5-羟基-2,4,6,8-二十碳四烯酸 | 71030-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 5-羟基-2,4,6,8-二十碳四烯酸
• 英文名称: (+/-)-5-HETE
• 英文别名: 5-hydroxyeicosatetraenoic acid；5-hydroxy-6E,8Z,11Z,14Z-eicosatetraenoic acid；(6E,8Z,11Z,14Z)-5-hydroxyicosa-6,8,11,14-tetraenoic acid
• CAS: 71030-39-2
• 化学式: C₂₀H₃₂O₃
• 分子量: 320.472
• InChiKey: KGIJOOYOSFUGPC-XTDASVJISA-N

物化性质

• 沸点：
  487.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.984±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

ADMET

代谢

5-HETE是花生四烯酸的已知人类代谢物。

5-HETE is a known human metabolite of arachidonic acid.

来源:NORMAN Suspect List Exchange

安全信息

• 海关编码：
  2918199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-羟基-2,4,6,8-二十碳四烯酸 在 吡啶 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 5-hydroxy-6E,8Z,11Z,14Z-eicosatetraenoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  具有光活性共轭四烯基的长链n-3和n-6脂肪酸的合成。

  摘要：

  通过顺序的碘代内酯化并用过量的1,8-二氮杂双环[5.4.0] undec-7-处理，由几种天然存在的脂肪酸制备n-3和n-6家族，其中的羧酸在羧酸酯附近包含一个光敏共轭四烯基团的脂肪酸。烯。新的共轭脂肪酸包括衍生自花生四烯酸的5E，7E，9E，11Z，14Z-和5E，7E，9E，11E，14Z-二十碳五烯酸。来自二十碳五烯酸的5E，7E，9E，11Z，14Z，17Z-和5E，7E，9E，11E，14Z，17Z-二十碳六烯酸; 和来自二十二碳六烯酸的4E，6E，8E，10Z，13Z，16Z，19Z-和4E，6E，8E，10E，13Z，16Z，19Z-二十二碳六烯酸。所有新合成的脂肪酸均通过UV，1H NMR和质谱进行了表征。这些新产品代表了亚甲基间断双键系统定向共轭的第一个例子。可以以克量和高产率（> 50％）合成产物。有趣的是，即使使用温和的条件和不同的合成方法，也无法合成在羧基附近具有

  DOI：

  10.1016/j.chemphyslip.2004.02.006
• 作为产物：
  描述：

  花生四烯酸 在 氢氧化钾 、 potassium hydrogencarbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 5-羟基-2,4,6,8-二十碳四烯酸
  参考文献：
  名称：

  具有光活性共轭四烯基的长链n-3和n-6脂肪酸的合成。

  摘要：

  通过顺序的碘代内酯化并用过量的1,8-二氮杂双环[5.4.0] undec-7-处理，由几种天然存在的脂肪酸制备n-3和n-6家族，其中的羧酸在羧酸酯附近包含一个光敏共轭四烯基团的脂肪酸。烯。新的共轭脂肪酸包括衍生自花生四烯酸的5E，7E，9E，11Z，14Z-和5E，7E，9E，11E，14Z-二十碳五烯酸。来自二十碳五烯酸的5E，7E，9E，11Z，14Z，17Z-和5E，7E，9E，11E，14Z，17Z-二十碳六烯酸; 和来自二十二碳六烯酸的4E，6E，8E，10Z，13Z，16Z，19Z-和4E，6E，8E，10E，13Z，16Z，19Z-二十二碳六烯酸。所有新合成的脂肪酸均通过UV，1H NMR和质谱进行了表征。这些新产品代表了亚甲基间断双键系统定向共轭的第一个例子。可以以克量和高产率（> 50％）合成产物。有趣的是，即使使用温和的条件和不同的合成方法，也无法合成在羧基附近具有

  DOI：

  10.1016/j.chemphyslip.2004.02.006

文献信息

• Synthesis of polyconjugated fatty acids
  申请人：Smith William

  公开号：US20050014826A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  The present invention relates to fatty acids. In particular, the present invention provides polyconjugated fatty acids, and methods of their synthesis and their use.

  本发明涉及脂肪酸。具体来说，本发明提供了多共轭脂肪酸，以及它们的合成方法和用途。
• [EN] METHOD OF SYNTHESIZING A 5-OXO-CONJUGATED FATTY ACID<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE D'UN ACIDE GRAS 5-OXO-CONJUGUÉ
  申请人：UNIV SYDDANSK

  公开号：WO2011131619A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  There is provided a novel chemical synthetic method for the preparation of a 5-oxo-ETE and related compounds. The method is based on a short and efficient synthesis of 5-oxo-ETE from commercially available Arachidonic acid. The method is based on the surprising discovery that a 5-oxo-conjugated fatty acid may be efficiently converted into the corresponding 5-oxo-conjugated fatty acid by reaction with the Dess-Martin reagent (1,1,1-triacetoxy-1,1-dihydro-1,2-benziodoxol-3(1H)-one)in the presence of pyridine or a substituted pyridine.

  提供了一种新颖的化学合成方法，用于制备5-氧-ETE及相关化合物。该方法基于从商业可获得的花生四烯酸中短而高效地合成5-氧-ETE。该方法基于一个惊人的发现，即5-氧共轭脂肪酸可以通过与Dess-Martin试剂（1,1,1-三乙酰氧基-1,1-二氢-1,2-苯碘氧醇-3(1H)-酮）在吡啶或取代吡啶的存在下反应，高效地转化为相应的5-氧共轭脂肪酸。
• Formation of a Cyclopropyl Epoxide via a Leukotriene A Synthase-related Pathway in an Anaerobic Reaction of Soybean Lipoxygenase-1 with 15S-Hydroperoxyeicosatetraenoic Acid
  作者：Yuxiang Zheng、Alan R. Brash

  DOI：10.1074/jbc.m109.084632

  日期：2010.4

  The further conversion of an arachidonic acid hydroperoxide to a leukotriene A (LTA) type epoxide by specific lipoxygenase (LOX) enzymes constitutes a key step in inflammatory mediator biosynthesis. Whereas mammalian 5-LOX transforms its primary product (5S-hydroperoxyeicosatetraenoic acid; 5S-HPETE) almost exclusively to LTA(4), the model enzyme, soybean LOX-1, normally produces no detectable leukotrienes

  通过特定的脂氧合酶 (LOX) 将花生四烯酸氢过氧化物进一步转化为白三烯 A (LTA) 型环氧化物是炎症介质生物合成的关键步骤。尽管哺乳动物 5-LOX 将其主要产物（5S-氢过氧二十碳四烯酸；5S-HPETE）几乎完全转化为 LTA(4)，但模型酶大豆 LOX-1 通常不会产生可检测到的白三烯，而是进一步氧化其主要产物 15S- HPETE 为 5,15- 和 8,15-二氢过氧化物。哺乳动物 15-LOX-1 显示这两种类型的活性。我们推断，LOX 活性位点内分子氧的可用性有利于氧合作用，而 O(2) 的缺乏则促进 LTA 环氧化物的合成。为了测试这一点，我们在厌氧条件下使 15S-HPETE 与大豆 LOX-1 反应，并通过高压液相色谱、紫外、质谱和核磁共振鉴定产物。在这些产品中，我们鉴定了一对具有全反式共轭三烯的 8,15-二羟基非对映体，它们在 C-8 处从 H(2)(18)O
• Repurposing Resveratrol and Fluconazole To Modulate Human Cytochrome P450-Mediated Arachidonic Acid Metabolism
  作者：Ahmed A. El-Sherbeni、Ayman O. S. El-Kadi

  DOI：10.1021/acs.molpharmaceut.5b00873

  日期：2016.4.4

  Cytochrome P450 (P450) enzymes metabolize arachidonic acid (AA) to several biologically active epoxyeicosatrienoic acids (EETs) and hydroxyeicosatetraenoic acids (HETEs). Repurposing clinically-approved drugs could provide safe and readily available means to control EETs and HETEs levels in humans. Our aim was to determine how to significantly and selectively modulate P450-AA metabolism in humans by

  细胞色素P450（P450）酶将花生四烯酸（AA）代谢为几种具有生物活性的环氧二十碳三烯酸（EET）和羟基二十碳四烯酸（HETE）。重新使用经过临床批准的药物可以为控制人类中的EET和HETE水平提供安全且容易获得的手段。我们的目标是确定如何通过临床批准的药物显着和选择性地调节人体内的P450-AA代谢。液相色谱-质谱法用于测定人重组P450酶以及人肝和肾微粒体形成的15种AA代谢产物。CYP2C19显示最高的EET形成活性，而CYP1B1和CYP2C8显示最高的中链HETE形成活性。CYP1A1和CYP4分别显示出最高的亚末端和20-HETE形成活性。与研究药物相比，白藜芦醇和氟康唑对肝P450-AA代谢产生了最有选择性和最显着的调节作用。蒙特卡洛模拟显示，每天服用2.5克后，有90％的人口在16-，18-和20-HETE形成中分别减少6-22％，16-39％和16-35％。白藜芦醇，氟康唑50
• An efficient and general methodology for the synthesis of the hetes: synthesis of (±)-5-hydroxy-6-trans-8,11,14-cis-eicosatetraenoic acid (5-hete)
  作者：Bruce P. Gunn

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98858-0

  日期：1985.1

  The facile synthesis of (±)S-HETE illustrates a general synthetic approach to the HETES in which the key step involves the oxidative ring opening of an appropriately substituted furan nucleus.

  （±）S-HETE的简便合成说明了HETES的一般合成方法，其中关键步骤涉及适当取代的呋喃核的氧化性开环。