2-(10-hydroxy-2,5,8-trioxa-decane-1-yl)furan | 251961-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(10-hydroxy-2,5,8-trioxa-decane-1-yl)furan
• 英文别名: 8-(furfuryloxy)-3,6-dioxaoctan-1-ol；2-(10-Hydroxy-2,5,8-trioxa-decane-1-yl)furan；2-[2-[2-(furan-2-ylmethoxy)ethoxy]ethoxy]ethanol
• CAS: 251961-51-0
• 化学式: C₁₁H₁₈O₅
• 分子量: 230.261
• InChiKey: ZYKIAOPYRQFSTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(10-hydroxy-2,5,8-trioxa-decane-1-yl)furan 在 三乙胺 、 甲烷磺酰基叠氮化物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Intramolecular Addition of Metal Carbenes to Remote Furans

  摘要：

  [GRAPHICS]Diazo esters and diazo ketones linked to a furan undergo catalytic intramolecular addition of an intermediate metal carbene to the remote furan to form diendiones with ring sizes up to 17. Regioselectivity is catalyst dependent with addition to either the more or less substituted double bond. The high product yields and absence of need for high dilution suggest that this methodology is general for macrocycle preparations.

  DOI：

  10.1021/ol990168t
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-(2-溴乙氧基)乙氧基]乙烷-1-醇 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-(10-hydroxy-2,5,8-trioxa-decane-1-yl)furan
  参考文献：
  名称：

  3-FURYL-2-CYANO-2-ACRYLAMIDE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF

  摘要：

  揭示了一种具有表皮生长因子受体（EGFR）抑制活性的3-呋喃基-2-氰基-2-丙烯酰胺衍生物及其药用可接受盐，以及其制备方法，包含该化合物的药物组合物，以及该化合物在治疗老年性痴呆症（AD）中的应用。新化合物的化学式如下，其中R1选自H、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基和C3-C6环烷基组成的群；R2选自烷基、环烷基、烯基、炔基、芳基、杂芳基、芳基烷基和杂芳基烷基组成的群；X选自CH2、NH、O和S组成的群；m和n均为大于或等于零的整数。

  公开号：

  US20160272604A1

文献信息

• NMP-FREE FORMULATIONS OF NEONICOTINOIDS
  申请人：NUFARM

  公开号：EP2442648A1

  公开（公告）日：2012-04-25
• US4694052A
  申请人：——

  公开号：US4694052A

  公开（公告）日：1987-09-15
• US9834530B2
  申请人：——

  公开号：US9834530B2

  公开（公告）日：2017-12-05
• [EN] NMP-FREE FORMULATIONS OF NEONICOTINOIDS<br/>[FR] FORMULATION DE NÉONICOTINOÏDES SANS NMP
  申请人：NUFARM

  公开号：WO2010145994A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  The invention relates to NMP-free liquid formulation comprising at least one nicotinoid and at least one aprotic polar component selected from the group comprising the compounds of formula (I), (II) or (III) below, and mixtures thereof, wherein R1 and R2 independently represent H or an alkyl group having less than 5 carbons, preferably a methyl group, and n represents an integer ranging from 1 to 5, and to their applications.
• 3-FURYL-2-CYANO-2-ACRYLAMIDE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF
  申请人：JENKEM TECHNOLOGY CO., LTD. (BEIJING)

  公开号：US20160272604A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  Disclosed are a 3-furyl-2-cyano-2-acrylamide derivative with epidermal growth factor receptor (EGFR) inhibitory activity and pharmaceutical acceptable salt thereof, together with preparation method thereof, pharmaceutical composition comprising the compound, and application of the compound in treating senile dementia (AD). The new compound is shown as formula I, wherein R 1 is selected from the group consisting of H, C 1 -C 6 alkyl, C 2 -C 6 alkenyl, C 2 -C 6 alkynyl and C 3 -C 6 cycloalkyl; R 2 is selected from the group consisting of alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, heteroaryl, aralkyl and heteroaralkyl; X is selected from the group consisting of CH 2 , NH, O and S; m and n are all integers greater than or equal to zero.

  揭示了一种具有表皮生长因子受体（EGFR）抑制活性的3-呋喃基-2-氰基-2-丙烯酰胺衍生物及其药用可接受盐，以及其制备方法，包含该化合物的药物组合物，以及该化合物在治疗老年性痴呆症（AD）中的应用。新化合物的化学式如下，其中R1选自H、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基和C3-C6环烷基组成的群；R2选自烷基、环烷基、烯基、炔基、芳基、杂芳基、芳基烷基和杂芳基烷基组成的群；X选自CH2、NH、O和S组成的群；m和n均为大于或等于零的整数。