ethyl 3,3-bis(methylthio)-2-(2,3,4,5-tetrafluorobenzoyl)acrylate | 195005-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 3,3-bis(methylthio)-2-(2,3,4,5-tetrafluorobenzoyl)acrylate
• 英文别名: Ethyl 3,3-bis(methylsulfanyl)-2-(2,3,4,5-tetrafluorobenzoyl)prop-2-enoate
• CAS: 195005-94-8
• 化学式: C₁₄H₁₂F₄O₃S₂
• 分子量: 368.373
• InChiKey: FIXWYKXOSUVZGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  94
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3,3-bis(methylthio)-2-(2,3,4,5-tetrafluorobenzoyl)acrylate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 ethyl 1,2,3-trifluoro-5-oxo-5,8-dihydro[3,1]benzothiazino[1,2-a]quinoline-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [1,3]苯并噻嗪并[3,2-a]喹啉-和[3,1]苯并噻嗪并[1,2-a]喹啉-6-羧酸衍生物的合成及抗菌评价。

  摘要：

  合成了一系列[1,3]苯并噻嗪[3,2-a]喹啉-（5）和[3,1]苯并噻嗪[1,2-a]喹啉-6-羧酸（10）并对其进行了评估体外抗菌活性。根据分子轨道相关揭示的结构特征讨论了该活性。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(97)00084-9
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 左氧氟单酯 、 碘甲烷 在 氢氧化钾 作用下， 生成 ethyl 3,3-bis(methylthio)-2-(2,3,4,5-tetrafluorobenzoyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  [1,3]苯并噻嗪并[3,2-a]喹啉-和[3,1]苯并噻嗪并[1,2-a]喹啉-6-羧酸衍生物的合成及抗菌评价。

  摘要：

  合成了一系列[1,3]苯并噻嗪[3,2-a]喹啉-（5）和[3,1]苯并噻嗪[1,2-a]喹啉-6-羧酸（10）并对其进行了评估体外抗菌活性。根据分子轨道相关揭示的结构特征讨论了该活性。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(97)00084-9

文献信息

• WO2008/131415
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 4-SUBSTITUTED-1H-ISOTHIAZOLO[5,4-B][1,4]OXAZINO[2,3,4-IJ]QUINOLINE-7,8(2H,9H)-DIONES AND RELATED COMPOUNDS AS ANTI-INFECTIVE AGENTS
  申请人：Bradbury Barton James

  公开号：US20090012071A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The present invention provides compounds of the formula that possess antimicrobial activity. Certain compounds provided herein possess potent antibacterial, antiprotozoal, or antifungal activity. Particular compounds provided herein are also potent and/or selective inhibitors of microbial DNA synthesis and reproduction. The invention provides anti-microbial compositions, including pharmaceutical compositions, containing a compound of the invention and one or more or more carriers. The invention provides pharmaceutical compositions containing a 4-substituted- 1 H-isothiazolo[5,4-b][1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinoline-7,8(2H,9H)-dione or related compound as the only active agent or in combination with one or more other active agents. The invention provides methods for treating or preventing microbial infections, preferably animals, by administering an effective amount of a 4-substituted- 1 H-isothiazolo[5,4-b][1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinoline-7,8(2H,9H)-dione or related compound to an organism suffering from or susceptible to microbial infection. The invention also provides methods of inhibiting microbial growth and survival by applying an effective amount of a 4-substituted- 1 H-isothiazolo[5,4-b][1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinoline-7,8(2H,9H)-dione or related compound.
• US7816406B2
  申请人：——

  公开号：US7816406B2

  公开（公告）日：2010-10-19
• [EN] 4-SUBSTITUTED-1H-ISOTHIAZOLO[5,4-B][1,4]OXAZINO[2,3,4-IJ]QUINOLINE-7,8(2H,9H)-DIONES AND RELATED COMPOUNDS AS ANTI-INFECTIVE AGENTS<br/>[FR] 1H-ISOTHIAZOLO[5,4-B][1,4]OXAZINO[2,3,4-IJ]QUINOLINE-7,8(2H,9H)-DIONES SUBSTITUÉES EN POSITION 4 ET COMPOSÉS APPARENTÉS EN TANT QU'AGENTS ANTI-INFECTIEUX
  申请人：ACHILLION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2008131415A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  [EN] 4-Substituted-lH-Isothiazolo[5,4-b][l,4]Oxazino[2,3,4-ij]Quinoline-7,8(2H,9H)-Diones (see Formula).The present invention provides compounds of the formula that possess antimicrobial activity. Certain compounds provided herein possess potent antibacterial, antiprotozoal, or antifungal activity. Particular compounds provided herein are also potent and/or selective inhibitors of microbial DNA synthesis and reproduction. The invention provides anti-microbial compositions, including pharmaceutical compositions, containing a compound of the invention and one or more or more carriers. The invention provides pharmaceutical compositions containing a 4-substituted-lH- isothiazolo[5,4-b][l,4]oxazino[2,3,4-ij]quinoline-7,8(2H,9H)-dione or related compound as the only active agent or in combination with one or more other active agents. The invention provides methods for treating or preventing microbial infections, preferably animals, by administering an effective amount of a 4-substituted-lH-isothiazolo[5,4-b][l,4]oxazino[2,3,4-ij]quinoline-7,8(2H,9H)-dione or related compound to an organism suffering from or susceptible to microbial infection. The invention also provides methods of inhibiting microbial growth and survival by applying an effective amount of a 4-substituted-lH-isothiazolo[5,4-b][l,4]oxazino[2,3,4-ij]quinoline-7,8(2H,9H)-dione or related compound.
  [FR] La présente invention concerne des 1H-isothiazolo[5,4-b][1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinoline-7,8(2H,9H)-diones substituées en position 4 de formule (I) qui possèdent une activité antimicrobienne. Certains composés proposés selon l'invention possèdent une puissante activité antibactérienne, antiprotozoaire ou antifongique. Des composés particuliers proposés selon l'invention sont également des inhibiteurs puissants et/ou sélectifs de la reproduction et de la synthèse de l'ADN microbiennes. L'invention concerne des compositions antimicrobiennes, y compris des compositions pharmaceutiques, qui contiennent un composé selon l'invention et un ou plusieurs vecteurs. L'invention concerne des compositions pharmaceutiques contenant une 1H-isothiazolo[5,4-b][1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinoline-7,8(2H,9H)-dione substituée en position 4 ou des composés apparentés en tant que seul agent actif ou en combinaison avec un ou plusieurs autres agents actifs. L'invention concerne des procédés de prévention ou de traitement des infections microbiennes, de préférence chez des animaux, par l'administration d'une quantité efficace d'une 1H-isothiazolo[5,4-b][1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinoline-7,8(2H,9H)-dione substituée en position 4 ou d'un composé apparenté à un organisme atteint d'une infection microbienne ou sensible aux infections microbiennes. L'invention concerne également des procédés d'inhibition de la survie et de la croissance microbiennes par l'application d'une quantité efficace d'une 1H-isothiazolo[5,4-b][1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinoline-7,8(2H,9H)-dione substituée en position 4 ou d'un composé apparenté.
• Synthesis and antibacterial evaluation of [1,3]benzothiazino[3,2-a]quinoline- and [3,1]benzothiazino[1,2-a]quinoline-6-carboxylic acid derivatives
  作者：Violetta Cecchetti、Gabriele Cruciani、Enrica Filipponi、Arnaldo Fravolini、Oriana Tabarrini、Tao Xin

  DOI：10.1016/s0968-0896(97)00084-9

  日期：1997.7

  A series of [1,3]benzothiazino[3,2-a]quinoline- (5) and [3,1]benzothiazino[1,2-a]quinoline-6-carboxylic acids (10) were synthesized and evaluated for their in vitro antibacterial activity. The activity is discussed in terms of their structural features revealed by molecular orbital correlation.

  合成了一系列[1,3]苯并噻嗪[3,2-a]喹啉-（5）和[3,1]苯并噻嗪[1,2-a]喹啉-6-羧酸（10）并对其进行了评估体外抗菌活性。根据分子轨道相关揭示的结构特征讨论了该活性。