(E)-3-(5-chloro-2-tetrazol-1-yl-phenyl)-acrylic acid ethyl ester | 1035018-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-(5-chloro-2-tetrazol-1-yl-phenyl)-acrylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (E)-3-[5-chloro-2-(tetrazol-1-yl)phenyl]prop-2-enoate
• CAS: 1035018-17-7
• 化学式: C₁₂H₁₁ClN₄O₂
• 分子量: 278.698
• InChiKey: YHDDLFVPJLMGDH-ZZXKWVIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(5-chloro-2-tetrazol-1-yl-phenyl)-acrylic acid ethyl ester 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (E)-3-(5-chloro-2-(1H-tetrazol-1-yl)phenyl)acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYLPROPIONAMIDE, ARYLACRYLAMIDE, ARYLPROPYNAMIDE, OR ARYLMETHYLUREA ANALOGS AS FACTOR XIA INHIBITORS
  [FR] ANALOGUES D'ARYLPROPIONAMIDE, D'ARYLACRYLAMIDE, D'ARYLPROPYNAMIDE OU D'ARYLMÉTHYLURÉE EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XIA

  摘要：

  公开号：

  WO2008076805A3
• 作为产物：
  描述：

  2-碘-4-氯苯胺 在 palladium diacetate sodium azide 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (E)-3-(5-chloro-2-tetrazol-1-yl-phenyl)-acrylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDAZINE DERIVATIVES AS FACTOR XIA INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE LA PYRIDAZINE INHIBITEURS DU FACTEUR XIA

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中变量A、L1、L2、R2、R11和M如本文所定义。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或fXIa和血浆激肽原的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。

  公开号：

  WO2009114677A1

文献信息

• ARYLPROPIONAMIDE, ARYLACRYLAMIDE, ARYLPROPYNAMIDE, OR ARYLMETHYLUREA ANALOGS AS FACTOR XIA INHIBITORS
  申请人：Pinto Donald J.P.

  公开号：US20100016316A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present invention provides compounds of Formula (I) or (II): or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt or solvate form thereof, wherein the variables A, L 1 , R 3 , R 4 , R 8a , R 11 and M are as defined herein. The compounds of Formula (I) or (II) are selective inhibitors of serine protease enzymes of the coagulation cascade and/or contact activation system; for example thrombin, factor Xa, factor XIa, factor IXa, factor VIIa and/or plasma kallikrein. In particular, it relates to compounds that are selective factor XIa inhibitors or dual inhibitors of fXIa and plasma kallikrein. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了化合物的结构式（I）或（II）： 或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或溶剂形式，其中变量A、L1、R3、R4、R8a、R11和M如本文所定义。结构式（I）或（II）的化合物是凝血级联和/或接触激活系统的丝氨酸蛋白酶酶的选择性抑制剂；例如凝血酶、Xa因子、XIa因子、IXa因子、VIIa因子和/或血浆激肽。具体而言，涉及选择性XIa因子抑制剂或fXIa和血浆激肽的双重抑制剂的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。
• PYRIDAZINE DERIVATIVES AS FACTOR XIA INHIBITORS
  申请人：Corte James R.

  公开号：US20110021492A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables A, L 1 , L 2 , R 2 , R 11 , and M are as defined herein. These compounds are selective factor XIa inhibitors or dual inhibitors of fXIa and plasma kallikrein. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供公式（I）的化合物：或其立体异构体，互变异构体或药学上可接受的盐，其中变量A，L1，L2，R2，R11和M如本文所定义。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或fXIa和血浆卡利肽酶双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物和使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。
• US7626039B2
  申请人：——

  公开号：US7626039B2

  公开（公告）日：2009-12-01
• US7842708B2
  申请人：——

  公开号：US7842708B2

  公开（公告）日：2010-11-30
• US8252830B2
  申请人：——

  公开号：US8252830B2

  公开（公告）日：2012-08-28