1-phenyl-3-pyridine-2-yl-1H-pyrazole-4-carboxaldehyde | 370098-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-phenyl-3-pyridine-2-yl-1H-pyrazole-4-carboxaldehyde
• 英文别名: 1-phenyl-3-(pyridin-2-yl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde；1-phenyl-3-pyridin-2-ylpyrazole-4-carbaldehyde
• CAS: 370098-30-9
• 化学式: C₁₅H₁₁N₃O
• mdl: MFCD02703434
• 分子量: 249.272
• InChiKey: AOHOQZPDLJHDRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130-132 °C
• 沸点：
  455.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)
• 溶解度：
  12.4 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡咯 、 1-phenyl-3-pyridine-2-yl-1H-pyrazole-4-carboxaldehyde 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以81.5%的产率得到5,10,15,20-mesotetrakis[1-phenyl-3-(pyridin-2-yl)-1H-pyrazole-4-yl]-21H,23H-porphyrin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, antiviral, cytotoxicity and antitumor evaluations of A₄ type of porphyrin derivatives

  摘要：

  本手稿描述了一系列新的卟啉结构 4a-4m、7、9、12 和 14 的合成。这些结构针对 HIV-1 和 HSV-1 两种病毒进行了研究。此外，还对它们的抗肿瘤活性进行了筛选。结果发现，在所有测试化合物中，化合物 4b 对 HIV-1 和 HSV-1 以及四种不同的肿瘤细胞株具有较高的活性。大多数测试化合物都显示出中等程度的强效抗菌活性。根据这些化合物的分析和光谱数据，如紫外-可见光、红外光谱、13 C NMR、1 H NMR 光谱和质谱数据，确认了这些化合物的结构。

  DOI：

  10.1142/s1088424615500480
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 、 2-acetylpyridine phenylhydrazone 在 三氯氧磷 作用下， 以88%的产率得到1-phenyl-3-pyridine-2-yl-1H-pyrazole-4-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, antiviral, cytotoxicity and antitumor evaluations of A₄ type of porphyrin derivatives

  摘要：

  本手稿描述了一系列新的卟啉结构 4a-4m、7、9、12 和 14 的合成。这些结构针对 HIV-1 和 HSV-1 两种病毒进行了研究。此外，还对它们的抗肿瘤活性进行了筛选。结果发现，在所有测试化合物中，化合物 4b 对 HIV-1 和 HSV-1 以及四种不同的肿瘤细胞株具有较高的活性。大多数测试化合物都显示出中等程度的强效抗菌活性。根据这些化合物的分析和光谱数据，如紫外-可见光、红外光谱、13 C NMR、1 H NMR 光谱和质谱数据，确认了这些化合物的结构。

  DOI：

  10.1142/s1088424615500480

文献信息

• Synthesis and Antimicrobial Activities of Diphenyl(Arylamino)(1-Phenyl-3-(Pyridin-2-Yl)-1<i>H</i>-Pyrazol-4-Yl)Methylphosphonates
  作者：Mohamed F. Abdel-Megeed、Badr E. Badr、Mohamed M. Azaam、Gamal A. El-Hiti

  DOI：10.1080/10426507.2012.690117

  日期：2012.12.1

  A series of novel diphenyl(arylamino)(1-phenyl-3-(pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl)methylphosphonates have been synthesized in high yields. They were screened for their antibacterial activities against Escherichia coli (NCIM2065) as a Gram-negative bacterium, Bacillus subtilis (PC1219) and Staphylococcus aureus (ATCC25292) as Gram-positive bacteria, and Schccaromycies cerevisiae as a fungus. The minimum inhibitory concentrations (MICs) of the synthetic compounds showed moderate antibacterial and antifungal activities at low concentrations (10-1000 mu g/mL).