methyl ester of (+/-)-5-HETE | 70968-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl ester of (+/-)-5-HETE
• 英文别名: methyl 5-hydroxy-6(E),8(Z),11(Z),14(Z)-eicosatetraenoate；(=/-)-5-hydroxy-6-trans-8,11,14,-cis-eicosatetraenoic acid methyl ester；5-HETE methyl ester；methyl (6E,8Z,11Z,14Z)-5-hydroxy-6,8,11,14-eicosatetraenoate；5-hydroxy-6E,8Z,11Z,14Z-eicosatetraenoic acid methyl ester；Methyl (6E,8Z,11Z,14Z)-5-hydroxyicosa-6,8,11,14-tetraenoate
• CAS: 70968-99-9
• 化学式: C₂₁H₃₄O₃
• 分子量: 334.499
• InChiKey: RWLSHOXCJVZJMD-IQTJLPEBSA-N

物化性质

• 沸点：
  447.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.952±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl ester of (+/-)-5-HETE 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以77%的产率得到methyl (6E,8Z,11Z,14Z)-5-oxo-6,8,11,14-eicosatetraenoate
  参考文献：
  名称：

  类花生酸化合物的合成及其对5-脂氧合酶的抑制活性。

  摘要：

  十种类花生酸化合物（3、6、9、11、12、15、18、21、23和25），甲基（6E，8Z，11Z，14Z）-5-羟基-6,8,11,14-二十碳四烯酸酯（5-HETE，10），白三烯A4（26）和（5S，6E，8E，10E，12RS，14E）-5,12-二羟基-6,8,10,14-二十碳四烯酸（5,12-制备diHETE（27），并测试其对豚鼠多形核白细胞（PMNL）对5-脂氧合酶的抑制活性。5,6-甲醇二烯三烯A4（18）特别是5-脂氧合酶的有效和特异性抑制剂，而不会抑制环氧合酶和12-脂氧合酶。白三烯A4、5-HETE和5,12-diHETE在微摩尔浓度下也具有对5-脂氧合酶的抑制活性，可调节细胞内过敏反应的慢反应性物质的形成。

  DOI：

  10.1021/jm00355a015
• 作为产物：
  描述：

  花生四烯酸 在 氢氧化钾 、 potassium hydrogencarbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 methyl ester of (+/-)-5-HETE
  参考文献：
  名称：

  具有光活性共轭四烯基的长链n-3和n-6脂肪酸的合成。

  摘要：

  通过顺序的碘代内酯化并用过量的1,8-二氮杂双环[5.4.0] undec-7-处理，由几种天然存在的脂肪酸制备n-3和n-6家族，其中的羧酸在羧酸酯附近包含一个光敏共轭四烯基团的脂肪酸。烯。新的共轭脂肪酸包括衍生自花生四烯酸的5E，7E，9E，11Z，14Z-和5E，7E，9E，11E，14Z-二十碳五烯酸。来自二十碳五烯酸的5E，7E，9E，11Z，14Z，17Z-和5E，7E，9E，11E，14Z，17Z-二十碳六烯酸; 和来自二十二碳六烯酸的4E，6E，8E，10Z，13Z，16Z，19Z-和4E，6E，8E，10E，13Z，16Z，19Z-二十二碳六烯酸。所有新合成的脂肪酸均通过UV，1H NMR和质谱进行了表征。这些新产品代表了亚甲基间断双键系统定向共轭的第一个例子。可以以克量和高产率（> 50％）合成产物。有趣的是，即使使用温和的条件和不同的合成方法，也无法合成在羧基附近具有

  DOI：

  10.1016/j.chemphyslip.2004.02.006

文献信息

• Synthesis, molecular modelling studies and biological evaluation of new oxoeicosanoid receptor 1 agonists
  作者：Tomasz Maciej Stepniewski、Mariona Torrens-Fontanals、Ismael Rodríguez-Espigares、Toni Giorgino、Karoline G. Primdahl、Anders Vik、Yngve Stenstrøm、Jana Selent、Trond Vidar Hansen

  DOI：10.1016/j.bmc.2018.05.036

  日期：2018.7

  conducting concise and high-yielding syntheses. The biological activity of obtained compounds was assessed in terms of potency (EC50) and efficacy (Emax) for arrestin recruitment. Finally, molecular modelling and simulation were used to explore binding characteristics of 5-oxo-ETE and derivatives with the aim to rationalize biological activity. Our data suggest that the tested 5-oxo-ETE derivatives (i) insert

  氧杂二十烷酸受体1（OXER1）是G蛋白偶联受体（GPCR）家族的成员，并参与炎症过程和致癌作用。因此，它是药理学干预的有吸引力的靶标。本研究旨在使用与天然激动剂5-oxo-ETE相关的化学探针阐明OXER1调控的分子基础。第一步，通过进行简洁，高产的合成，获得了5-oxo-ETE及其密切相关的衍生物（5-oxo-EPE和4-oxo-DHA）。根据效力（EC 50）和功效（E max）进行逮捕。最后，通过分子建模和模拟研究了5-氧代-ETE及其衍生物的结合特性，以合理化生物活性。我们的数据表明，经过测试的5-oxo-ETE衍生物（i）快速插入膜中；（ii）通过跨膜螺旋（TMs）5和6从膜侧进入受体，并且（iii）通过差异来驱动药效和功效与TM5和7相互作用。最重要的是，我们发现5-氧-ETE（1a）的甲酯显示出比天然激动剂（1）更高的最大响应。相反，将5-oxo基团移至4位会导致非活性化合物（4-oxo
• A practical process for large-scale synthesis of (S)-5-hydroxy-6-trans-8,11,14-cis-eicosatetraenoic acid (5-HETE)
  作者：E.J. Corey、Shun-ichi Hashimoto

  DOI：10.1016/0040-4039(81)80080-9

  日期：1981.1

  ()-5-Hydroxy-6--8,11,14--eicosatetraenoic acid (5-HETE) (1) and its enantiomer are readily available by a chemical synthesis from arachidonic acid which includes a chromatographic separation of diastereomeric urethanes (3) made from (±)-5-HETE methyl ester and the isocyanate 4 derived from dehydroabietylamine.

  （）-5-羟基-6- -8,11,14-二十碳四烯酸（5-HETE）（1）及其对映异构体可通过花生四烯酸的化学合成方法容易地获得，其中包括色谱分离非对映氨基甲酸乙酯（3 ）由（±）-5-HETE甲酯和脱氢松香胺衍生的异氰酸酯4制成。
• An efficient and general methodology for the synthesis of the hetes: synthesis of (±)-5-hydroxy-6-trans-8,11,14-cis-eicosatetraenoic acid (5-hete)
  作者：Bruce P. Gunn

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98858-0

  日期：1985.1

  The facile synthesis of (±)S-HETE illustrates a general synthetic approach to the HETES in which the key step involves the oxidative ring opening of an appropriately substituted furan nucleus.

  （±）S-HETE的简便合成说明了HETES的一般合成方法，其中关键步骤涉及适当取代的呋喃核的氧化性开环。
• Synthesis and 5-lipoxygenase inhibitory activity of 5-hydroperoxy-6,8,11,14-eicosatetraenoic acid analogs
  作者：Francis A. J. Kerdesky、Steven P. Schmidt、James H. Holms、Richard D. Dyer、George W. Carter、Dee W. Brooks

  DOI：10.1021/jm00390a010

  日期：1987.7

  A series of eicosatetraenes (2-24) were designed, synthesized, and evaluated in vitro for inhibitory activity against 5-lipoxygenase (20000g supernatant from homogenized rat basophilic leukemia cells). All compounds were found to be active with the potencies (IC50's) ranging from 0.19 to 97 microM. Compounds containing the hydroxamic acid functionality (10-12) exhibited the best activity (IC50 = 0.19-2.8 microM). The most potent inhibitor was 5-[(hydroxyamino)carbonyl]methyl]-6,8,11,14-eicosatetraenoic acid (11), which was 10 times more active than the C-1 hydroxamates of arachidonic acid or 5-HETE. Cyclization of the linear eicosanoids 2 and 14 in the C-1 to C-5 region produced compounds (21 and 24, respectively) with several-fold greater potency.
• Chemical and enzymic syntheses of 5-HPETE, a key biological precursor of slow-reacting substance of anaphylaxis (SRS), and 5-HETE
  作者：E. J. Corey、John O. Albright、Alan E. Barton、Shunichi Hashimoto

  DOI：10.1021/ja00524a044

  日期：1980.2