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3-(4-methoxyphenyl)cyclohexanone | 107203-08-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-methoxyphenyl)cyclohexanone
英文别名
3-(4-methoxyphenyl)cyclohexan-1-one
3-(4-methoxyphenyl)cyclohexanone化学式
CAS
107203-08-7
化学式
C13H16O2
mdl
——
分子量
204.269
InChiKey
VEETYWFTVNETTL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:b162a439423473004f63f13a859c8607
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(4-methoxyphenyl)cyclohexanone 在 palladium(II) trifluoroacetate 、 氧气 、 copper diacetate 、 三甲基乙酸 作用下, 110.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 5.0h, 生成 3-(4-甲氧基苯基)苯酚
    参考文献:
    名称:
    一锅法催化环己酮脱氢成酚和氧化性Heck偶联:香豆素的简便合成方法。
    摘要:
    通过Pd(II)催化的脱氢-氧化Heck环化过程已经开发出了导致高度功能化香豆素的一锅法反应。
    DOI:
    10.1039/c3cc41296b
  • 作为产物:
    描述:
    对甲氧苯乙烯基甲基酮甲烷 、 palladium dichloride 氢气sodium methylate 作用下, 以 盐酸甲醇 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 3-(4-methoxyphenyl)cyclohexanone
    参考文献:
    名称:
    Kuchar, Miroslav; Brunova, Bohumila; Grimova, Jaroslava, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1986, vol. 51, # 12, p. 2896 - 2908
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Palladium-catalyzed direct β-arylation of ketones with diaryliodonium salts: a stoichiometric heavy metal-free and user-friendly approach
    作者:Zhongxing Huang、Quynh P. Sam、Guangbin Dong
    DOI:10.1039/c5sc01636c
    日期:——
    A user-friendly protocol for the Pd-catalyzed direct [small beta]-arylation of ketones is described, which avoids the use of stoichiometric heavy metals.
    描述了一种用户友好的用于 Pd 催化的酮的直接[小β]芳基化的方案,该方案避免了化学计量重属的使用。
  • Hydrotalcite-supported palladium nanoparticles as catalysts for the hydroarylation of carbon–carbon multiple bonds
    作者:A. Di Nicola、A. Arcadi、K. Gallucci、V. Mucciante、L. Rossi
    DOI:10.1039/c7nj04046f
    日期:——
    alkenes with aryl iodides under air in MeCN. The reaction of tertiary propargylic alcohols (1) with aryl iodides (2) yields, stereoselectively, γ,γ-diarylallylic alcohols (3) in moderate to high yields and high selectivity. Also, the HT/Pd hydroarylation reaction with aryl iodides was attempted on norbornene and α,β-unsaturated ketones affording, respectively, exo-aryl bicyclo[2.2.1]heptanes and β-aryl ketones
    负载在Mg / Ca滑石上的纳米粒子在MeCN中在空气中催化不同炔烃和烯烃与芳基化物的加氢芳基化反应。叔炔丙醇(1)与芳基化物(2)的反应以中等至高产率和高选择性立体选择性地产生γ,γ-二芳基烯丙醇(3)。此外,尝试在降冰片烯和α,β-不饱和酮上与芳基进行HT / Pd加氢芳基化反应,分别提供中等至高收率的外芳基双环[2.2.1]庚烷和β-芳基酮。所描述的所有反应都受益于使用非均相催化剂,该非均相催化剂在反应纯化和催化剂的可循环性方面具有明显的优势。
  • Copper-Catalyzed Boron-Selective C(sp<sup>2</sup>)–C(sp<sup>3</sup>) Oxidative Cross-Coupling of Arylboronic Acids and Alkyltrifluoroborates Involving a Single-Electron Transmetalation Process
    作者:Siyi Ding、Liang Xu、Pengfei Li
    DOI:10.1021/acscatal.5b02524
    日期:2016.2.5
    A rapid and highly selective oxidative cross-coupling reaction between readily available and shelf-stable arylboronic acids and primary or secondary potassium alkyltrifluoroborates was devised and developed, which works under mild conditions using copper(II) acetate as the catalyst and silver oxide as the oxidant. Initial experimental results indicate that a single-electron transmetalation process
    设计并开发了一种易于使用且易于储存的芳基硼酸与烷基三硼酸仲烷基或仲烷基硼酸之间的快速且高度选择性的氧化交叉偶联反应,该反应在温和的条件下以乙酸(II)为催化剂,氧化银为氧化剂而起作用。初步的实验结果表明,涉及单电子重属化过程。这种方法有效地绕过了与烷基硼酸酯的传统交叉偶联反应相关的问题,从而为构建C(sp 2)–C(sp 3)键提供了一种补充方法。
  • Method of using rhodium quinonoid catalysts
    申请人:Trenkle C. William
    公开号:US20070123715A1
    公开(公告)日:2007-05-31
    In accordance with aspects of the invention methods of using rhodium hydroquinone catalysts for the conjugate addition of boronic acids are disclosed.
    根据发明的某些方面,公开了使用对苯二酚催化剂进行硼酸偶联加成的方法。
  • Rhodium quinonoid catalysts
    申请人:Sweigart A. Dwight
    公开号:US20070117981A1
    公开(公告)日:2007-05-24
    In accordance with one aspect of the invention a rhodium quinonoid catalyst is disclosed.
    根据发明的某一方面,公开了一种醌类催化剂。
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