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3-fluoro-2-pyridylmethyl-3-(2,2-difluoro-2-(2-pyridyl)ethylamino)-6-chloropyrazin-2-one-1-acetamide | 312904-62-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-fluoro-2-pyridylmethyl-3-(2,2-difluoro-2-(2-pyridyl)ethylamino)-6-chloropyrazin-2-one-1-acetamide
英文别名
2-{3-[(2,2-difluoro-2-(2-pyridyl)ethyl)amino]-6-chloro-2-oxohydropyrazinyl}-N-[(3-fluoro(2-pyridyl))methyl]acetamide;DPOC-4088;2-(6-chloro-3-(2,2-difluoro-2-(pyridin-2-yl)ethylamino)-2-oxopyrazin-1(2H)-yl)-N-((3-fluoropyridin-2-yl)methyl)acetamide;Thrombin Inhibitor 2;2-[6-chloro-3-[(2,2-difluoro-2-pyridin-2-ylethyl)amino]-2-oxopyrazin-1-yl]-N-[(3-fluoropyridin-2-yl)methyl]acetamide
3-fluoro-2-pyridylmethyl-3-(2,2-difluoro-2-(2-pyridyl)ethylamino)-6-chloropyrazin-2-one-1-acetamide化学式
CAS
312904-62-4
化学式
C19H16ClF3N6O2
mdl
——
分子量
452.823
InChiKey
AATHXZYXWMKUFC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 溶解度:
    溶于二甲基亚砜

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    99.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

安全信息

  • 储存条件:
    储存条件:2-8℃,请密封保存并在干燥处存放。

SDS

SDS:032ca5fe26035f12c3316cde4c045731
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制备方法与用途

生物活性方面,Thrombin Inhibitor 2 是一种小分子 thrombin 抑制剂,源自专利 US8541580B2 中的化合物 1。该抑制剂表现出显著的抗血栓形成活性。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Development of a Scaleable Synthesis of a 3-Aminopyrazinone Acetamide Thrombin Inhibitor
    作者:Michael S. Ashwood、Ramon J. Alabaster、Ian F. Cottrell、Cameron J. Cowden、Antony J. Davies、Ulf H. Dolling、Khateeta M. Emerson、Andrew D. Gibb、David Hands、Debra J. Wallace、Robert D. Wilson
    DOI:10.1021/op0341420
    日期:2004.3.1
    addressed to provide a safe, efficient, and robust route for the preparation of multi-kilo amounts of the compound. The use of expensive and toxic reagents, notably sodium azide, TMS-cyanide, and Deoxo-Fluor, and the need for specialist equipment were overcome in the preparation of the key fluorinated intermediates 2,2-difluoro-2-(2-pyridyl)ethylamine 3 and 2-aminomethyl-3-fluoropyridine 2. With minimal isolations
    2-3-[(2,2-二氟-2-(2-吡啶基)乙基)氨基]-6-氯-2-氧代氢吡嗪基}-N-[(3-氟(2-吡啶基))的可扩展路线) 甲基]乙酰胺 1 描述了各种放大问题,以提供安全、有效和稳健的途径来制备数公斤量的化合物。在制备关键的氟化中间体 2,2-difluoro-2-(2-pyridyl) 过程中克服了使用昂贵且有毒的试剂,尤其是叠氮化钠、TMS-氰化物和 Deoxo-Fluor 以及对专业设备的需求乙胺 3 和 2-氨基甲基-3-氟吡啶 2。通过最少的分离和中间体的处理,以 36% 的总产率分离出凝血酶抑制剂 1。
  • PROCESS FOR THE PREPARATION OF PYRAZINONE THROMBIN INHIBITOR AND ITS INTERMEDIATES
    申请人:Reddy Reguri Buchi
    公开号:US20110105753A1
    公开(公告)日:2011-05-05
    Improved process for the preparation of 3-fluoro-2-pyridylmethyl-3-(2,2-difluoro-2-(2-pyridyl)ethylamino)-6-chloropyrazin-2-one-1-acetamide of formula (I) and its intermediates is provided.
    提供了改进的方法,用于制备式(I)的3-氟-2-吡啶甲基-3-(2,2-二氟-2-(2-吡啶基)乙基氨基)-6-氯吡嗪-2-酮-1-乙酰胺及其中间体。
  • [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF PYRAZINONE THROMBIN INHIBITOR AND ITS INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN INHIBITEUR DE THROMBINE PYRAZINONE ET SES INTERMÉDIAIRES
    申请人:DIAKRON PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2011056806A1
    公开(公告)日:2011-05-12
    An improved process for the preparation of 3-fruoro-2-pyridylmethyl-3-(2,2- difluoro-2-(2-pyridyl)ethylamino)-6-chloropyrazin-2-one- 1 -acetamide and its intermediates.
    一种改进的制备3-氟-2-吡啶甲基-3-(2,2-二氟-2-(2-吡啶基)乙基氨基)-6-氯吡嗪-2-酮-1-乙酰胺及其中间体的方法。
  • Process for making a thrombin inhibitor
    申请人:——
    公开号:US20020103379A1
    公开(公告)日:2002-08-01
    The invention is a process for preparing 3-fluoro-2-pyridylmethyl-3-(2,2-difluoro-2-(2-pyridyl)ethylamino)-6-chloropyrazin-2-one-1-acetamide which comprises coupling 1 with 2-aminomethyl-3-fluoropyridine dihydrochloric acid salt in the presence of a coupling reagent and a base to form 3-fluoro-2-pyridylmethyl-3-(2,2-difluoro-2-(2-pyridyl)ethylamino)-6-chloropyrazin-2-one-1-acetamide.
    该发明是一种制备3-氟-2-吡啶甲基-3-(2,2-二氟-2-(2-吡啶基)乙基氨基)-6-氯吡咯烷-2-酮-1-乙酰胺的过程,包括在偶联试剂和碱的存在下,将2-氨甲基-3-氟吡啶双盐酸盐与1偶联,形成3-氟-2-吡啶甲基-3-(2,2-二氟-2-(2-吡啶基)乙基氨基)-6-氯吡咯烷-2-酮-1-乙酰胺。
  • US8541580B2
    申请人:——
    公开号:US8541580B2
    公开(公告)日:2013-09-24
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