4-[3-Methyl-4-[(4-oxo-1,3-thiazolidin-2-ylidene)amino]phenoxy]butanoic acid | 1253210-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-[3-Methyl-4-[(4-oxo-1,3-thiazolidin-2-ylidene)amino]phenoxy]butanoic acid
• 英文别名: 4-[3-methyl-4-[(4-oxo-1,3-thiazolidin-2-ylidene)amino]phenoxy]butanoic acid
• CAS: 1253210-32-0
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₄S
• 分子量: 308.358
• InChiKey: IFQGFNNWLUPYIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-formyl-1,3-thiazol-2-yl)cyclopropanecarboxamide 、 4-[3-Methyl-4-[(4-oxo-1,3-thiazolidin-2-ylidene)amino]phenoxy]butanoic acid 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (2Z,5Z)-4-{4-[(5-{[2-(cyclopropyl-carbonylamino)(1,3-thiazol-5-yl)]methylene}-4-oxo(1,3-thiazolidin-2-ylidene))azamethyl]-3-methylphenoxy}butyric acid
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLIDINONE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明的目的是提供噻唑烷酮衍生物。更具体地，本发明的目的是提供具有CDC7抑制作用的新化合物。本发明提供由式(I)表示的噻唑烷酮衍生物。本发明的化合物抑制CDC7蛋白激酶活性，并抑制细胞增殖。

  公开号：

  US20110190299A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyldimethyl(4-(3-methyl-4-nitrophenoxy)butoxy)silane 在 10% palladium on activated charcoal 叔丁基过氧化氢 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 三氧化硫吡啶 、 三乙胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 生成 4-[3-Methyl-4-[(4-oxo-1,3-thiazolidin-2-ylidene)amino]phenoxy]butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLIDINONE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明的目的是提供噻唑烷酮衍生物。更具体地，本发明的目的是提供具有CDC7抑制作用的新化合物。本发明提供由式(I)表示的噻唑烷酮衍生物。本发明的化合物抑制CDC7蛋白激酶活性，并抑制细胞增殖。

  公开号：

  US20110190299A1

文献信息

• US8119812B2
  申请人：——

  公开号：US8119812B2

  公开（公告）日：2012-02-21
• [EN] THIAZOLIDINONE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE THIAZOLIDINONE
  申请人：SBI BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2010122979A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  【課題】本発明の課題は、チアゾリジノン誘導体を提供することである。より具体的には、CDC7阻害作用を有する新規化合物を提供することが、本発明の課題である。 【解決手段】本発明は、下記一般式 (Ｉ); を有するチアゾリジノン誘導体を提供した。本発明の化合物は、CDC7のプロテインカイネース活性を阻害して細胞増殖を抑制する。