摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-chloro-7-isopropyl-1,3-dimethyl-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine | 1285387-62-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-chloro-7-isopropyl-1,3-dimethyl-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine
英文别名
5-Chloro-1,3-dimethyl-7-propan-2-ylpyrazolo[4,3-b]pyridine;5-chloro-1,3-dimethyl-7-propan-2-ylpyrazolo[4,3-b]pyridine
5-chloro-7-isopropyl-1,3-dimethyl-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine化学式
CAS
1285387-62-3
化学式
C11H14ClN3
mdl
——
分子量
223.705
InChiKey
USJZVJJLQHBDCM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    30.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] CONDENSED RING PYRIDINE COMPOUNDS AS SUBTYPE-SELECTIVE MODULATORS OF SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE-2 (S1P2) RECEPTORS
    [FR] COMPOSÉS PYRIDINES À NOYAUX CONDENSÉS COMME MODULATEURS SÉLECTIFS D'UN SOUS-TYPE DES RÉCEPTEURS DE LA SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE-2 (S1P2)
    摘要:
    该发明提供了由公式I表示的化合物,其中每个化合物可能具有鞘氨醇-1-磷酸受体激动剂和/或拮抗剂生物活性,这些化合物选自由A、B、C、D、X、Y、Z和R3定义的组成的组中。所述化合物适用于治疗从眼部疾病;全身血管屏障相关疾病;过敏和其他炎症性疾病;心脏疾病或症状;纤维化;疼痛和伤口中选择的哺乳动物的疾病或症状。
    公开号:
    WO2011041287A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-氟吡啶三乙烯二胺manganese(IV) oxide磷化氢正丁基锂氢碘酸间氯过氧苯甲酸lithium diisopropyl amide三氯氧磷 作用下, 以 四氢呋喃乙醚正己烷氯仿乙二醇甲苯 为溶剂, 反应 14.66h, 生成 6-Chloro-1,3-dimethyl-7-propan-2-ylpyrazolo[4,3-b]pyridine 、 5-chloro-7-isopropyl-1,3-dimethyl-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine
    参考文献:
    名称:
    [EN] CONDENSED RING PYRIDINE COMPOUNDS AS SUBTYPE-SELECTIVE MODULATORS OF SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE-2 (S1P2) RECEPTORS
    [FR] COMPOSÉS PYRIDINES À NOYAUX CONDENSÉS COMME MODULATEURS SÉLECTIFS D'UN SOUS-TYPE DES RÉCEPTEURS DE LA SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE-2 (S1P2)
    摘要:
    该发明提供了由公式I表示的化合物,其中每个化合物可能具有鞘氨醇-1-磷酸受体激动剂和/或拮抗剂生物活性,这些化合物选自由A、B、C、D、X、Y、Z和R3定义的组成的组中。所述化合物适用于治疗从眼部疾病;全身血管屏障相关疾病;过敏和其他炎症性疾病;心脏疾病或症状;纤维化;疼痛和伤口中选择的哺乳动物的疾病或症状。
    公开号:
    WO2011041287A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Condensed Ring Pyridine Compounds As Subtype-Selective Modulators Of Sphingosine-1-Phosphate-2 (S1P2) Receptors
    申请人:Fang Wenkiu K.
    公开号:US20120208840A1
    公开(公告)日:2012-08-16
    The invention provides compounds represented by the formula I, each of which compounds may have sphingosine-1-phosphate receptor agonist and or antagonist biological activity, wherein these compounds selected from the group consisting of wherein A, B, C, D, X, Y, Z and R 3 are defined in the specification. Said compounds are useful for treating a disease or condition of a mammal selected from the group consisting of ocular diseases; systemic vascular barrier related diseases; allergies and other inflammatory diseases; cardiac diseases or conditions; fibrosis; pain and wounds.
    该发明提供了由公式I表示的化合物,每个化合物都可能具有鞘氨醇-1-磷酸受体激动剂和/或拮抗剂生物活性,其中这些化合物选自由A、B、C、D、X、Y、Z和R3定义的组中。这些化合物可用于治疗哺乳动物的疾病或病况,所述哺乳动物的疾病或病况选自眼部疾病;系统性血管屏障相关疾病;过敏和其他炎症性疾病;心脏疾病或病况;纤维化;疼痛和伤口。
  • US8507682B2
    申请人:——
    公开号:US8507682B2
    公开(公告)日:2013-08-13
  • US8703797B2
    申请人:——
    公开号:US8703797B2
    公开(公告)日:2014-04-22
  • [EN] CONDENSED RING PYRIDINE COMPOUNDS AS SUBTYPE-SELECTIVE MODULATORS OF SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE-2 (S1P2) RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIDINES À NOYAUX CONDENSÉS COMME MODULATEURS SÉLECTIFS D'UN SOUS-TYPE DES RÉCEPTEURS DE LA SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE-2 (S1P2)
    申请人:ALLERGAN INC
    公开号:WO2011041287A1
    公开(公告)日:2011-04-07
    The invention provides compounds represented by the formula I, each of which compounds may have sphingosine-1-phosphate receptor agonist and or antagonist biological activity, wherein these compounds selected from the group consisting of wherein A, B, C, D, X, Y, Z and R3 are defined in the specification. Said compounds are useful for treating a disease or condition of a mammal selected from the group consisting of ocular diseases; systemic vascular barrier related diseases; allergies and other inflammatory diseases; cardiac diseases or conditions; fibrosis; pain and wounds.
    该发明提供了由公式I表示的化合物,其中每个化合物可能具有鞘氨醇-1-磷酸受体激动剂和/或拮抗剂生物活性,这些化合物选自由A、B、C、D、X、Y、Z和R3定义的组成的组中。所述化合物适用于治疗从眼部疾病;全身血管屏障相关疾病;过敏和其他炎症性疾病;心脏疾病或症状;纤维化;疼痛和伤口中选择的哺乳动物的疾病或症状。
查看更多

同类化合物

西卡唑酯 维利西呱 盐酸依他唑酯 月桂41-2272 月桂-41-8543 异丁司特 吡唑并[5,1-f]吡啶-6-甲醛 吡唑并[1,5-a]吡啶-7-羧酸 吡唑并[1,5-a]吡啶-7-甲醇 吡唑并[1,5-a]吡啶-7-甲胺 吡唑并[1,5-a]吡啶-5-醇 吡唑并[1,5-a]吡啶-5-胺 吡唑并[1,5-a]吡啶-5-羧醛 吡唑并[1,5-a]吡啶-5-羧酸 吡唑并[1,5-a]吡啶-5-基甲醇 吡唑并[1,5-a]吡啶-4-醇 吡唑并[1,5-a]吡啶-4-羧酸乙酯 吡唑并[1,5-a]吡啶-4-羧酸 吡唑并[1,5-a]吡啶-4-甲醛 吡唑并[1,5-a]吡啶-3-胺盐酸盐 吡唑并[1,5-a]吡啶-3-胺 吡唑并[1,5-a]吡啶-3-羧酸甲酯 吡唑并[1,5-a]吡啶-3-羧酸 吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲醛 吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲酰胺 吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲胺 吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基甲醇 吡唑并[1,5-a]吡啶-3-基乙腈 吡唑并[1,5-a]吡啶-3,7-二醇 吡唑并[1,5-a]吡啶-3,7-二胺 吡唑并[1,5-a]吡啶-3,6-二胺 吡唑并[1,5-a]吡啶-3,5-二胺 吡唑并[1,5-a]吡啶-3,4-二胺 吡唑并[1,5-a]吡啶-2-羧醛 吡唑并[1,5-a]吡啶-2-碳酰肼 吡唑并[1,5-a]吡啶-2-甲醇 吡唑并[1,5-a]吡啶-2-甲酸甲酯 吡唑并[1,5-a]吡啶-2-甲酸 吡唑并[1,5-a]吡啶-2-甲胺 吡唑并[1,5-a]吡啶-2,3-二胺 吡唑并[1,5-a]吡啶-2,3-二甲酸二甲酯 吡唑并[1,5-a]吡啶-2,3-二甲酸二乙酯 吡唑并[1,5-a]吡啶-2(1H)-酮 吡唑并[1,5-a]吡啶 吡唑并[1,5-A〕吡啶-3,5-二羧酸-3-乙基 吡唑并[1,5-A]吡啶-7-甲酰胺 吡唑并[1,5-A]吡啶-7-甲腈 吡唑并[1,5-A]吡啶-5-甲腈 吡唑并[1,5-A]吡啶-3-硼酸 吡唑并[1,5-A]吡啶-3-硫代甲酰胺