methyl 1-isopropyl-1H-imidazole-4-carboxylate | 1150618-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 1-isopropyl-1H-imidazole-4-carboxylate
• 英文别名: methyl 1-propan-2-ylimidazole-4-carboxylate
• CAS: 1150618-50-0
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₂
• 分子量: 168.195
• InChiKey: FPISVJZHEXEKFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.6±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-isopropyl-1H-imidazole-4-carboxylate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 1-[4-(6,7-dimethoxyquinolin-4-yloxy)phenyl]-3-(1-isopropyl-1H-imidazol-4-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  EP2594566

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-(二甲基氨基)-2-异氰基-2-丙烯酸甲酯 、 异丙胺 以 正丁醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以96%的产率得到methyl 1-isopropyl-1H-imidazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PURINONE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE PURINONE SUBSTITUÉS

  摘要：

  该发明涉及以下式(I)的化合物：(I)，如本文所述，包括这种化合物的药物制剂，以及在治疗由MDM2和/或MDM4活性介导的疾病或疾病中使用这种化合物的用途和方法，以及包含这种化合物的组合物。

  公开号：

  WO2014115077A1

文献信息

• IMIDAZOLE CARBOXAMIDES
  申请人：Khilevich Albert

  公开号：US20100016373A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present invention provides certain imidazole carboxamide derivatives, pharmaceutical compositions thereof, methods of using the same and processes for preparing the same.

  本发明提供了某些咪唑羧酰胺衍生物，其药物组合物，使用方法以及制备方法。
• [EN] PYRROLIDINE AMIDE COMPOUNDS AS HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRROLIDINE À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉMÉTHYLASE
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2016057924A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  The present invention relates to compounds of formula (I) useful as inhibitors of one or more histone demethylses, such as KDM5. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the present invention and the compounds for use in methods for the treatment of various disorders. Formula (I): or a salt thereof, wherein: A is selected from the group consisting of:

  本发明涉及公式（I）的化合物，用作一个或多个组蛋白去甲基化酶（如KDM5）的抑制剂。本发明还提供了包括本发明化合物的药学上可接受的组合物，并提供了用于治疗各种疾病的方法中使用的化合物。公式（I）：或其盐，其中：A选自以下组成的组中：
• [EN] IMIDAZOLE CARBOXAMIDES<br/>[FR] IMIDAZOLE CARBOXAMIDES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2010009062A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present invention provides certain imidazole carboxamide derivatives, pharmaceutical compositions thereof, methods of using the same for preparing a medicament useful in the treatment of conditions associated with the mGluR2 receptor, such as depression and anxiety, and processes of the following Formula (I) for preparing the same.

  本发明提供了某些咪唑羧酰胺衍生物，其药物组合物，使用它们制备用于治疗与mGluR2受体相关的疾病，如抑郁症和焦虑症的药物，以及用于制备它们的以下公式（I）的方法。
• Imidazole carboxamides
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07754742B2

  公开（公告）日：2010-07-13

  The present invention provides certain imidazole carboxamide derivatives, pharmaceutical compositions thereof, methods of using the same and processes for preparing the same.

  本发明提供了某些咪唑羧酰胺衍生物、其制药组合物、使用方法以及制备方法。
• NITROGEN-CONTAINING AROMATIC HETEROCYCLIC DERIVATIVE
  申请人：Furuta Takayuki

  公开号：US20130225581A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The present invention provides a nitrogen-containing aromatic heterocyclic derivative represented by formula (I): [wherein W represents CR 3 (wherein R 3 represents a hydrogen atom or the like) or the like, R 4 represents a hydrogen atom or the like, R 5 represents a hydrogen atom or the like, R 9 represents substituted imidazolyl, R 12 and R 13 may be the same or different, each represent a hydrogen atom or the like, R 22 and R 23 may be the same or different, each represent a hydrogen atom or the like, R 24 represents a hydrogen atom or the like, Y represents C—R 25 (wherein R 25 represents a hydrogen atom or the like) or the like] or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a FGFR inhibitor comprising, as an active ingredient, the nitrogen-containing aromatic heterocyclic derivative or the pharmaceutically acceptable salt thereof, or the like.

  本发明提供一种由式(I)表示的含氮芳杂环衍生物：[其中W代表CR3（其中R3代表氢原子或类似物）或类似物，R4代表氢原子或类似物，R5代表氢原子或类似物，R9代表取代咪唑基，R12和R13可以相同也可以不同，每个代表氢原子或类似物，R22和R23可以相同也可以不同，每个代表氢原子或类似物，R24代表氢原子或类似物，Y代表C-R25（其中R25代表氢原子或类似物）或类似物]或其药学上可接受的盐，以及一种包含上述含氮芳杂环衍生物或其药学上可接受的盐作为活性成分的FGFR抑制剂，或类似物。