1,1,4,4-Tetramethoxycyclohexan | 10553-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1,4,4-Tetramethoxycyclohexan
• 英文别名: 1,1,4,4,-tetramethoxycyclohexane；1,1,4,4-Tetramethoxycyclohexane
• CAS: 10553-38-5
• 化学式: C₁₀H₂₀O₄
• 分子量: 204.266
• InChiKey: YJEPUTKMMMUZAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  81 °C
• 沸点：
  224.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,4,4-Tetramethoxycyclohexan 以 1,4-二氧六环 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以98.2%的产率得到1,4-环己二酮
  参考文献：
  名称：

  分散在二氧化硅上的氧化锌通过分子氧将丙烯光氧化成氧化丙烯

  摘要：

  分散在二氧化硅上的氧化锌物质与本体 ZnO 表现出不同的 UV-vis 吸收光谱，促进了分子氧对丙烯的选择性光氧化为氧化丙烯。

  DOI：

  10.1246/cl.1999.901
• 作为产物：
  描述：

  3,3,6,6-四甲氧基-1,4-环己二烯 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NISHIGUCHI, IKUZO;HIRASHIMA, TSUNEAKI;MIZUMOTO, HIROJI;KATAOKA, YOSHIHARU+, SCI. AND IND., 1986, 60, N 3, 107-111

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Iron(III) Tosylate in the Preparation of Dimethyl and Diethyl Acetals from Ketones and <font> <b>β</b> </font>-Keto Enol Ethers from Cyclic <font> <b>β</b> </font>-Diketones
  作者：Horacio Mansilla、María M. Afonso

  DOI：10.1080/00397910802219361

  日期：2008.7.24

  Abstract An efficient method for conversion of ketones to their corresponding dimethyl and diethyl acetals and of cyclic β-diketones into β-keto enol ethers using Fe(OTs)3 as a catalyst is described.

  摘要 描述了一种使用 Fe(OTs)3 作为催化剂将酮转化为相应的二甲基和二乙基缩醛以及将环状 β-二酮转化为 β-酮烯醇醚的有效方法。
• High-Pressure-Promoted Uncatalyzed Ketalization of Ketones and Oxy-Michael/Ketalization of Conjugated Enones
  作者：Hiyoshizo Kotsuki、Koji Kumamoto、Yoshiyasu Ichikawa

  DOI：10.1055/s-2005-872229

  日期：——

  A new practical method for ketalization or oxy-Michael/ ketalization was developed using the high-pressure-promoted condensation of ketones or α,β-unsaturated ketones with alcohols in the presence of trialkyl orthoformates as water scavengers.

  在原甲酸三烷基酯作为水清除剂的情况下，使用酮或α,β-不饱和酮与醇的高压促进缩合，开发了一种用于缩酮化或氧-迈克尔/缩酮化的实用新方法。
• SYNTHESIS OF CAMPHORIC ANHYDRIDE VIA UNSENSITIZED PHOTO-OXIDATION OF CAMPHORQUINONE
  作者：Shun-Jun Ji、Jianmei Lu、Jian-Ping Lang、C. Akira Horiuchi

  DOI：10.1081/scc-120004256

  日期：2002.1

  ABSTRACT Camphorquinone undergoes a novel unsensitized photo-oxidation in polar solvents such as alcohol under oxygen to give camphoric anhydride in 85% yield irradiated with a high-pressure mercury lamp. A possible mechanism is also presented in terms of results of experiment.

  摘要樟脑醌在极性溶剂（如酒精）中在氧气下经历一种新型的非敏化光氧化，在高压汞灯照射下以 85% 的收率得到樟脑酐。还根据实验结果提出了一种可能的机制。
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON ETHERN<br/>[EN] METHOD FOR THE PRODUCTION OF ETHERS<br/>[FR] PROCEDE DE PRODUCTION D'ETHERS
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2004046073A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung von Ethern der Formel (I), worin R1 und R2 gleich oder verschieden sein können und für Wasserstoff, substituierte oder unsubstituierte lineare oder verzweigte Alkylketten mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen, substituierte oder unsubstituierte cycloaliphatische Reste mit einer Ringgröße von 5 bis 8 Kohlenstoffatomen, wobei die Ringe durch ein Heteroatom unterbrochen sein können, stehen oder R1 und/oder R2 unsubstituierte oder substituierte aromatische Reste sind oder gemeinsam eine Kette aus 5 bis 7 Methylengruppen bilden, und R3 lineare oder verzweigte Alkylketten mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen darstellt,durch Hydrierung von Acetalen der Formel (II), in der R1, R2 und R3 die oben genannte Bedeutung haben, in Gegenwart von Wasserstoff an Kupferoxid, Aluminiumoxid und gegebenenfalls zusätzlich Manganoxid enthaltenden Katalysatoren.

  本发明涉及一种制备式(I)的醚的方法，其中R1和R2可以相同也可以不同，并且可以是氢、取代或未取代的含有1至20个碳原子的线性或支链烷基链，含有5至8个碳原子的取代或未取代的环脂肪基，其中环可以由杂原子打断，或者R1和/或R2是未取代或取代的芳香基，或者共同形成由5至7个亚甲基组成的链，而R3表示含有1至20个碳原子的线性或支链烷基链，通过在含有R1、R2和R3上述定义的乙缩醛的存在下，在铜氧化物、氧化铝和可能还含有氧化锰的催化剂存在下进行加氢。
• Hydrogenation of Benzene Ring by Paired Electrosynthesis with Raney-Nickel Cathode
  作者：Tsukasa Yamada、Tetsuo Osa、Tomokazu Matsue

  DOI：10.1246/cl.1987.1989

  日期：1987.10.5

  Paired electrolysis with 1,4-dimethoxybenzene (1) as a substrate was studied. Hydrogenation of the aromatic ring occurred to produce 1,4-cyclohexanedione (4) and two derivatives on Raney-nickel cathode. Two derivatives were converted into 4 by treatment of HCl aqueous solution. The total yield of 4 was 60% based on 1, whereas 4 was not formed on a platinum or lead cathode.

  以 1,4-二甲氧基苯 (1) 为底物进行了配对电解研究。在雷尼-镍阴极上，芳香环发生氢化反应，生成 1,4-环己二酮（4）和两种衍生物。通过盐酸水溶液的处理，两种衍生物转化成了 4。在 1 的基础上，4 的总产率为 60%，而在铂或铅阴极上则不会生成 4。