4-nitro-7-oxooctanal | 215180-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-nitro-7-oxooctanal
• 英文别名: Octanal, 4-nitro-7-oxo-
• CAS: 215180-50-0
• 化学式: C₈H₁₃NO₄
• 分子量: 187.196
• InChiKey: BPYAVQLYYRZIAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.113±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 4-nitro-7-oxooctanal 在 zeolite HSZ-360 作用下， 反应 5.0h， 以80%的产率得到Acetic acid 1-acetoxy-4-nitro-7-oxo-octyl ester
  参考文献：
  名称：

  在市售的沸石Y上作为可重复使用的催化剂进行无溶剂合成1,1-二乙酸酯并进行脱保护

  摘要：

  HSZ-360沸石作为一种新的可重复使用的催化剂，已经以高收率和无溶剂的状态进行了1,1-二乙酸酯的化学选择性合成和脱保护。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01649-9

文献信息

• Amberlyst® 15 as a Mild, Chemoselective and Reusable Heterogeneous Catalyst for the Conversion of Carbonyl Compounds to 1,3-Oxathiolanes
  作者：Roberto Ballini、Giovanna Bosica、Raimondo Maggi、Alessandro Mazzacani、Paolo Righi、Giovanni Sartori

  DOI：10.1055/s-2001-17532

  日期：——

  Conversion of Carbonyl Compounds to 1,3-Oxathiolanes R berto Ballini,*a Giovanna Bosica,a Raimondo Maggi,*b Alessandro Mazzacani,b Paolo Righi,c Giovanni Sartorib a Dipartimento di Scienze Chimiche dell'Università, Via S. Agostino 1, 62032 Camerino (MC), Italy b Dipartimento di Chimica Organica e Industriale dell'Università, Parco Area delle Scienze 17A, 43100 Parma, Italy c Dipartimento di Chimica

  羰基化合物转化为 1,3-氧硫杂环戊烷 R berto Ballini,*a Giovanna Bosica,a Raimondo Maggi,*b Alessandro Mazzacani,b Paolo Righi,c Giovanni Sartorib a Dipartimento di Scienze Chimiche dell'Università, Via S. Agostino 1, 62032 Camerino (MC), Italy b Dipartimento di Chimica Organica e Industriale dell'Università, Parco Area delle Scienze 17A, 43100 Parma, Italy c Dipartimento di Chimica Organica 'A. Mangini' dell'Università
• EXO- AND DIASTEREO- SELECTIVE SYNTHESES OF HIMBACINE ANALOGS
  申请人：Wu George

  公开号：US20090281321A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  This application discloses a novel process for the preparation of himbacine analogs useful as thrombin receptor antagonists. The process is based in part on the use of a base-promoted dynamic epimerization of a chiral nitro center. The chemistry taught herein can be exemplified by the following:

  本申请公开了一种用作凝血酶受体拮抗剂的himbacine类似物的新型制备过程。该过程部分基于使用碱促进的手性硝基中心动态外消旋。本文所教授的化学可以通过以下示例说明：
• EXO- AND DIASTEREO- SELECTIVE SYNTHESIS OF HIMBACINE ANALOGS
  申请人：Wu George

  公开号：US20110251392A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  This application discloses a novel process for the preparation of himbacine analogs useful as thrombin receptor antagonists. The process is based in part on the use of a base-promoted dynamic epimerization of a chiral nitro center. The chemistry taught herein can be exemplified by the following:

  本申请公开了一种制备用于抑制凝血酶受体的himbacine类似物的新工艺。该工艺部分基于使用碱促进的手性硝基中心动态对映化反应。本文所教授的化学可以通过以下方式进行示范：
• US7989653B2
  申请人：——

  公开号：US7989653B2

  公开（公告）日：2011-08-02
• Solvent free synthesis and deprotection of 1,1-diacetates over a commercially available zeolite Y as a reusable catalyst
  作者：Roberto Ballini、Marco Bordoni、Giovanna Bosica、Raimondo Maggi、Giovanni Sartori

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01649-9

  日期：1998.10

  Chemoselective synthesis and deprotection of 1,1-diacetates have been performed in good yields and in the absence of any solvent by zeolite HSZ-360 as a new reusable catalyst.

  HSZ-360沸石作为一种新的可重复使用的催化剂，已经以高收率和无溶剂的状态进行了1,1-二乙酸酯的化学选择性合成和脱保护。