ZJW-II-40 | 1413433-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: ZJW-II-40
• 英文别名: 5-(8-ethynyl-6-(pyridin-2-yl)-4H-benzo-[f]-imidazo-[1,5-a]-[1,4]-diazepine-3-yl)-3-isopropyl-1,2,4-oxadiazole；5-(8-ethynyl-6-pyridin-2-yl-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepin-3-yl)-3-propan-2-yl-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 1413433-03-0
• 化学式: C₂₃H₁₈N₆O
• 分子量: 394.436
• InChiKey: WDHURHDZQABQNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  82
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-乙炔基-6-吡啶-2-基-4H-咪唑[1,5-a] [1,4]苯并二氮杂-3-羧酸乙酯 、 N-羟基-异丁酰胺 在 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 8.84h， 以45%的产率得到ZJW-II-40
  参考文献：
  名称：

  GABAERGIC RECEPTOR SUBTYPE SELECTIVE LIGANDS AND THEIR USES

  摘要：

  本文描述了α3或α2或α2/α3 GABA能受体亚型选择性配体、药物组合物以及使用这些配体和组合物治疗焦虑症、癫痫和精神分裂症的方法，具有减少镇静和共济失调副作用。在某些实施例中，例如α3或α2或α2/α3 GABA能受体亚型选择性配体不含酯键，因此相对不容易被酯酶水解。

  公开号：

  US20120295892A1

文献信息

• GABAERGIC RECEPTOR SUBTYPE SELECTIVE LIGANDS AND THEIR USES
  申请人：Cook James M.

  公开号：US20120295892A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  Described herein are α3 or α2 or α2/α3 GABAergic receptor subtype selective ligands, pharmaceutical compositions, and methods of use of such ligands and compositions in treatment of anxiety disorders, epilepsy and schizophrenia with reduced sedative and ataxic side effects. In embodiments, such as α3 or α2 or α2/α3 GABAergic receptor subtype selective ligands lack ester linkages and may be thus relatively insensitive to hydrolysis by esterases.

  本文描述了α3或α2或α2/α3 GABA能受体亚型选择性配体、药物组合物以及使用这些配体和组合物治疗焦虑症、癫痫和精神分裂症的方法，具有减少镇静和共济失调副作用。在某些实施例中，例如α3或α2或α2/α3 GABA能受体亚型选择性配体不含酯键，因此相对不容易被酯酶水解。
• Selective Agents for Pain Suppression
  申请人：Cook James

  公开号：US20100317619A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  In preferred embodiments, the present invention provides methods of treatment and pharmaceutical compositions for the suppression, alleviation and prevention of the often chronic, severe and debilitating pain that can accompany inflammatory diseases and neuropathic insults, pain that is often unresponsive to conventional analgesic treatment. The preferred embodiments of the present invention further relate to methods of treatment and pharmaceutical compositions using benzodiazepine derivatives that provide suppression, alleviation and prevention of neuropathic pain, migraine-related pain and inflammatory pain with reduced sedative and ataxic side effects.

  在首选实施例中，本发明提供了治疗方法和药物组合物，用于抑制、缓解和预防伴随炎症性疾病和神经病变的常见、严重和令人痛苦的慢性疼痛，这种疼痛通常对常规镇痛治疗无效。本发明的首选实施例还涉及使用苯二氮平衍生物的治疗方法和药物组合物，其提供了抑制、缓解和预防神经病理性疼痛、偏头痛相关疼痛和炎症性疼痛的效果，并减少了镇静和共济失调的副作用。
• Treatment of cognitive and mood symptoms in neurodegenerative and neuropsychiatric disorders with ALPHA5-containing GABAA receptor agonists
  申请人：UWM Research Foundation, Inc.

  公开号：US10906909B2

  公开（公告）日：2021-02-02

  Provided herein are alpha5-containing GABAA receptor agonists and pharmaceutical compositions and methods of treatment of cognitive and mood symptoms in neurodegenerative and neuropsychiatric disorders using them.

  本文提供了含α5的GABAA受体激动剂和药物组合物，以及使用它们治疗神经退行性疾病和神经精神疾病中的认知和情绪症状的方法。
• TREATMENT OF COGNITIVE AND MOOD SYMPTOMS IN NEURODEGENERATIVE AND NEUROPSYCHIATRIC DISORDERS WITH ALPHA5-CONTAINING GABAA RECEPTOR AGONISTS
  申请人：UWM Research Foundation, Inc.

  公开号：US20200181146A1

  公开（公告）日：2020-06-11

  Provided herein are alpha5-containing GABA A receptor agonists and pharmaceutical compositions and methods of treatment of cognitive and mood symptoms in neurodegenerative and neuropsychiatric disorders using them.
• US8835424B2
  申请人：——

  公开号：US8835424B2

  公开（公告）日：2014-09-16