3-Methyl-1-phenylpyrazol-4,5-dicarbonsaeure-dimethylester | 70200-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-Methyl-1-phenylpyrazol-4,5-dicarbonsaeure-dimethylester
• 英文别名: dimethyl 3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4,5-dicarboxylate；5-methyl-2-phenyl-2H-pyrazole-3,4-dicarboxylic acid dimethyl ester；dimethyl 5-methyl-2-phenylpyrazole-3,4-dicarboxylate
• CAS: 70200-23-6
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₄
• 分子量: 274.276
• InChiKey: MCDLKSIKZNLKBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methyl-1-phenylpyrazol-4,5-dicarbonsaeure-dimethylester 、 氢氧化钾 、 甲醇 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GOTTHARDT H.; REITER F., CHEM. BER., 1979, 112, NO 4, 1206-1225

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙酰乙酸甲酯 在 sodium methylate 、 copper dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 3-Methyl-1-phenylpyrazol-4,5-dicarbonsaeure-dimethylester
  参考文献：
  名称：

  Eclectic 1-Aryl-1,2-diazabuta-1,3-dienes: Valuable Tools for the Preparation of Pyrrol-2-ones, 1-Arylpyrazoles, 2-(3-Oxopyrazol-4-yl)malonates and 4-(2-Oxopyrrol-3-yl)pyrazol-3-ones

  摘要：

  1-芳基-1,2-二氮杂丁二烯与二甲基丙二酸酯反应生成腙中间体，这些中间体进而转化为吡咯-2-酮、1-芳基吡唑和2-(3-氧代吡唑-4-基)丙二酸酯。后一类化合物通过另一分子1,2-二氮杂丁二烯的添加及随后加合物的环化，可用于合成4-(2-氧代吡咯-3-基)吡唑-3-酮。

  DOI：

  10.1055/s-2002-33334

文献信息

• Unexpected ring opening of pyrazolines with activated alkynes: synthesis of 1<i>H</i>-pyrazole-4,5-dicarboxylates and chromenopyrazolecarboxylates
  作者：Sai Teja Kolla、Nageswara Rao Rayala、Balasubramanian Sridhar、China Raju Bhimapaka

  DOI：10.1039/d1ob01727f

  日期：——

  prepared by reacting pyrazolines with activated alkynes under neat conditions without a catalyst. The products were formed via unexpected ring opening of pyrazolines with the elimination of styrene/ethylene. These types of transformations are unknown and the products formed were confirmed using their spectral/analytical data. In addition, the structures of compounds 5e and 5n were confirmed by single-crystal

  1 H -Pyrazole-4,5-dicarboxylates 和 chromenopyrazole carboxylates 是通过在没有催化剂的纯净条件下使吡唑啉与活化的炔烃反应制备的。产物是通过吡唑啉的意外开环和苯乙烯/乙烯的消除而形成的。这些类型的转化是未知的，并且使用它们的光谱/分析数据确认了所形成的产物。此外，化合物5e和5n的结构通过单晶X射线分析证实。进行了对照实验以支持所提出的反应机理。
• Fliege, Werner; Huisgen, Rolf; Clovis, James S., Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 9, p. 3039 - 3061
  作者：Fliege, Werner、Huisgen, Rolf、Clovis, James S.、Knupfer, Hans

  DOI：——

  日期：——
• FEVRE G. LE; HAMELIN J., TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 7, 887-891
  作者：FEVRE G. LE、 HAMELIN J.

  DOI：——

  日期：——