ethyl 1-methyl-5-(pyridin-2-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylate | 1316122-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 1-methyl-5-(pyridin-2-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylate
• 英文别名: 1-Methyl-5-pyridin-2-yl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 1-methyl-5-pyridin-2-ylpyrazole-3-carboxylate
• CAS: 1316122-57-2
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O₂
• 分子量: 231.254
• InChiKey: DDGJVCSSPMFOCA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-methyl-5-(pyridin-2-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以250 mg的产率得到1-methyl-5-(pyridin-2-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid lithium salt
  参考文献：
  名称：

  WO2019195810A5

  摘要：

  公开号：

  WO2019195810A5
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基吡啶 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 ethyl 1-methyl-5-(pyridin-2-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  NITROGEN-CONTAINING HETEROARYL DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的新氮杂芳基衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2和Y的定义如描述和权利要求中所述，以及这些化合物的生理可接受的盐和酯。这些化合物可以抑制PDE10A，并可作为药物使用。

  公开号：

  US20110183979A1

文献信息

• [EN] NITROGEN-CONTAINING HETEROARYL DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROARYLIQUES CONTENANT DE L'AZOTE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011089132A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The invention is concerned with novel nitrogen-containing heteroaryl derivatives of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, A1, A2, and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as medicaments.

  本发明涉及式(I)的新氮杂芳基衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2和Y的定义如描述和权利要求中所述，以及这些化合物的生理可接受的盐和酯。这些化合物可以抑制PDE10A，并可作为药物使用。
• Nitrogen-containing heteroaryl derivatives
  申请人：Bleicher Konrad

  公开号：US08470820B2

  公开（公告）日：2013-06-25

  The invention is concerned with novel nitrogen-containing heteroaryl derivatives of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, A1, A2, and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as medicaments.

  本发明涉及式（I）的新型含氮杂环衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2和Y如描述和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制PDE10A，可用作药物。
• ATF6 inhibitors and uses thereof
  申请人：Black Belt Tx Ltd

  公开号：US10829485B2

  公开（公告）日：2020-11-10

  Compounds as inhibitors of Activating Transcription Factor 6 (ATF6) are provided. The compounds may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases or disorders mediated by ATF6 and may find particular use in the treatment of viral infections, neurodegenerative diseases, vascular diseases, or cancer.

  本研究提供了作为活化转录因子 6（ATF6）抑制剂的化合物。这些化合物可作为治疗剂用于治疗由 ATF6 介导的疾病或紊乱，尤其可用于治疗病毒感染、神经退行性疾病、血管疾病或癌症。
• DNDI-6148: A Novel Benzoxaborole Preclinical Candidate for the Treatment of Visceral Leishmaniasis
  作者：Charles E. Mowbray、Stéphanie Braillard、Paul A. Glossop、Gavin A. Whitlock、Robert T. Jacobs、Jason Speake、Bharathi Pandi、Bakela Nare、Louis Maes、Vanessa Yardley、Yvonne Freund、Richard J. Wall、Sandra Carvalho、Davide Bello、Magali Van den Kerkhof、Guy Caljon、Ian H. Gilbert、Victoriano Corpas-Lopez、Iva Lukac、Stephen Patterson、Fabio Zuccotto、Susan Wyllie

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c01437

  日期：2021.11.11
• ATF6 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Black Belt TX Ltd

  公开号：EP3774782A2

  公开（公告）日：2021-02-17