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5-dichloromethyl-1-methyl-1H-pyrazole | 1089212-40-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-dichloromethyl-1-methyl-1H-pyrazole
英文别名
5-dichloromethyl-N-methylpyrazole;5-(dichloromethyl)-1-methylpyrazole
5-dichloromethyl-1-methyl-1H-pyrazole化学式
CAS
1089212-40-7
化学式
C5H6Cl2N2
mdl
——
分子量
165.022
InChiKey
PNDBZMNVPCGABH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    239.1±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    17.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-dichloromethyl-1-methyl-1H-pyrazoletriethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下, 160.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下, 反应 1.0h, 生成 5-difluoromethyl-N-methylpyrazole
    参考文献:
    名称:
    Method for the Production of N-Substituted (3-Dihalomethyl-1-Methyl-Pyrazole-4-yl) Carboxamides
    摘要:
    本发明涉及一种制备式(I)的N-取代(3-二卤甲基吡唑-4-基)羧酰胺的方法 其中R1是可选的取代苯基或C3-C7环烷基,R1a是氢或氟,或者R1a与R1一起是可选的取代C3-C5-烷二基或C5-C7-环烷二基,R2是C1-C6-烷基,C2-C6-烯基,C2-C6-炔基或C1-C4-烷氧基-C1-C2-烷基,X是F或Cl,n为0、1、2或3;包括 A)提供式(II)的化合物 其中X是F或Cl,Y是Cl或Br,R2具有上述给定的含义之一 B)将式(II)的化合物与一氧化碳和式(III)的化合物反应 其中R1、R1a和n具有上述给定的含义之一;在钯催化剂的存在下; 用于根据本发明的方法制备的中间体,以及用于它们的制备的方法。
    公开号:
    US20100174094A1
  • 作为产物:
    描述:
    二氯乙酰氯乙烯基乙醚溶剂黄146甲基肼 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 16.0h, 以57%的产率得到3-dichloromethyl-1-methyl-1H-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    Method for the Production of N-Substituted (3-Dihalomethyl-1-Methyl-Pyrazole-4-yl) Carboxamides
    摘要:
    本发明涉及一种制备式(I)的N-取代(3-二卤甲基吡唑-4-基)羧酰胺的方法 其中R1是可选的取代苯基或C3-C7环烷基,R1a是氢或氟,或者R1a与R1一起是可选的取代C3-C5-烷二基或C5-C7-环烷二基,R2是C1-C6-烷基,C2-C6-烯基,C2-C6-炔基或C1-C4-烷氧基-C1-C2-烷基,X是F或Cl,n为0、1、2或3;包括 A)提供式(II)的化合物 其中X是F或Cl,Y是Cl或Br,R2具有上述给定的含义之一 B)将式(II)的化合物与一氧化碳和式(III)的化合物反应 其中R1、R1a和n具有上述给定的含义之一;在钯催化剂的存在下; 用于根据本发明的方法制备的中间体,以及用于它们的制备的方法。
    公开号:
    US20100174094A1
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文献信息

  • Process for the production of pyrazoles
    申请人:Syngenta Participations AG
    公开号:EP2008996A1
    公开(公告)日:2008-12-31
    The present invention relates to novel processes for the production of compounds of formula I
    本发明涉及一种新型的制备化合物I的方法。
  • Method for the production of N-substituted (3-dihalomethyl-1-methylpyrazol-4-yl) carboxamides
    申请人:BASF SE
    公开号:US08153820B2
    公开(公告)日:2012-04-10
    The present invention relates to a process for preparing N-substituted (3-dihalomethylpyrazol-4-yl)carboxamides of the formula (I) in which R1 is optionally substituted phenyl or C3-C7-cycloalkyl, R1a is hydrogen or fluorine, or R1a together with R1 is optionally substituted C3-C5-alkanediyl or C5-C7-cycloalkanediyl, R2 is C1-C6-alkyl, C2-C6-alkenyl, C2-C6-alkynyl or C1-C4-alkoxy-C1-C2-alkyl, X is F or Cl and n is 0, 1, 2 or 3; which comprises A) providing a compound of the formula (II) in which X is F or Cl, Y is Cl or Br and R2 has one of the meanings given above and B) reacting a compound of the formula (II) with carbon monoxide and a compound of the formula (III) in which R1, R1a and n have one of the meanings given above; in the presence of a palladium catalyst; to intermediates used for the preparation according to the process according to the invention, and also to processes for their preparation.
    本发明涉及一种制备式(I)的N-取代(3-二卤甲基吡唑-4-基)羧酰胺的方法,其中R1是可选取代的苯基或C3-C7环烷基,R1a是氢或,或者R1a与R1一起是可选取代的C3-C5烷二基或C5-C7环烷二基,R2是C1-C6烷基,C2-C6烯基,C2-C6炔基或C1-C4-烷氧基-C1-C2-烷基,X是F或Cl,n为0,1,2或3。该方法包括:A)提供式(II)的化合物,其中X为F或Cl,Y为Cl或Br,R2具有上述给定的含义;和B)在催化剂的存在下,将式(II)的化合物与一种式(III)的化合物反应,其中R1,R1a和n具有上述给定的含义,以制备用于根据本发明方法的制备的中间体,以及用于它们的制备的方法。
  • Microwave-assisted aliphatic fluorine–chlorine exchange using triethylamine trihydrofluoride (TREAT-HF)
    作者:Jennifer M. Kremsner、Michael Rack、Christian Pilger、C. Oliver Kappe
    DOI:10.1016/j.tetlet.2009.03.103
    日期:2009.7
    Aliphatic fluorine-chlorine exchange reactions can be performed under microwave conditions using TREAT-HF as a mild and selective fluorination reagent. The highly POW TREAT-HF Couples efficiently with microwave irradiation and reaction temperatures of 250 degrees C can be reached within 30 s. Under these conditions dichloromethyl- and trichlorornethyl substrates can be converted into the corresponding fluoro analogs within 5 min. In order to prevent corrosion of borosilicate reaction vessel at high temperatures the use of sintered silicon carbide microwave vials is introduced. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG N-SUBSTITUIERTER (3-DIHALOMETHYL-1-METHYL-PYRAZOL-4-YL)CARBOXAMIDE
    申请人:BASF SE
    公开号:EP2164831B1
    公开(公告)日:2013-07-17
  • US8153820B2
    申请人:——
    公开号:US8153820B2
    公开(公告)日:2012-04-10
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