1-(5-chloro-2-methoxy-benzenesulfonyl)-4-methyl-2,3-dihydro-1H-indole-6-carboxylic acid | 928772-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(5-chloro-2-methoxy-benzenesulfonyl)-4-methyl-2,3-dihydro-1H-indole-6-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(5-chloro-2-methoxyphenyl)sulfonyl-4-methyl-2,3-dihydroindole-6-carboxylic acid
• CAS: 928772-68-3
• 化学式: C₁₇H₁₆ClNO₅S
• 分子量: 381.837
• InChiKey: XRBIVSKIMCFGIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-chloro-2-methoxy-benzenesulfonyl)-4-methyl-2,3-dihydro-1H-indole-6-carboxylic acid 、 苯佐卡因 在 N-甲基吗啉 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.02h， 以91%的产率得到4-{[1-(5-chloro-2-methoxy-benzenesulfonyl)-4-methyl-2,3-dihydro-1H-indole-6-carbonyl]-amino}-benzoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel indolyl derivatives which are L-CPT1 inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的新异双环衍生物： 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、A、X和Y的定义如描述和权利要求中所述，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制L-CPT1，可用作药物。

  公开号：

  US20070060567A1

文献信息

• SULFONAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Ceccarelli Simona M.

  公开号：US20080153805A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  The invention is concerned with novel sulfonamide derivatives of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , X and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit L-CPT1 and can be used as medicaments.

  这项发明涉及公式（I）中的新磺胺衍生物，其中R1、R2、R3、X和Y的定义如描述和权利要求中所述，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制L-CPT1，可用作药物。
• Indolyl derivatives which are L-CPT1 inhibitors
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07713996B2

  公开（公告）日：2010-05-11

  The invention is concerned with novel heterobicyclic derivatives of formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, A, X and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit L-CPT1 and can be used as medicaments.

  本发明涉及式(I)的新异杂双环衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、A、X和Y的定义如说明书和权利要求中所述，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制L-CPT1，可用作药物。
• NOVEL HETEROBICYCLIC DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF LIVER CARNITINE PALMITOYL TRANSFERASE
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1926711A1

  公开（公告）日：2008-06-04
• SULFONAMIDE DERIVATIVES AS LIVER CARNITINE PALMITOYL TRANSFERASE (L-CPTL )
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2097373B1

  公开（公告）日：2010-08-11
• US7713996B2
  申请人：——

  公开号：US7713996B2

  公开（公告）日：2010-05-11