α-D-galactopyranosyl-(1->6)-α-D-glucopyranosyl 6-O-hexadecanoyl-β-D-fructofuranoside | 1022913-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: α-D-galactopyranosyl-(1->6)-α-D-glucopyranosyl 6-O-hexadecanoyl-β-D-fructofuranoside
• 英文别名: 6-O-palmitoyl raffinose；[(2R,3S,4S,5S)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)-5-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-[[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxymethyl]oxan-2-yl]oxyoxolan-2-yl]methyl hexadecanoate
• CAS: 1022913-97-8
• 化学式: C₃₄H₆₂O₁₇
• 分子量: 742.856
• InChiKey: ACHQLHRNQARLJO-WVIURWCPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  275
• 氢给体数：
  10
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  棕榈酸 、 棉子糖 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以2%的产率得到α-D-galactopyranosyl-(1->6)-α-D-glucopyranosyl 6-O-hexadecanoyl-β-D-fructofuranoside
  参考文献：
  名称：

  Mitsunobu反应条件下的松三糖和棉子糖的反应性

  摘要：

  在三糖用于合成脂肪酸酯的范围内，研究了三光条件下的松三糖和棉子糖的反应性。蜜三糖产生的酯按照反应性6”> 6> 6'的顺序在主要位置上被优先取代。事实证明，在这些条件下，棉子糖对酯的形成非常不情愿，主要产生了新的3''，6''-脱水棉子糖。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2008.01.041