OPC-4392），被认为是一种多巴胺自受体激动剂，已被选定用于进一步研究。同时，本文也讨论了结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.4377

文献信息

• Carbostyril compounds connected via an oxyalkyl group with a piperidine
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US05082847A1

  公开（公告）日：1992-01-21

  Carbostyril derivatives of Formula I: ##STR1## wherein: m is 0, 1, or 2; n is 0, 1, or 2; R.sup.1 is hydrogen or lower alkyl; R.sup.2 is hydrogen, halogen, hydroxy, lower alkyl, lower alkoxy, aralkoxy, or acyloxy; R.sup.3 is hydrogen, halogen, lower alkyl, or lower alkoxy; R.sup.4 is hydrogen, hydroxy, lower alkyl, acyloxy, provided that when R.sup.4 is hydroxy or acyloxy, m and n are both 1; R.sup.5 is hydrogen or lower alkyl; and R.sup.6 is alkyl, hydroxyalkyl, alkoxyalkyl, or (dialkylamino)alkyl; and the pharmaceutically acceptable acid addition salts and N-oxides (at the carbostyril nitrogen) thereof, and compositions containing them, are useful in treating cardiovascular diseases, particularly arrhythmias. Methods of preparing intermediates, the compounds, their formulations and methods of treatment therewith are also disclosed.

  Carbostyril衍生物的化学式I: ##STR1## 其中：m为0、1或2；n为0、1或2；R.sup.1为氢或较低烷基；R.sup.2为氢、卤素、羟基、较低烷基、较低烷氧基、芳基氧基或酰氧基；R.sup.3为氢、卤素、较低烷基或较低烷氧基；R.sup.4为氢、羟基、较低烷基、酰氧基，但当R.sup.4为羟基或酰氧基时，m和n均为1；R.sup.5为氢或较低烷基；R.sup.6为烷基、羟基烷基、烷氧基烷基或（二烷基氨基）烷基；以及它们的药学可接受的酸盐和N-氧化物（在carbostyril氮上），以及含有它们的组合物，在治疗心血管疾病，特别是心律失常方面是有用的。还公开了制备中间体、化合物、它们的配方和治疗方法的方法。
• Carbostyril derivatives
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0467325A2

  公开（公告）日：1992-01-22

  Carbostyril derivatives of Formula I: wherein: m is 0, 1, or 2; n is 0, 1, or 2; R1 is hydrogen or lower alkyl; R2 is hydrogen, halogen, hydroxy, lower alkyl, lower alkoxy, aralkoxy, or acyloxy; R3 is hydrogen, halogen, lower alkyl, or lower alkoxy; R4 is hydrogen, hydroxy, lower alkyl, or acyloxy, provided that when R4 is hydroxy or acyloxy, m and n are both 1; R5 is hydrogen or lower alkyl; and R6 is alkyl, hydroxyalkyl, alkoxyalkyl, or (dialkylamino)alkyl; and the pharmaceutically acceptable acid addition salts and N-oxides (at the carbostyril nitrogen) thereof, and compositions containing them, are useful in treating cardiovascular diseases, particularly arrhythmias. Methods of preparing intermediates, the compounds, and their formulations are also disclosed.

  式 I 的喹诺酮衍生物： 其中 m 是 0、1 或 2 n 是 0、1 或 2 R1 是氢或低级烷基 R2 是氢、卤素、羟基、低级烷基、低级烷氧基、芳基氧基或酰氧基； R3 是氢、卤素、低级烷基或低级烷氧基； R4 是氢、羟基、低级烷基或酰氧基、 但当 R4 为羟基或酰氧基时，m 和 n 均为 1； R5 是氢或低级烷基；R6 是烷基、羟基烷基、烷氧基烷基或（二烷基氨基）烷基； 及其药学上可接受的酸加成盐和 N-氧化物（碳氮基），以及含有它们的组合物，可用于治疗心血管疾病，特别是心律失常。还公开了制备中间体、化合物及其制剂的方法。
• BANNO, KAZUO;FUJIOKA, TAKAFUMI;KIKUCHI, TETSURO;OSHIRO, YASUO;HIYAMA, TAK+, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N1, C. 4377-4388
  作者：BANNO, KAZUO、FUJIOKA, TAKAFUMI、KIKUCHI, TETSURO、OSHIRO, YASUO、HIYAMA, TAK+

  DOI：——

  日期：——
• NISI, TAKAO
  作者：NISI, TAKAO

  DOI：——

  日期：——
• US5082847A
  申请人：——

  公开号：US5082847A

  公开（公告）日：1992-01-21