4-methyl-4-hepten-3-ol | 81280-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-methyl-4-hepten-3-ol
• 英文别名: 4-methyl-hept-4-en-3-ol；4-Methylhept-4-EN-3-OL
• CAS: 81280-12-8
• 化学式: C₈H₁₆O
• 分子量: 128.214
• InChiKey: CVBRKUMLJLIZGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -31.5°C (estimate)
• 沸点：
  165°C
• 密度：
  0.8646 (estimate)
• 闪点：
  52°C
• 稳定性/保质期：
  按规定使用和贮存的这种物质不会分解，并且能够避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 1993
• 包装等级：
  III
• 储存条件：
  应存放在密闭、阴凉、干燥的地方。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-4-hepten-3-ol 在 氢气 、 铂 作用下， 生成 4-甲基-3-庚醇
  参考文献：
  名称：

  Bjelouss, Chemische Berichte, 1912, vol. 45, p. 627

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-戊烯醛 、 乙基溴化镁 生成 4-methyl-4-hepten-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Bjelouss, Chemische Berichte, 1910, vol. 43, p. 2331

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PROCESSES FOR HIGHLY ENANTIO-AND DIASTEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF ACYCLIC EPOXY ALCOHOLS AND ALLYLIC EPOXY ALCOHOLS<br/>[FR] PROCEDES DE SYNTHESE HAUTEMENT ENANTIOSELECTIVE ET DIASTEREOSELECTIVE D'EPOXYALCOOLS ACYCLIQUES ET D'EPOXYALCOOLS ALLYLIQUES
  申请人：UNIV PENNSYLVANIA

  公开号：WO2005087755A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  The inventive subject matter relates to novel processes for making an epoxy alcohol from an aldehyde, comprising the steps of: (a) adding (i) an organozinc compound or (ii) divinylzinc compound and an diorganozinc compound to said aldehyde in the presence of a first catalyst to form an allylic alkoxide compound; and (b) epoxidizing said allylic alkoxide compound in the presence of an oxidant and a second catalyst.

  发明主题涉及从醛制备环氧醇的新颖工艺，包括以下步骤：(a) 在第一催化剂的存在下，向所述醛中添加(i)有机锌化合物或(ii)二乙烯基锌化合物和二有机锌化合物，以形成烯丙基烷氧基化合物；以及(b) 在氧化剂和第二催化剂的存在下，将所述烯丙基烷氧基化合物环氧化。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING ALPHA-DAMASCONE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ALPHA-DAMASCONE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2017029313A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  The present invention relates to a process for preparing 1-(2,6,6-trimethylcyclohex-2- en-1-yl)but-2-en-1-one, which comprises a) providing 6,10-dimethylundeca-1,5,9-trien-4-ol, b) oxidizing 6,10-dimethylundeca-1,5,9-trien-4-ol provided in step a) with an oxidizing agent in the presence of at least one organic nitroxyl radical, at least one nitrate compound and an inorganic solid to yield 6,10-dimethylundeca-1,5,9- trien-4-one, c) reacting the 6,10-dimethylundeca-1,5,9-trien-4-one obtained in step b) with an acid to yield 1-(2,6,6-trimethylcyclohex-2-en-1-yl)but-2-en-1-one.

  本发明涉及一种制备1-(2,6,6-三甲基环己-2-烯-1-基)丁-2-烯-1-酮的过程，包括a)提供6,10-二甲基十一碳烯-1,5,9-三烯-4-醇，b)在至少一种有机亚硝基自由基、至少一种硝酸盐化合物和一种无机固体的存在下，将步骤a)中提供的6,10-二甲基十一碳烯-1,5,9-三烯-4-醇氧化，得到6,10-二甲基十一碳烯-1,5,9-三烯-4-酮，c)将步骤b)中得到的6,10-二甲基十一碳烯-1,5,9-三烯-4-酮与酸反应，得到1-(2,6,6-三甲基环己-2-烯-1-基)丁-2-烯-1-酮。
• Intramolecular Carbonyl Nitroso Ene Reaction Catalyzed by Iron(III) Chloride/Hydrogen Peroxide as an Efficient Tool for Direct Allylic Amination
  作者：Duncan Atkinson、Mikhail A. Kabeshov、Mark Edgar、Andrei V. Malkov

  DOI：10.1002/adsc.201100632

  日期：2011.12

  A mild, simple oxidation protocol employing iron(III) chloride as a catalyst and hydrogen peroxide as a stoichiometric oxidant was found to be compatible with an intramolecular carbonyl nitroso ene reaction and allowed us to efficiently convert hydroxamic acids into a diverse range of 1,2- and 1,3-amino alcohol derivatives in a single operation.

  发现一种温和，简单的氧化方案，采用氯化铁（III）作为催化剂，过氧化氢作为化学计量的氧化剂，可与分子内羰基亚硝基反应兼容，使我们能够将异羟肟酸有效地转化为1,2 -和1,3-氨基醇衍生物在一次操作中。
• Processes for Highly Enantio- and Diastereoselective Synthesis of Acyclic Epoxy Alcohols and Allylic Epoxy Alcohols
  申请人：Walsh Patrick

  公开号：US20090163728A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  The inventive subject matter relates to novel processes for making an epoxy alcohol from an aldehyde, comprising the steps of: (a) adding (i) an organozinc compound or (ii) divinylzinc compound and an diorganozinc compound to said aldehyde in the presence of a first catalyst to form an allylic alkoxide compound; and (b) epoxidizing said allylic alkoxide compound in the presence of an oxidant and a second catalyst.

  本发明涉及一种从醛制备环氧醇的新工艺，包括以下步骤：(a)在第一催化剂的存在下向所述醛中加入(i)有机锌化合物或(ii)二乙烯基锌化合物和二有机锌化合物，以形成烯丙氧化物化合物；(b)在氧化剂和第二催化剂的存在下使烯丙氧化物化合物环氧化。
• Process for preparing α-damascone
  申请人：BASF SE

  公开号：US10150730B2

  公开（公告）日：2018-12-11

  The present invention relates to a process for preparing 1-(2,6,6-trimethylcyclohex-2-en-1-yl)but-2-en-1-one, which comprises a) providing 6,10-dimethylundeca-1,5,9-trien-4-ol, b) oxidizing 6,10-dimethylundeca-1,5,9-trien-4-ol provided in step a) with an oxidizing agent in the presence of at least one organic nitroxyl radical, at least one nitrate compound and an inorganic solid to yield 6,10-dimethylundeca-1,5,9-trien-4-one, c) reacting the 6,10-dimethylundeca-1,5,9-trien-4-one obtained in step b) with an acid to yield 1-(2,6,6-trimethylcyclohex-2-en-1-yl)but-2-en-1-one.

  本发明涉及一种制备 1-(2,6,6-三甲基环己-2-烯-1-基)丁-2-烯-1-酮的工艺，该工艺包括 a) 提供 6,10-二甲基十一碳-1,5,9-三烯-4-醇； b) 在至少一种有机硝氧自由基、至少一种硝酸盐化合物和一种无机固体存在的情况下，用氧化剂氧化步骤 a) 中提供的 6,10-二甲基十一碳-1,5,9-三烯-4-醇、c) 将步骤 b) 中得到的 6,10-二甲基十一碳-1,5,9-三烯-4-酮与酸反应，得到 1-(2,6,6-三甲基环己-2-烯-1-基)丁-2-烯-1-酮。