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triethylene glycol mono-2-ethylhexenyl ether | 132285-96-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
triethylene glycol mono-2-ethylhexenyl ether
英文别名
2-[2-[2-(2-Ethylhex-1-enoxy)ethoxy]ethoxy]ethanol;2-[2-[2-(2-ethylhex-1-enoxy)ethoxy]ethoxy]ethanol
triethylene glycol mono-2-ethylhexenyl ether化学式
CAS
132285-96-2
化学式
C14H28O4
mdl
——
分子量
260.374
InChiKey
KLIPLGKAJQNDGE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    47.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Process for producing alkenyl ethers
    摘要:
    在液相中,在温和条件下,通过将具有以下结构的醛##STR1##与具有以下结构的醇R.sup.3 --OH在酸性催化剂存在下反应,仅经过一步就可生产烯基醚,并将反应产物回收为具有以下结构的烯基醚##STR2##其中R.sup.1是2-8碳原子的烷基或R--CH.sub.2 --CH.dbd.其中R为1-8碳原子的烷基,R.sup.2是1-6碳原子的烷基,R.sup.3是线性或支链的6-12碳原子的烷基,环己基,羟基六亚甲基或##STR3##其中R'为H且n为2或3,R.sup.4为氢或R--CH.sub.2 --CH.dbd.其中R为1-8碳原子的烷基,R.sup.5是2-8碳原子的烷基或R--CH.dbd.CH--其中R为1-8碳原子的烷基。
    公开号:
    US05053556A1
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文献信息

  • Enol ethers
    申请人:Eastman Chemical Company
    公开号:US10889536B1
    公开(公告)日:2021-01-12
    Disclosed are enol ethers compounds. The enol ethers exhibit low volatile organic content and are useful in a variety of chemical applications. The enol ethers can be used in applications as diluents, wetting agents, coalescing aids, paint additives and as intermediates in chemical processes. The enol ethers also have particular utility as film-hardening additives in coating formulations.
    披露了烯醇醚化合物。这些烯醇醚具有低挥发性有机成分,并且在各种化学应用中很有用。这些烯醇醚可以用作稀释剂、润湿剂、凝聚助剂、涂料添加剂以及化学过程中的中间体。这些烯醇醚在涂料配方中还具有特殊的用途,可作为硬化膜添加剂。
  • Process for producing alkenyl ethers
    申请人:Chisso Corporation
    公开号:US05053556A1
    公开(公告)日:1991-10-01
    A one-step process for producing an alkenyl ether in only one step and under mild conditions by reacting an aldehyde of the formula ##STR1## with an alcohol of the formula R.sup.3 --OH in the presence of an acidic catalyst in liquid phase, and recovering as the reaction product an alkenyl ether of the formula ##STR2## wherein R.sup.1 is a 2-8 C alkyl or R--CH.sub.2 --CH.dbd. wherein R is a 1-8 C alkyl group, R.sup.2 is a 1-6 C alkyl, R.sup.3 is a linear or branched 6-12 C alkyl, a cyclohexyl, a hydroxyhexamethylenyl or ##STR3## wherein R' is H and n is 2 or 3, R.sup.4 is hydrogen or R--CH.sub.2 --CH.dbd. wherein R is a 1-8 C alkyl group, and R.sup.5 is a 2-8 C alkyl or R--CH.dbd.CH-- wherein R is a 1-8 C alkyl.
    在液相中,在温和条件下,通过将具有以下结构的醛##STR1##与具有以下结构的醇R.sup.3 --OH在酸性催化剂存在下反应,仅经过一步就可生产烯基醚,并将反应产物回收为具有以下结构的烯基醚##STR2##其中R.sup.1是2-8碳原子的烷基或R--CH.sub.2 --CH.dbd.其中R为1-8碳原子的烷基,R.sup.2是1-6碳原子的烷基,R.sup.3是线性或支链的6-12碳原子的烷基,环己基,羟基六亚甲基或##STR3##其中R'为H且n为2或3,R.sup.4为氢或R--CH.sub.2 --CH.dbd.其中R为1-8碳原子的烷基,R.sup.5是2-8碳原子的烷基或R--CH.dbd.CH--其中R为1-8碳原子的烷基。
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