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3-benzyl-5-tert-butoxycarbonylamino-2-methoxypyridine
3-benzyl-5-tert-butoxycarbonylamino-2-methoxypyridine | 332134-31-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-benzyl-5-tert-butoxycarbonylamino-2-methoxypyridine
英文别名
tert-butyl N-(5-benzyl-6-methoxypyridin-3-yl)carbamate
CAS
332134-31-3
化学式
C
18
H
22
N
2
O
3
mdl
——
分子量
314.384
InChiKey
YFRORTGMHUREJS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.6
重原子数:
23
可旋转键数:
6
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
60.4
氢给体数:
1
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
3-benzyl-5-tert-butoxycarbonylamino-2-methoxypyridine
在
吡啶
、
盐酸
作用下, 以
水
、
乙酸乙酯
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 生成 3-Benzyl-5-(N-methylamino)-2-methoxypyridine
参考文献:
名称:
Quinuclidine compounds and drugs containing the same as the active ingredient
摘要:
本发明提供了一种优异的角鲨烯合成酶抑制剂。具体而言,它提供了一种由以下公式表示的化合物(I)、其盐或它们的 hydrate。 在其中,R1代表(1)氢原子或(2)羟基; HAr代表一个可以由1到3个组替换的芳香杂环; Ar代表一个可选的取代的芳香环; W代表一个由(1)-CH2-CH2-,可以替换, (2) - ch & boxH; CH - 可被取代, (3) —C≡C—, (4) - NH - CO - , (5) - CO - NH - , (6) - NH - CH2 - , (7) - CH2 - NH - , (8) - CH2 - CO - , (9) - CO - CH2 - , (10) - NH - S(O)I - , (11) - S(O)I - NH - , (12) - CH2 - S(O) - 或 (13) - S(O)I - CH2 - (I表示0、1或2); X代表由(1)单个键, (2)可选地取代的C1-6烷基链, (3)可选地取代的C2-6烯基链, (4)可选地取代的C2-6炔基链, (5)式 - Q - (其中Q代表氧原子,硫原子,CO或N(R2) (其中R2代表C1-6烷基或C1-6烷氧基)), (6) - NH - CO - , (7) - CO - NH - , (8) - NH - CH2 - , (9) - CH2 - NH - , (10) - CH2 - CO - , (11) - CO - CH2 - , (12) - NH - S(O)m - , (13) - S(O)m - NH - , (14) - CH2 - S(O)m - , (15) - S(O)m - CH2 - (其中m表示0、1或2)或(16) - (CH2) n - O - (其中n表示从1到6的整数)。
公开号:
US06599917B1
作为产物:
描述:
3-benzyl-2-methoxypyridine-5-carboxylic acid
、
二苯基膦叠氮化物
在
三乙胺
作用下, 以
水
、
叔丁醇
为溶剂, 生成
3-benzyl-5-tert-butoxycarbonylamino-2-methoxypyridine
参考文献:
名称:
Quinuclidine compounds and drugs containing the same as the active ingredient
摘要:
本发明提供了一种优异的角鲨烯合成酶抑制剂。具体而言,它提供了一种由以下公式表示的化合物(I)、其盐或它们的 hydrate。 在其中,R1代表(1)氢原子或(2)羟基; HAr代表一个可以由1到3个组替换的芳香杂环; Ar代表一个可选的取代的芳香环; W代表一个由(1)-CH2-CH2-,可以替换, (2) - ch & boxH; CH - 可被取代, (3) —C≡C—, (4) - NH - CO - , (5) - CO - NH - , (6) - NH - CH2 - , (7) - CH2 - NH - , (8) - CH2 - CO - , (9) - CO - CH2 - , (10) - NH - S(O)I - , (11) - S(O)I - NH - , (12) - CH2 - S(O) - 或 (13) - S(O)I - CH2 - (I表示0、1或2); X代表由(1)单个键, (2)可选地取代的C1-6烷基链, (3)可选地取代的C2-6烯基链, (4)可选地取代的C2-6炔基链, (5)式 - Q - (其中Q代表氧原子,硫原子,CO或N(R2) (其中R2代表C1-6烷基或C1-6烷氧基)), (6) - NH - CO - , (7) - CO - NH - , (8) - NH - CH2 - , (9) - CH2 - NH - , (10) - CH2 - CO - , (11) - CO - CH2 - , (12) - NH - S(O)m - , (13) - S(O)m - NH - , (14) - CH2 - S(O)m - , (15) - S(O)m - CH2 - (其中m表示0、1或2)或(16) - (CH2) n - O - (其中n表示从1到6的整数)。
公开号:
US06599917B1
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文献信息
QUINUCLIDINE COMPOUNDS AND DRUGS CONTAINING THE SAME AS THE ACTIVE INGREDIENT
申请人:
Eisai Co., Ltd.
公开号:
EP1217001B1
公开(公告)日:
2005-12-07
US6599917B1
申请人:
——
公开号:
US6599917B1
公开(公告)日:
2003-07-29
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