1'-(3-(S)-(3,4-Dichlorophenyl)-6-(3,5-dimethylphenyl)-6-oxo-hexyl)-1-methanesulfonyl-spiro(indoline-3,4'-piperidine) | 167485-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1'-(3-(S)-(3,4-Dichlorophenyl)-6-(3,5-dimethylphenyl)-6-oxo-hexyl)-1-methanesulfonyl-spiro(indoline-3,4'-piperidine)
• 英文别名: (4S)-4-(3,4-dichlorophenyl)-1-(3,5-dimethylphenyl)-6-(1-methylsulfonylspiro[2H-indole-3,4'-piperidine]-1'-yl)hexan-1-one
• CAS: 167485-74-7
• 化学式: C₃₃H₃₈Cl₂N₂O₃S
• 分子量: 613.648
• InChiKey: QUXXQXUDGIOZNI-VWLOTQADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1'-(3-(S)-(3,4-Dichlorophenyl)-6-(3,5-dimethylphenyl)-6-oxo-hexyl)-1-methanesulfonyl-spiro(indoline-3,4'-piperidine) 、 3,5-dimethyphenylmagnesium bromide 、 3,5-二甲基溴苯 、 镁 在 氯化铵 、 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 1.57 g of 4-(S)-(3,4-dichlorophenyl)-1-(3,5-dimethylphenyl)-hept-6-ene-1-one (97%)的产率得到4-(S)-(3,4-dichlorophenyl)-1-(3,5-dimethylphenyl)-hept-6-ene-1-one
  参考文献：
  名称：

  Spiro-substituted azacycles as neurokinin antagonists

  摘要：

  公开了式子I的螺环取代的氮杂环化合物，它们是治疗炎症性疾病、疼痛或偏头痛和哮喘的速激肽受体拮抗剂。特别是式子I的化合物被证明是神经激肽拮抗剂。

  公开号：

  US06013652A1

文献信息

• [EN] SPIRO-SUBSTITUTED AZACYCLES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] AZACYCLES SPIRO-SUBSTITUES UTILISES COMME MODULATEURS DE L'ACTIVITE DES RECEPTEURS DE LA CHEMOKINE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1998025605A1

  公开（公告）日：1998-06-18

  (EN) The present invention is directed to spiro-substituted azacycles of formula (I) (wherein R1, 1, m, Q, W, X, Y and Z are defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptors CCR-1, CCR-2, CCR-2A, CCR-2B, CCR-3, CCR-4, CCR-5, CXCR-3, and/or CXCR-4.(FR) L'invention concerne des azacycles spiro-substitués de la formule (I) dans laquelle R1, 1, m, Q, W, X, Y, et Z sont tels que définis dans la description. Ces composés sont utiles comme modulateurs de l'activité des récepteurs de la chémokine, et notamment les récepteurs CCR-1, CCR-2, CCR-2A, CCR-2B, CCR-3, CCR-4, CCR-5, CXCR-3 et/ou CXCR-4.

  本发明涉及式(I)的螺环取代的氮杂环化合物（其中R1，1，m，Q，W，X，Y和Z在本文中有定义），这些化合物可用作趋化因子受体活性的调节剂。特别地，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-1、CCR-2、CCR-2A、CCR-2B、CCR-3、CCR-4、CCR-5、CXCR-3和/或CXCR-4的调节剂。
• Spiro-substituted azacycles as modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05962462A1

  公开（公告）日：1999-10-05

  The present invention is directed to spiro-substituted azacycles of the Formula 1: ##STR1## (wherein R.sub.1, l, m, Q, W, X, Y, and Z are defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptors CCR-1, CCR-2, CCR-2A, CCR-2B, CCR-3, CCR-4, CCR-5, CXCR-3, and/or CXCR-4.

  本发明涉及公式1中的螺环取代的氮杂环化合物： ##STR1##（其中R.sub.1，l，m，Q，W，X，Y和Z的定义如下），它们可用作趋化因子受体活性调节剂。特别地，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-1、CCR-2、CCR-2A、CCR-2B、CCR-3、CCR-4、CCR-5、CXCR-3和/或CXCR-4的调节剂。
• Spiro-substituted azacycles as neurokinin antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06013652A1

  公开（公告）日：2000-01-11

  Disclosed are spiro-substituted azacycles of formula I are tachykinin receptor antagonists useful in the treatment of inflammatory diseases, pain or migraine, and asthma. In particular compounds of formula I are shown to be neurokinin antagonists.

  公开了式子I的螺环取代的氮杂环化合物，它们是治疗炎症性疾病、疼痛或偏头痛和哮喘的速激肽受体拮抗剂。特别是式子I的化合物被证明是神经激肽拮抗剂。