3,4-dimethoxy-α-(phenylthio)acetophenone | 101169-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,4-dimethoxy-α-(phenylthio)acetophenone
• 英文别名: 1-(3,4-dimethoxy-phenyl)-2-phenylsulfanyl-ethanone；1-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-2-phenylmercapto-aethanon；1-(3,4-Dimethoxyphenyl)-2-phenylsulfanylethanone
• CAS: 101169-29-3
• 化学式: C₁₆H₁₆O₃S
• 分子量: 288.367
• InChiKey: VCDRXLDPGJOYAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dimethoxy-α-(phenylthio)acetophenone 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 作用下， 生成 1-(3,4-dimethoxy-phenyl)-2-phenylsulfanyl-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Gierer; Alfredsson, Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 1240,1248

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯硫基乙酸 在 三氯化铝 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3,4-dimethoxy-α-(phenylthio)acetophenone
  参考文献：
  名称：

  Ishibashi, Hiroyuki; Takamuro, Iwao; Mizukami, Yo-ichi, Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 3and4, p. 443 - 452

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hajipour, Abdol Reza; Mallakpour, Shadpour E., Journal of Chemical Research, 2000, vol. 2000, # 1, p. 32 - 33
  作者：Hajipour, Abdol Reza、Mallakpour, Shadpour E.

  DOI：——

  日期：——
• Hajipour, A. R.; Mahboubghah, N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 10, p. 1041 - 1043
  作者：Hajipour, A. R.、Mahboubghah, N.

  DOI：——

  日期：——
• Vinkler; Autheried, Acta Physica et Chemica, 1948, vol. 2, p. 50,52
  作者：Vinkler、Autheried

  DOI：——

  日期：——
• ISHIBASHI, HIROYUKI;TAKAMURO, IWAO;MIZUKAMI, YO-ICHI;IRIE, MAKI;IKEDA, MA+, SYNTH. COMMUN., 19,(1989) N-4, C. 443-452
  作者：ISHIBASHI, HIROYUKI、TAKAMURO, IWAO、MIZUKAMI, YO-ICHI、IRIE, MAKI、IKEDA, MA+

  DOI：——

  日期：——
• Ishibashi, Hiroyuki; Takamuro, Iwao; Mizukami, Yo-ichi, Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 3and4, p. 443 - 452
  作者：Ishibashi, Hiroyuki、Takamuro, Iwao、Mizukami, Yo-ichi、Irie, Maki、Ikeda, Masazumi

  DOI：——

  日期：——