methyl (E)-3-(4-methoxyphenyl)-2-octenoate | 176246-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (E)-3-(4-methoxyphenyl)-2-octenoate
• 英文别名: methyl (E)-3-(4-methoxyphenyl)oct-2-enoate
• CAS: 176246-71-2
• 化学式: C₁₆H₂₂O₃
• 分子量: 262.349
• InChiKey: RUWLVOFEWSUSQY-WYMLVPIESA-N

物化性质

• 沸点：
  372.9±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.007±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  辛酸甲酯 、 4-甲氧基苯硼酸 在 cobalt acetylacetonate 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以96%的产率得到methyl (E)-3-(4-methoxyphenyl)-2-octenoate
  参考文献：
  名称：

  钴（II）催化炔烃与有机硼酸的区域和立体选择性加氢芳基化。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/chem.200801858

文献信息

• Cu-catalyzed stereoselective conjugate addition of arylboronic acids to alkynoates
  作者：Yoshihiko Yamamoto、Naohiro Kirai、Yu Harada

  DOI：10.1039/b802231c

  日期：——

  The CuOAc-catalyzed reaction of internal alkynoates with arylboronic acids proceeded under mild conditions to yield trisubstituted cinnamates stereoselectively.

  CuOAc 催化的内部炔酸酯与芳基硼酸的反应在温和条件下进行，立体选择性地生成三取代的肉桂酸酯。
• Cobalt(II)-Catalyzed Regio- and Stereoselective Hydroarylation of Alkynes with Organoboronic Acids
  作者：Pao-Shun Lin、Masilamani Jeganmohan、Chien-Hong Cheng

  DOI：10.1002/chem.200801858

  日期：——