5-(3-bromo-phenyl)-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester | 473548-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(3-bromo-phenyl)-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 5-(3-bromophenyl)-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylate；Ethyl 5-(3-bromophenyl)-1-methylpyrazole-3-carboxylate
• CAS: 473548-05-9
• 化学式: C₁₃H₁₃BrN₂O₂
• 分子量: 309.162
• InChiKey: WJQBCAKQPSSFLF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-bromo-phenyl)-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 三甲基铝 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(2,6-difluoro-phenyl)-1-methyl-5-(3-thiazol-2-yl-phenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolyl-Based Carboxamides I

  摘要：

  这项发明涉及以吡唑基为基础的羧酰胺化合物，这些化合物可用作ICRAC抑制剂，以及含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物用于治疗和/或预防疾病和/或紊乱，特别是炎症性疾病和/或炎症性紊乱的用途。

  公开号：

  US20140194443A1
• 作为产物：
  描述：

  3'-溴苯乙酮 在 盐酸 、 乙醇 、 sodium 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 5-(3-bromo-phenyl)-1-methyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolyl-Based Carboxamides I

  摘要：

  这项发明涉及以吡唑基为基础的羧酰胺化合物，这些化合物可用作ICRAC抑制剂，以及含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物用于治疗和/或预防疾病和/或紊乱，特别是炎症性疾病和/或炎症性紊乱的用途。

  公开号：

  US20140194443A1

文献信息

• PYRAZOL DERIVATIVES
  申请人：Aebi Johannes

  公开号：US20090029963A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The invention is concerned with novel pyrazol derivatives of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X and Y are as defined herein, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR-2 receptor and/or CCR-5 receptor and can be used as medicaments.

  这项发明涉及式(I)的新型吡唑衍生物， 其中 R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，X和Y如本文所定义，以及其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR-2受体和/或CCR-5受体的拮抗剂，可用作药物。
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLES AS PPAR AGONISTS<br/>[FR] PYRAZOLES SUBSTITUES UTILISES EN TANT QU'AGONISTES DE PPAR
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2005049578A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  A compound of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, solvates and hydrolysable esters thereof (I) wherein: p is O or 1; q is O or 1; R1 and R2 are independently H or C1-3 alkyl; R3 and R4 are independently H, C1-6 alkyl, -OC1-6 alkyl, halogen, OH, C2-6 alkenyl or CF3; R5 is H, C1-6 alkyl (optionally substituted by one or more halogens, -COphenyl, OC1-6 alkyl, phenyl morpholino or C2-6 alkenyl. R6 is C1-6 alkyl, halogen, -OCH2 phenyl, phenyl (optionally substituted by C1-3 alkiyl), morpholino, pyrrolidino, piperidino, thiophenyl, furanyl pyridinyl or -OC2-6 alkenyl. These compounds activate the alpha and gamma subtypes fo the hppar receptor and are useful e.g. in the treatment of diabetes, dyslipidemia or syndrome X.

  式（I）的化合物及其药学上可接受的盐、溶剂化合物和可水解酯（I）其中：p为O或1；q为O或1；R1和R2独立地为H或C1-3烷基；R3和R4独立地为H、C1-6烷基、-OC1-6烷基、卤素、OH、C2-6烯基或CF3；R5为H、C1-6烷基（可选地被一个或多个卤素、-CO苯基、OC1-6烷基、苯基吗啡啉或C2-6烯基取代）。R6为C1-6烷基、卤素、-OCH2苯基、苯基（可选地被C1-3烷基取代）、吗啡啉、吡咯啉、哌啶、噻吩基、呋喃基吡啶基或-OC2-6烯基。这些化合物激活hppar受体的α和γ亚型，在糖尿病、血脂异常或X综合征的治疗中很有用。
• [EN] BIARYL SUBSTITUTED PYRAZOLES AS SODIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] PYRAZOLES BIARYLE SUBSTITUE UTILISES EN TANT QUE BLOQUEURS DE CANAUX SODIQUES
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2004092140A1

  公开（公告）日：2004-10-28

  Biaryl substituted pyrazole compounds are sodium channel blockers useful for the treatment of pain and other conditions. Pharmaceutical compositions comprise an effective amount of the instant compounds, either alone, or in combination with one or more therapeutically active compounds, and a pharmaceutically acceptable carrier. Methods of treatment of conditions, including acute pain, chronic pain, visceral pain, inflammatory pain, and neuropathic pain, comprise administering an effective amount of the present compounds, either alone, or in combination with one or more therapeutically active compounds.

  双芳基取代吡唑化合物是钠通道阻滞剂，用于治疗疼痛和其他疾病。药物组合物包括有效量的即时化合物，可以单独使用，也可以与一个或多个治疗活性化合物结合，并含有药用可接受的载体。治疗方法包括急性疼痛、慢性疼痛、内脏疼痛、炎症性疼痛和神经病性疼痛，包括单独使用或与一个或多个治疗活性化合物结合的即时化合物的有效量的给药。
• Dihydro-benzo [b] [1,4] diazepin-2-one derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020193367A1

  公开（公告）日：2002-12-19

  This invention is a dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one derivative of the formula 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , X and Y are as defined in the specification. The invention includes pharmaceutical compositions containing these compounds, a process for their preparation, their use in preparation of pharmaceutical compositions and administration of an effective amount of the compounds for the treatment or prevention of acute and/or chronic neurological disorders to a patient in need of such treatment.

  这项发明涉及一种公式1中R1、R2、R3、X和Y如规范中所定义的二氢苯并[b][1,4]二氮杂环-2-酮衍生物。该发明包括含有这些化合物的药物组合物、制备它们的方法、它们在制备药物组合物时的使用以及给需要这种治疗的患者施用足够剂量的这些化合物以治疗或预防急性和/或慢性神经系统疾病。
• Biaryl substituted pyrazoles as sodium channel blockers
  申请人：Chakravarty K Prasun

  公开号：US20060183785A1

  公开（公告）日：2006-08-17

  Biaryl substituted pyrazole compounds are sodium channel blockers useful for the treatment of pain and other conditions. Pharmaceutical compositions comprise an effective amount of the instant compounds, either alone, or in combination with one or more therapeutically active compounds, and a pharmaceutically acceptable carrier. Methods of treatment of conditions, including acute pain, chronic pain, visceral pain, inflammatory pain, and neuropathic pain, comprise administering an effective amount of the present compounds, either alone, or in combination with one or more therapeutically active compounds.

  双芳基取代吡唑化合物是钠通道阻滞剂，可用于治疗疼痛和其他疾病。制药组合物包括有效量的本化合物，单独使用或与一个或多个治疗活性化合物结合，并且含有药用载体。治疗方法包括急性疼痛、慢性疼痛、内脏疼痛、炎症性疼痛和神经病理性疼痛，包括单独使用或与一个或多个治疗活性化合物结合的有效量的本化合物的给药。