1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile | 1049772-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile
• 英文别名: 1-methyl-3-(trifluoromethyl)pyrazole-4-carbonitrile
• CAS: 1049772-79-3
• 化学式: C₆H₄F₃N₃
• mdl: MFCD12403326
• 分子量: 175.113
• InChiKey: YXRPXQBZZYMFCL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  244.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以99%的产率得到1-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  FLUORINE-CONTAINING PYRAZOLECARBONITRILE DERIVATIVE AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME, AND FLUORINE-CONTAINING PYRAZOLECARBOXYLIC ACID DERIVATIVE OBTAINED BY USING THE FLUORINE-CONTAINING PYRAZOLECARBONITRILE DERIVATIVE AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME

  摘要：

  公开号：

  EP2128139B1
• 作为产物：
  描述：

  2-((dimethylamino)methylene)-4,4,4-trifluoro-3-oxobutyronitrile 、 甲基肼 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以94.02%的产率得到1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  一种含卤素吡唑甲腈衍生物的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种含卤素吡唑甲腈衍生物的合成方法，式(1)所示的二烷基丙烯腈与式(2)所示的羧酸在卤化剂和有机碱的存在下进行酰基化反应，得到式(3)所示的2‑酰基‑1‑氨基丙烯腈，再与式(4)所示的取代肼在碱性条件下进行环化反应，得到式(5)所示的吡唑甲腈衍生物；本法能够高收率的合成着色少的2‑酰基‑1‑氨基丙烯腈，以及高收率高选择性的合成着色少的1,3‑二取代吡唑‑4‑甲腈，产物中的1,5‑二取代吡唑‑4‑甲腈异构体含量明显降低。

  公开号：

  CN106478508B

文献信息

• 1-Benzoyl Substituted Diazepine Derivatives As Selective Histamine H3 Receptor Agonists
  申请人：Bruton Gordon

  公开号：US20080045505A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  The present invention relates to novel diazepanyl derivatives of formula (I) having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurological and psychiatric disorders.

  本发明涉及具有药理活性的新型二氮平衍生物（I式），其制备方法，包含它们的组合物以及它们在神经系统和精神障碍治疗中的应用。
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HIV
  申请人：Bondy Steven S.

  公开号：US20140142085A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The invention provides compounds of formula (I): or a salt thereof as described herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I), processes for preparing compounds of formula (I), intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods for treating a Retroviridae viral infection including an infection caused by the HIV virus.

  本发明提供了以下式子（I）的化合物或其盐，如本文所述。本发明还提供了包括式子（I）化合物的制药组合物，制备式子（I）化合物的方法，用于制备式子I化合物的中间体以及治疗逆转录病毒感染的治疗方法，包括由HIV病毒引起的感染。
• Compounds for the treatment of HIV
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US10370358B2

  公开（公告）日：2019-08-06

  The invention provides compounds of formula (I): or a salt thereof as described herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I), processes for preparing compounds of formula (I), intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods for treating a Retroviridae viral infection including an infection caused by the HIV virus.

  本发明提供如本文所述的式(I)化合物或其盐。本发明还提供了包含式（I）化合物的药物组合物、制备式（I）化合物的工艺、用于制备式（I）化合物的中间体以及治疗逆转录病毒科病毒感染（包括由 HIV 病毒引起的感染）的治疗方法。
• Compounds For the Treatment of HIV
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20180194746A1

  公开（公告）日：2018-07-12

  The invention provides compounds of formula (I): or a salt thereof as described herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I), processes for preparing compounds of formula (I), intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods for treating a Retroviridae viral infection including an infection caused by the HIV virus.
• US7846922B2
  申请人：——

  公开号：US7846922B2

  公开（公告）日：2010-12-07