methyl 2-(4-butoxyphenyl)-6-methoxyquinoline-4-carboxylate | 1314006-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(4-butoxyphenyl)-6-methoxyquinoline-4-carboxylate
• CAS: 1314006-15-9
• 化学式: C₂₂H₂₃NO₄
• 分子量: 365.429
• InChiKey: USAAICLCORYPFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-丁氧基苯甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 methyl 2-(4-butoxyphenyl)-6-methoxyquinoline-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  喹啉-4-甲酯作为人非胰腺分泌磷脂酶A 2抑制剂

  摘要：

  设计并合成了一系列新颖的稠合杂环甲基酯作为人非胰腺分泌型磷脂酶A 2（hnps-PLA 2）竞争性抑制剂。在22种合成化合物中，有17种喹啉-4-甲酯在体外生物测定中显示出hnps-PLA 2抑制活性。最佳化合物3o的IC 50值为1.5μM。使用分子对接研究了化合物的结构-抑制-活性关系。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.04.039

文献信息

• Quinoline-4-methyl esters as human nonpancreatic secretory phospholipase A2 inhibitors
  作者：Yiran Wu、Zheng Chen、Ying Liu、Lanlan Yu、Lu Zhou、Suijia Yang、Luhua Lai

  DOI：10.1016/j.bmc.2011.04.039

  日期：2011.6

  A series of novel fused heterocycle methyl esters were designed and synthesized as human nonpancreatic secretory phospholipase A2 (hnps-PLA2) competitive inhibitors. Among the 22 synthesized compounds, 17 quinoline-4-methyl esters displayed hnps-PLA2 inhibition activity in the in vitro bioassay. The IC50 value for the best compound 3o was 1.5 μM. The structure-inhibition–activity relationships of the

  设计并合成了一系列新颖的稠合杂环甲基酯作为人非胰腺分泌型磷脂酶A 2（hnps-PLA 2）竞争性抑制剂。在22种合成化合物中，有17种喹啉-4-甲酯在体外生物测定中显示出hnps-PLA 2抑制活性。最佳化合物3o的IC 50值为1.5μM。使用分子对接研究了化合物的结构-抑制-活性关系。