triethyleneglycol bis(p-nitrophenyl)ether | 83841-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: triethyleneglycol bis(p-nitrophenyl)ether
• 英文别名: 1,2-bis[2-(4-nitrophenoxy)ethoxy]ethane；1,8-bis(4-nitrophenoxy)-3,6-dioxaoctane；1,2-(bis(4-nitrophenoxy)ethoxy)ethane；bis(4'-nitrophenoxy)-3,6-dioxaoctane；1-nitro-4-[2-[2-[2-(4-nitrophenoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]benzene
• CAS: 83841-01-4
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₈
• 分子量: 392.365
• InChiKey: ISEGTNMZMKDVAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  95-96 °C
• 沸点：
  555.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.304±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triethyleneglycol bis(p-nitrophenyl)ether 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氢气 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  含有偶氮酚结构的双（冠醚）染料

  摘要：

  合成了三种类型的带有一个或两个偶氮酚单元的双（冠醚）染料，它们可能会显示出与相应的单环冠醚染料不同的阳离子络合性能。用冠醚染料提取碱金属盐和碱土金属盐表明，双（冠醚）的两个相邻冠醚部分在络合金属阳离子上发生了一些协同作用，尽管双（冠醚）效应是不是很了不起。

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.3253
• 作为产物：
  描述：

  对氟硝基苯 在 Salpetersaeuretrimethylsilylester 、 三氟化硼乙醚 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氯化碳 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 triethyleneglycol bis(p-nitrophenyl)ether
  参考文献：
  名称：

  The development of a new nitrating agent: the unusual regioselective nitration of diphenylpolyethylene glycols and phenylpolyethylene glycols with (trimethylsilyl) nitrate-BF3OEt2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00303a024

文献信息

• Macrocyclic bis-urea receptor: Synthesis, crystal structure and phosphate binding properties
  作者：Xi Shu、Ruyu Wang、Yu Fan、Shoujian Li、Chao Huang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.02.004

  日期：2019.3

  A macrocyclic bis-urea receptor (L1) and two acyclic bis-urea analogues (L2 and L3) have been synthesized. The crystal structure of L1 was obtained. The experimental results show that the receptor L1 has high selectivity to H2PO4−. Meanwhile, compared with the acyclic receptors L2 and L3, L1 has higher binding ability to H2PO4−. The results of density functional theory (DFT) calculations deepened our

  已经合成了大环双脲受体（L1）和两个无环双脲类似物（L2和L3）。获得了L1的晶体结构。实验结果表明，该受体L1具有高的选择性至H 2 PO 4 - 。同时，随着无环受体相比L2和L3，L1具有更高的结合能力与H 2 PO 4 - 。密度泛函理论（DFT）计算的结果加深​​了我们对L1构象稳定性及其阴离子结合特性的了解。
• Reversible anion-templated self-assembly of [2+2] and [3+3] metallomacrocycles containing a new dicopper(i) motif
  作者：Emily F. V. Dry、Jack K. Clegg、Boris Breiner、Daniel E. Whitaker、Roman Stefak、Jonathan R. Nitschke

  DOI：10.1039/c1cc11206f

  日期：——

  A new dicopper(I) complex is reported that can be incorporated into extended architectures through multitopic carboxylate linkers; reversible carboxylate templation under pH control led to the formation of [2+2] and [3+3] metallomacrocycles.

  报道了一种新的二铜（I）配合物，可通过多主题羧酸连接体整合到扩展架构中；在pH控制下可逆的羧酸模板作用导致形成了[2+2]和[3+3]金属大环化合物。
• Sandwich phosphate complexes of macrocyclic tris(urea) ligands and their rotation around the anion
  作者：Liguo Ji、Zaiwen Yang、Yanxia Zhao、Meng Sun、Liping Cao、Xiao-Juan Yang、Yao-Yu Wang、Biao Wu

  DOI：10.1039/c6cc03144g

  日期：——

  Sandwich-type phosphate complexes were formed by macrocyclic ligands incorporating both anion- (tris-urea unit) and cation-binding sites (polyether), which display a reversible rotation around the anion upon protonation/deprotonation of phosphate and binding of the cation (Emim+).

  三明治型磷酸盐配合物是由结合了阴离子（三脲单元）和阳离子结合位点（聚醚）的大环配体形成的，它们在磷酸的质子化/去质子化和阳离子结合后显示出围绕阴离子的可逆旋转（Emim +）。
• Synthesis and properties of a new series of trögerophanes
  作者：Alhussein A. Ibrahim、Mutsumi Matsumoto、Yuji Miyahara、Kenji Izumi、Masahiko Suenaga、Nobujiro Shimizu、Takahiko Inazu

  DOI：10.1002/jhet.5570350139

  日期：1998.1

  A new series of macrocyclic compounds with one or two Tröger base skeletons has been synthesized by condensing mono-, di-, tri-, and teraethyleneglycol bis(p-aminophenoxy) ethers with formalin in the presence of concentrated hydrochloric acid in ethanol at room temperature for 13 days. This simple one-step cyclization provided 19 in remarkably high yield (46%) and 17, 18, and 20 in yields reflecting

  在乙醇中，在浓盐酸存在下，于室温下，通过缩合单，二，三和三乙二醇双（对氨基苯氧基）醚与福尔马林，合成了具有一个或两个Tröger碱骨架的一系列新的大环化合物。持续13天。这种简单的一步式环化反应可提供19的高产率（46％），并提供17、18和20的产率，反映了环的应变和统计因子。观察到与硫氰酸锂的络合物为20，其结构通过X射线晶体学得以阐明。
• New supramolecular hosts: Synthesis and cation binding studies of novel Tröger's base-crown ether composites
  作者：Alla Manjula、Madhavarao Nagarajan

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00759-x

  日期：1997.8

  A simple and straightforward synthesis of a novel class of supramolecular hosts containing the Tröger's base moiety is reported. The cation binding properties of these macrocycles were investigated using Cram's picrate extraction method.

  据报道，一种简单，直接的合成方法是合成含有特洛格碱基部分的新型超分子宿主。使用Cram的苦味酸提取方法研究了这些大环的阳离子结合特性。