1,2-bis[2-(4-aminophenoxy)ethoxy]ethane | 83789-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,2-bis[2-(4-aminophenoxy)ethoxy]ethane
• 英文别名: triethylene glycol bis(4-aminophenyl) ether；Benzenamine, 4,4'-[1,2-ethanediylbis(oxy-2,1-ethanediyloxy)]bis-；4-[2-[2-[2-(4-aminophenoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]aniline
• CAS: 83789-94-0
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O₄
• 分子量: 332.4
• InChiKey: QVMOHNTZLKZWNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis[2-(4-aminophenoxy)ethoxy]ethane 在 六氯环三磷腈 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以44%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Erdener, Digdem; Yildiz, Mustafa, Asian Journal of Chemistry, 2012, vol. 24, # 4, p. 1530 - 1534

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三乙二醇 在 palladium 10% on activated carbon 、 potassium carbonate 、 一水合肼 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 1,2-bis[2-(4-aminophenoxy)ethoxy]ethane
  参考文献：
  名称：

  大环三（脲）配体的三明治磷酸盐配合物及其在阴离子周围的旋转

  摘要：

  三明治型磷酸盐配合物是由结合了阴离子（三脲单元）和阳离子结合位点（聚醚）的大环配体形成的，它们在磷酸的质子化/去质子化和阳离子结合后显示出围绕阴离子的可逆旋转（Emim +）。

  DOI：

  10.1039/c6cc03144g

文献信息

• Macrocyclic bis-urea receptor: Synthesis, crystal structure and phosphate binding properties
  作者：Xi Shu、Ruyu Wang、Yu Fan、Shoujian Li、Chao Huang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.02.004

  日期：2019.3

  A macrocyclic bis-urea receptor (L1) and two acyclic bis-urea analogues (L2 and L3) have been synthesized. The crystal structure of L1 was obtained. The experimental results show that the receptor L1 has high selectivity to H2PO4−. Meanwhile, compared with the acyclic receptors L2 and L3, L1 has higher binding ability to H2PO4−. The results of density functional theory (DFT) calculations deepened our

  已经合成了大环双脲受体（L1）和两个无环双脲类似物（L2和L3）。获得了L1的晶体结构。实验结果表明，该受体L1具有高的选择性至H 2 PO 4 - 。同时，随着无环受体相比L2和L3，L1具有更高的结合能力与H 2 PO 4 - 。密度泛函理论（DFT）计算的结果加深​​了我们对L1构象稳定性及其阴离子结合特性的了解。
• Reversible anion-templated self-assembly of [2+2] and [3+3] metallomacrocycles containing a new dicopper(i) motif
  作者：Emily F. V. Dry、Jack K. Clegg、Boris Breiner、Daniel E. Whitaker、Roman Stefak、Jonathan R. Nitschke

  DOI：10.1039/c1cc11206f

  日期：——

  A new dicopper(I) complex is reported that can be incorporated into extended architectures through multitopic carboxylate linkers; reversible carboxylate templation under pH control led to the formation of [2+2] and [3+3] metallomacrocycles.

  报道了一种新的二铜（I）配合物，可通过多主题羧酸连接体整合到扩展架构中；在pH控制下可逆的羧酸模板作用导致形成了[2+2]和[3+3]金属大环化合物。
• Synthesis and properties of a new series of trögerophanes
  作者：Alhussein A. Ibrahim、Mutsumi Matsumoto、Yuji Miyahara、Kenji Izumi、Masahiko Suenaga、Nobujiro Shimizu、Takahiko Inazu

  DOI：10.1002/jhet.5570350139

  日期：1998.1

  A new series of macrocyclic compounds with one or two Tröger base skeletons has been synthesized by condensing mono-, di-, tri-, and teraethyleneglycol bis(p-aminophenoxy) ethers with formalin in the presence of concentrated hydrochloric acid in ethanol at room temperature for 13 days. This simple one-step cyclization provided 19 in remarkably high yield (46%) and 17, 18, and 20 in yields reflecting

  在乙醇中，在浓盐酸存在下，于室温下，通过缩合单，二，三和三乙二醇双（对氨基苯氧基）醚与福尔马林，合成了具有一个或两个Tröger碱骨架的一系列新的大环化合物。持续13天。这种简单的一步式环化反应可提供19的高产率（46％），并提供17、18和20的产率，反映了环的应变和统计因子。观察到与硫氰酸锂的络合物为20，其结构通过X射线晶体学得以阐明。
• New supramolecular hosts: Synthesis and cation binding studies of novel Tröger's base-crown ether composites
  作者：Alla Manjula、Madhavarao Nagarajan

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00759-x

  日期：1997.8

  A simple and straightforward synthesis of a novel class of supramolecular hosts containing the Tröger's base moiety is reported. The cation binding properties of these macrocycles were investigated using Cram's picrate extraction method.

  据报道，一种简单，直接的合成方法是合成含有特洛格碱基部分的新型超分子宿主。使用Cram的苦味酸提取方法研究了这些大环的阳离子结合特性。
• Diversity Driven Decoration and Ligation of Fullerene by Ugi and Passerini Multicomponent Reactions
  作者：Bruno B. Ravanello、Nalin Seixas、Oscar E. D. Rodrigues、Rafael S. da Silva、Marcos A. Villetti、Andrej Frolov、Daniel G. Rivera、Bernhard Westermann

  DOI：10.1002/chem.201802414

  日期：2018.7.11

  isocyanide‐multicomponent reactions (I‐MCRs). The approach comprises the use of Passerini and Ugi reactions for assembling pseudo‐peptidic scaffolds (i.e., N‐alkylated and depsipeptides, peptoids) on carboxylic acid‐functionalized fullerenes. The method showed wide substrate scope for the oxo and isocyanide components, albeit the Ugi reaction proved efficient only for aromatic amines. The approach was successfully

  为了为富勒烯的多样性导向装饰和连接提供一种有效且通用的方法，我们报告了第一个基于异氰酸酯-多组分反应（I-MCR）的C 60衍生化策略。该方法包括使用Passerini和Ugi反应在羧酸官能化的富勒烯上组装假肽支架（即N-烷基化和二肽，类肽）。该方法显示了羰基和异氰酸酯组分的广泛底物范围，尽管已证明Ugi反应仅对芳族胺有效。该方法已成功用于寡肽和聚乙二醇链（PEG）与C 60的连接，以及用于建造双天线以及PEG固定的二聚体富勒烯。对于所分析的所选化合物，形成1 O 2的量子产率显着。