(1S)-4(e)-Brom-adamantanon-(2) | 19624-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S)-4(e)-Brom-adamantanon-(2)
• 英文别名: (1S,3S,4R,5R,7R)-4-bromoadamantan-2-one
• CAS: 19624-15-8
• 化学式: C₁₀H₁₃BrO
• 分子量: 229.117
• InChiKey: FTYOJSPBIJRJOB-KVEIKIFDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S)-4(e)-Brom-adamantanon-(2) 在 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (1S)-4(a)-Chlor-adamantanon-(2)
  参考文献：
  名称：

  Snatzke,G.; Eckhardt,G., Chemische Berichte, 1968, vol. 101, p. 2010 - 2027

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Adamantan-dion-(4,8)-carbonsaeure-(2) 在 溴 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 为溶剂， 生成 (1S)-4(e)-Brom-adamantanon-(2)
  参考文献：
  名称：

  Snatzke,G.; Eckhardt,G., Chemische Berichte, 1968, vol. 101, p. 2010 - 2027

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Circulardichroismus—XXXIX
  作者：G. Snatzke、G. Eckhardt

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98792-7

  日期：1970.1

  The synthesis and CD of various optically active β-substituted adamantanones and adamantanediones are described. All “equatorial” substituents obey the octant rule for ketones, whereas the “axial” ones (with the exception of OH) show antioctant behaviour. The “axial” methoxy adamantanone (8) gives pronounced fine structure in unpolar solvents, the sign of its CD depends on the solvent used. The vicinal

  描述了各种旋光性β-取代的金刚烷酮和金刚烷二酮的合成和CD。所有“赤道”取代基均遵守酮的辛烷值规则，而“轴向”取代基（OH除外）显示出抗辛烷值的行为。“轴向”甲氧基金刚烷酮（8）在非极性溶剂中具有明显的精细结构，其CD的符号取决于所用的溶剂。这些1，5-二酮的毒害作用是相当大的。N原子上的正电荷会产生抗辛烷值。取代基中的发色团也产生CD。
• DUDDECK, H.;BROSCH, D.;KOPPETSCH, G., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 18, 3753-3762
  作者：DUDDECK, H.、BROSCH, D.、KOPPETSCH, G.

  DOI：——

  日期：——
• Snatzke,G.; Eckhardt,G., Chemische Berichte, 1968, vol. 101, p. 2010 - 2027
  作者：Snatzke,G.、Eckhardt,G.

  DOI：——

  日期：——