5-deoxy-L-ribose

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-deoxy-L-ribose
• 英文别名: 5-Deoxy-L-ribofuranose；(3S,4R,5S)-5-methyloxolane-2,3,4-triol
• 化学式: C₅H₁₀O₄
• 分子量: 134.132
• InChiKey: MKMRBXQLEMYZOY-OWMBCFKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-deoxy-L-ribose 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 L-生物蝶呤
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Kikuchi, Haruhiko, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 1267 - 1270

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-cyclohexylidene-5-deoxy-L-ribose 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 以14 g的产率得到5-deoxy-L-ribose
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Kikuchi, Haruhiko, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 1267 - 1270

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF SAPROPTERIN DIHYDROCHLORIDE AND ITS KEY INTERMEDIATE, L-BIOPTERIN<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DICHLORHYDRATE DE SAPROPTÉRINE ET DE SON INTERMÉDIAIRE CLÉ, LA L-BIOPTÉRINE
  申请人：NATCO PHARMA LTD

  公开号：WO2016189542A1

  公开（公告）日：2016-12-01

  The present invention relates to a novel process for the preparation of Sapropterin dihydrochloride of formula (1) and its key intermediate L-erythro-biopterin of formula (2). The present process is a simple and economically viable process for commercial production of Sapropterin dihydrochloride of formula (1) and its key intermediate L-biopterin of formula (2).

  本发明涉及一种新型用于制备化学式（1）的硫酚托普特林二盐酸盐和其关键中间体化学式（2）的L-赤鼻酚的工艺。该现有工艺是一种简单且经济可行的工艺，用于商业生产化学式（1）的硫酚托普特林二盐酸盐和其关键中间体化学式（2）的L-赤鼻酚。
• The influence of microwave irradiation on stereospecific Mo(VI)-catalyzed transformation of deoxysugars
  作者：Zuzana Hricovíniová

  DOI：10.1016/j.tetasy.2009.05.010

  日期：2009.6

  The stereospecific mutual isomerization of 5-, 6-, and 7-deoxysugars in a microwave field with Mo(VI) as a catalyst is reported. The reaction cycle allows the use of catalytic amounts of molybdate ions to form highly reactive catalytically active dimolybdate complexes that create conditions for stereospecific intramolecular rearrangement. The microwave-enhanced Mo(VI)-catalyzed transformation of deoxyaldoses occurred with full stereospecificity resulting in the formation of the corresponding epi-deoxyaldoses in very good yields. The microwave field has a Substantial effect on the transformation studied. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• MORI, KENJI;KIKUCHI, HARUHIKO, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1989) N2, C. 1267-1269
  作者：MORI, KENJI、KIKUCHI, HARUHIKO

  DOI：——

  日期：——