cyclopropyl(3,4-dimethoxyphenyl)methanone | 92847-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cyclopropyl(3,4-dimethoxyphenyl)methanone
• 英文别名: cyclopropyl-(3,4-dimethoxyphenyl)methanone
• CAS: 92847-88-6
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• mdl: MFCD08685667
• 分子量: 206.241
• InChiKey: WXDFELRIXYRAFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclopropyl(3,4-dimethoxyphenyl)methanone 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 以72%的产率得到5-cyclopropanoyl-4-nitroveratrole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of cyclopropyl-substituted 4H-3,1-benzoxazines from 2-amino-phenyl cyclopropyl ketones and 2-cyclopropanoylaminoacylbenzenes

  摘要：

  2- and 4-cyclopropyl- and 2,4-dicyclopropyl-substituted 4H-3,1-benzoxazines were synthesized by the intramolecular acid catalyzed heterocyclization of ortho-acylamino-substituted benzyl alcohols, obtained from 2-aminophenyl cyclopropyl ketones and 2-cyclopropanoylaminoacylbenzenes.

  DOI：

  10.1007/s10593-009-0251-5
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲醚 、 苯甲酰氯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以100%的产率得到cyclopropyl(3,4-dimethoxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED 6, 7-DIALKOXY-3-ISOQUINOLINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PHOSPHODIESTERASE 10 (PDE 10A)

  摘要：

  本发明涉及具有以下公式的化合物，或其药用可接受盐，其中R'，R1至R7和Ar如本文所述定义。这些化合物作为磷酸二酯酶10（PDE10A）的抑制剂，可用于治疗中枢神经系统疾病，如精神疾病，也可用于治疗例如肥胖、II型糖尿病、代谢综合征、葡萄糖不耐症、疼痛和眼科疾病。

  公开号：

  US20150158895A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 6,7-DIALKOXY-3-ISOQUINOLINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PHOSPHODIESTERASE 10 (PDE10A)<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 6,7-DIALCOXY-3-ISOQUINOLINE SUBSTITUÉS À TITRE D'INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTÉRASE 10 (PDE10A)
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2014071044A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The invention relates to compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R', R1 through R7 and Ar are as defined herein. These compounds are useful as inhibitors of phosphodiesterase 10 (PDE10A) which are useful in treating central nervous system diseases such as psychosis and also in treating, for example, obesity, type II diabetes, metabolic syndrome, glucose intolerance, pain and ophthalmic diseases.

  本发明涉及公式（I）的化合物或其药用可接受盐，其中R'，R1至R7和Ar如本文所述定义。这些化合物作为磷酸二酯酶10（PDE10A）的抑制剂，可用于治疗中枢神经系统疾病，如精神疾病，也可用于治疗例如肥胖、II型糖尿病、代谢综合征、葡萄糖不耐症、疼痛和眼科疾病。
• Hypervalent iodine mediated direct one pot transformation of aldehydes to ketones
  作者：Prateep Singh Sagara、Rajesh Chebolu、Ashish Bahuguna、P. C. Ravikumar

  DOI：10.1039/c4ra01748j

  日期：——

  An environmentally benign, step economical synthesis of ketones directly from aldehydes has been developed using hypervalent iodine as an oxidant.

  一种环境友好、步骤经济的合成酮的方法已经开发出来，该方法直接从醛中使用高价碘作为氧化剂。
• Difluoroalkylation/C–H Annulation Cascade Reaction Induced by Visible-Light Photoredox Catalysis
  作者：Jin Li、Jingzhi Chen、Wei Jiao、Guoqiang Wang、Ying Li、Xu Cheng、Guigen Li

  DOI：10.1021/acs.joc.6b01825

  日期：2016.10.21

  report the first example of difluoroalkylation/C–H annulation cascade reactions of cyclopropyl olefins induced by visible-light photoredox catalysis regioselectively affording partially hydrogenated naphthalenes and quinolines with a variety of difluorinated side chains. The alkylation reagent could be extended to monofluoro and trifluoro reagents, nitrile and malonate. The regioselectivity was investigated

  我们报道了由可见光光氧化还原催化区域选择性地提供部分氢化的萘和喹啉以及各种二氟侧链的环丙基烯烃的二氟烷基化/ CH环合级联反应的第一个例子。烷基化试剂可扩展至单氟和三氟试剂，腈和丙二酸酯。通过密度泛函理论计算研究了区域选择性。
• Central Nervous System Depressants. V. Polyhydroxy and Methoxyphenyl Ketones, Carbinols, and Derivatives
  作者：Robert Bruce Moffett、A. R. Hanze、Patrick H. Seay

  DOI：10.1021/jm00332a013

  日期：1964.3
• US4954659A
  申请人：——

  公开号：US4954659A

  公开（公告）日：1990-09-04