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N-(5-formyl-1,3-thiazol-2-yl)cyclopropanecarboxamide
N-(5-formyl-1,3-thiazol-2-yl)cyclopropanecarboxamide | 1253116-35-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(5-formyl-1,3-thiazol-2-yl)cyclopropanecarboxamide
英文别名
——
CAS
1253116-35-6
化学式
C
8
H
8
N
2
O
2
S
mdl
——
分子量
196.23
InChiKey
FQAAANNUYGEMFE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
密度:
1.554±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.7
重原子数:
13
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.38
拓扑面积:
87.3
氢给体数:
1
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
N-(5-formyl-1,3-thiazol-2-yl)cyclopropanecarboxamide
、 2-(1-Methylindol-5-yl)imino-1,3-thiazolidin-4-one 在
哌啶
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 生成
(5Z)-cyclopropyl-N-[5-({2-[(1-methylindol-5-yl)azamethylene]-4-oxo(1,3-thiazolidin-5-ylidene)}methyl)-1,3-thiazol-2-yl]carboxamide
参考文献:
名称:
THIAZOLIDINONE DERIVATIVE
摘要:
本发明的目的是提供噻唑烷酮衍生物。更具体地,本发明的目的是提供具有CDC7抑制作用的新化合物。本发明提供由式(I)表示的噻唑烷酮衍生物。本发明的化合物抑制CDC7蛋白激酶活性,并抑制细胞增殖。
公开号:
US20110190299A1
作为产物:
描述:
2-氨基-5-醛基噻唑
、
环丙基甲酰氯
在
吡啶
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 以80%的产率得到N-(5-formyl-1,3-thiazol-2-yl)cyclopropanecarboxamide
参考文献:
名称:
THIAZOLIDINONE DERIVATIVE
摘要:
本发明的目的是提供噻唑烷酮衍生物。更具体地,本发明的目的是提供具有CDC7抑制作用的新化合物。本发明提供由式(I)表示的噻唑烷酮衍生物。本发明的化合物抑制CDC7蛋白激酶活性,并抑制细胞增殖。
公开号:
US20110190299A1
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文献信息
US8119812B2
申请人:
——
公开号:
US8119812B2
公开(公告)日:
2012-02-21
[EN] THIAZOLIDINONE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE THIAZOLIDINONE
申请人:
SBI BIOTECH CO LTD
公开号:
WO2010122979A1
公开(公告)日:
2010-10-28
【課題】本発明の課題は、チアゾリジノン誘導体を提供することである。より具体的には、CDC7阻害作用を有する新規化合物を提供することが、本発明の課題である。 【解決手段】本発明は、下記一般式 (I); を有するチアゾリジノン誘導体を提供した。本発明の化合物は、CDC7のプロテインカイネース活性を阻害して細胞増殖を抑制する。
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