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4-chlorophenyl-(5-methylamino-4-pyridazinyl)methanone | 104152-63-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-chlorophenyl-(5-methylamino-4-pyridazinyl)methanone
英文别名
4-Chlorphenyl-(5-methylamino-4-pyridazinyl)methanon;(4-Chlorophenyl)[5-(methylamino)pyridazin-4-yl]methanone;(4-chlorophenyl)-[5-(methylamino)pyridazin-4-yl]methanone
4-chlorophenyl-(5-methylamino-4-pyridazinyl)methanone化学式
CAS
104152-63-8
化学式
C12H10ClN3O
mdl
——
分子量
247.684
InChiKey
IHZUJAXTPUOMMX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    150-153 °C
  • 沸点:
    508.5±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.335±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    54.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:2f925526758e557f7830cb3cc7c941b2
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-chlorophenyl-(5-methylamino-4-pyridazinyl)methanone氨基甲酸乙酯 在 zinc(II) chloride 作用下, 反应 1.5h, 以80%的产率得到4-(4-Chlorphenyl)-1-methylpyrimido<4,5-d>pyridazin-2(1H)on
    参考文献:
    名称:
    对哒嗪系统化学的贡献,29. Mitt. Synthesis of 4-arylpyrimido [4,5-d] pyridazines from (5-amino-4-pyridazinyl) aryl ketones
    摘要:
    从氨基酮 1 和 5 开始,嘧啶并 [4,5 - d] 哒嗪 - 2 (1H) 4 和 6 收率良好。4-芳基嘧啶[4,5-d]哒嗪8a、b、c可通过酰亚胺酯7a、b、c获得。
    DOI:
    10.1002/ardp.19863190913
  • 作为产物:
    描述:
    4-chlorophenyl-(5-methylamino-4-pyridazinyl)methanol 在 potassium permanganate硫酸 作用下, 反应 2.0h, 以87%的产率得到4-chlorophenyl-(5-methylamino-4-pyridazinyl)methanone
    参考文献:
    名称:
    Haider, Norbert; Heinisch, Gottfried, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 10, p. 2651 - 2661
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Pyridazines; XXX<sup>1,2</sup>. A Novel Approach to Pyrido[2,3-<i>d</i>] pyridazines by Annelation of the Pyridine Ring to the 1,2-Diazine System
    作者:N. Haider、G. Heinisch
    DOI:10.1055/s-1986-31809
    日期:——
    Procedures for high-yield syntheses of 2-ethoxy- and 2-dimethylamino-4-arylpyrido [2,3-d]pyridazines (3a, b, 5), 3-alkyl- and 1-alkyl-4-aryl-1,2-dihydro-2-oxopyrido[2,3-d]pyridazines (4b, 6) as well as ethyl 4-aryl-1,2-dihydro-2-oxopyrido[2,3-d]pyridazine-3-carboxylates (7a, b) starting from 5-amino-4-pyridazinyl aryl ketones (1a, b) are reported. Considerable variability of the substitution pattern in the pyridine moiety of this bicyclic system is provided by the proposed strategy of annelation of the pyridine ring to a preformed pyridazine nucleus.
    高产合成 2-乙氧基和 2-二甲基氨基-4-芳基吡啶并[2,3-d]哒嗪(3a, b, 5)、3-烷基和 1-烷基-4-芳基-1,2-二氢-2-氧代吡啶并[2、3-烷基和 1-烷基-4-芳基-1,2-二氢-2-氧代吡啶并[2,3-d]哒嗪(4b, 6)以及 4-芳基-1,2-二氢-2-氧代吡啶并[2,3-d]哒嗪-3-羧酸乙酯(7a, b)。 通过将吡啶环环化到预先形成的哒嗪核上的拟议策略,该双环体系中吡啶分子的取代模式具有相当大的可变性。
  • HAIDER, N.;HEINISCH, G., HETEROCYCLES, 1985, 23, N 10, 2651-2661
    作者:HAIDER, N.、HEINISCH, G.
    DOI:——
    日期:——
  • HAIDER N.; HEINISCH G., ARCH. PHARM., 319,(1986) N 9, 850-855
    作者:HAIDER N.、 HEINISCH G.
    DOI:——
    日期:——
  • HAIDER N.; HEINISCH G., SYNTHESIS,(1986) N 10, 862-864
    作者:HAIDER N.、 HEINISCH G.
    DOI:——
    日期:——
  • Haider, Norbert; Heinisch, Gottfried, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 10, p. 2651 - 2661
    作者:Haider, Norbert、Heinisch, Gottfried
    DOI:——
    日期:——
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