氘氧化钾 | 24572-01-8

• 物质功能分类: 无机化工 - 氧化物和过氧化物 - 金属氧化物
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 碱金属含氧阴离子化合物
• 中文名称: 氘氧化钾
• 英文名称: KOD
• 英文别名: potassium deuteroxide；potassium hydroxide；potassium deuterooxide
• CAS: 24572-01-8
• 化学式: HO*K
• 分子量: 57.0977
• InChiKey: KWYUFKZDYYNOTN-DYCDLGHISA-M

物化性质

• 密度：
  1.596
• 稳定性/保质期：

  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.17
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R22,R35
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 1814 8/PG 2
• 包装等级：
  II
• 储存条件：
  存放于阴凉干燥处

制备方法与用途

用途

有机试剂，医药中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氘氧化钾 、 [(1,5-cyclooctadiene)PdMe(THF)](SbF6) 以 四氢呋喃 、 重水 为溶剂， 生成 [(1,5-cyclooctadiene)PdMe(OD)]
  参考文献：
  名称：

  Cyclooctadienemethylpalladium complexes: synthesis, structures and reactivity

  摘要：

  Organometallic complexes of the type [(COD)PdMe(L)](n+) (COD = 1,5-cyclooctadiene; n = 0, L = Cl, OH, OMe, OEt, OiPr, OPh, OTol, OMes; n = 1, L = H2O, PPh3, pyridine or collidine; n = 2, L = N-methyl-pyrazinium) were prepared and spectro-scopically characterised. The crystal structure of [(COD)PdMe(Col)](SbF6) and EXAFS studies on selected samples reveal structural characteristics of these complexes. The complexes undergo fast ligand exchange reactions in solution giving rise to new mono or binuclear palladium complexes. Neutral complexes with oxo-ligands OR are highly reactive towards oxo-nucleophiles, including water. The hydroxo complex [(COD)PdMe(OH)] and its structurally characterised dimeric analogue [(mu-OH){(COD)PdMe}(2)](+) seem to play an important role in hydrolysis reactions. (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(02)01231-8
• 作为产物：
  描述：

  重水 、 氢化钾 以 重水 为溶剂， 生成 氘氧化钾
  参考文献：
  名称：

  烧绿石粉（K，Bi III，Bi V）的中子衍射和1 H刚性晶格宽线NMR研究

  摘要：

  一个的结构甲阳离子不足型的烧绿石（K，Bi）的⋍1.5的Bi 2 ö 〜6（H 2 O）〜1已经通过粉末中子衍射使用氘化的样品的影响。先前X射线检查的主要结果得到确认：25％的A部位为空；仅在8（b）位置发现了少量的氧气，其中较大的一部分位于向A位移的32（e）位置空缺。后者的氧原子属于重水分子，其氘原子分布在96（g）位附近。使用未氘化的样品在4 K下进行质子宽线核磁共振实验。使用三个不同的模型模拟了实验NMR光谱，所有模型均给出了可接受的化学组成。这些模型中只有一个给出了位于32（e）位置的水分子数量，与中子衍射结果一致。该模型还揭示了另外两个质子化物种：具有短HH距离的水分子和属于八面体网络的OH基团。

  DOI：

  10.1016/0022-4596(88)90057-6
• 作为试剂：
  描述：

  硫代乙酸S-乙酯 在 氘氧化钾 、 deuteriated 3-quinuclidinone hydrochloride 、 potassium chloride 作用下， 以 氘代甲醇 、 重水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  简单硫醇酯烯醇化物在水溶液中的生成和稳定性

  摘要：

  在25℃和pD=7.7-9.3下在D 2 O中的3-奎宁环酮缓冲液中硫代乙酸乙酯和丙酮的α-质子交换氘，然后进行1 H NMR光谱。交换反应导致出现由于 α-CH 2 D 和 α-CHD 2 物种彼此完全分离的信号以及由 α-CH 3 物种引起的信号

  DOI：

  10.1021/ja00052a028

文献信息

• Stereochemistry of the reaction of grignard reagents with 3-aryl-and 3-alkyl-[5]ferrocenophane-1,5-diones
  作者：Julian Mirek、Stanisa̵w Rachwał、Bozena Kawae̵k

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)98853-3

  日期：1983.5

  The reaction of Grignard reagents with 30aryl- and 3-alkyl-[5]ferrocenophane-1,5-diones is completely stereospecific giving exclusively derivatives in which the introduced alkyl groups are cis to substituents at C(3). The chair conformation, with strong intramolecular hydrogen bonding, predominates in the hydroxyketones obtained, and this is the only conformer present in the case of the dihydroxy derivatives

  格氏试剂与30芳基和3-烷基-[5]二茂铁基-1,5-二酮的反应是完全立体定向的，仅给出其中引入的烷基在C（3）处为顺式取代基的衍生物。具有强分子内氢键的椅子构象在所获得的羟基酮中占主导地位，并且这是二羟基衍生物情况下唯一存在的构象子。羟基酮的第二种异构体也是顺式，但其桥具有扭曲构象。
• Hydroxide Ligands Cooperate with Catalytic Centers in Metal–Organic Frameworks for Efficient Photocatalytic CO₂ Reduction
  作者：Yu Wang、Ning-Yu Huang、Jian-Qiang Shen、Pei-Qin Liao、Xiao-Ming Chen、Jie-Peng Zhang

  DOI：10.1021/jacs.7b10107

  日期：2018.1.10

  Converting CO2 into fuels via photochemical reactions relies on highly efficient and selective catalysts. We demonstrate that the catalytic active metal center can cooperate with neighboring hydroxide ligands to boost the photocatalytic CO2 reduction. Six cobalt-based metal-organic frameworks (MOFs) with different coordination environments are studied at the same reaction condition (photosensitizer

  通过光化学反应将 CO2 转化为燃料依赖于高效和选择性的催化剂。我们证明催化活性金属中心可以与相邻的氢氧化物配体配合以促进光催化 还原。在相同的反应条件（光敏剂、电子给体、水/有机混合溶剂和可见光）下研究了具有不同配位环境的六种钴基金属有机骨架（MOF）。在 1.0 atm 的纯 中，与开放 Co 中心相邻的带有 μ-OH-配体的 MOF 显示出 CO 选择性和周转频率 (TOF) 分别高达 98.2% 和 0.059 s-1。更重要的是，他们的 TOF 仅降低了约 当 分压降低到 0.1 atm 时，降低了 20%，而其他 MOF 至少降低了 90%。
• Taranakite — the mineral with the longest crystallographic axis
  作者：Stefan Dick、Ursula Goβner、Armin Weiβ、Christian Robl、Gisbert Groβmann、Gisela Ohms、Thomas Zeiske

  DOI：10.1016/s0020-1693(97)05781-2

  日期：1998.3

  corner sharing hydrogen phosphate tetrahedra and Al octahedra which are interconnected by additional six-coordinated Al ions. In trigonal holes of the layer orthophosphate ions are situated. Non-exchangeable K ions are trapped within the layers. Hydrogen bonds in taranakite are formed between building units within the rigid layer, within the water interlayer, and between layer and interlayer. Similarities

  首次通过凝胶结晶法生长了钽铝石K3Al5（HPO4）6（PO4）2·18 大单晶。X-射线结构测定表明，钽铁矿是迄今描述的具有最长结晶轴的矿物。X射线晶体数据为：空间群R3c，a = 870.25（11），c = 9505（1）_pm，Z = 6，Rg ​​= 0.028。通过中子散射实验以及随后的Rietveld精制氘化石笋的粉末图案，阐明了D原子的位置。中子晶体数据为：a ＝ 868.82（3），c ＝ 9498（2）pm，Rwp ＝ 0.061。塔拉纳石是一种具有六层组成的[K3Al5（HPO4）6（PO4）2（H2O）12]的层状结构矿物，水层彼此隔开。刚性层由角共享氢磷酸四面体和Al八面体的柱形成，它们通过额外的六配位Al离子相互连接。正磷酸盐离子位于该层的三角孔中。不可交换的K离子被捕获在这些层中。塔拉金石中的氢键在刚性层内的建筑单元之间，水中间层内以及层与中间层之间形成。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Tc: SVol.2, 12.1, page 40 - 43
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Transition Metal-Hydrogen Compounds. III. Dipotassium Enneahydridotechnate(VII)
  作者：A. P. Ginsberg

  DOI：10.1021/ic50014a027

  日期：1964.4