(2'R,3'S,4R,4'S,5S,6'R)-(-)-3-(7'-t-butyldimethylsilyloxy-2'-ethyl-4',6'-dimethyl-1'-oxo-3'-trimethylsilyloxyheptyl)-4-methyl-5-phenyloxazolidin-2-one | 107691-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (2'R,3'S,4R,4'S,5S,6'R)-(-)-3-(7'-t-butyldimethylsilyloxy-2'-ethyl-4',6'-dimethyl-1'-oxo-3'-trimethylsilyloxyheptyl)-4-methyl-5-phenyloxazolidin-2-one
• CAS: 107691-87-2
• 化学式: C₃₀H₅₃NO₅Si₂
• 分子量: 563.926
• InChiKey: BMMLSHDRVSYPKX-NMYOGCBASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.03
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  65.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2'R,3'S,4R,4'S,5S,6'R)-(-)-3-(7'-t-butyldimethylsilyloxy-2'-ethyl-4',6'-dimethyl-1'-oxo-3'-trimethylsilyloxyheptyl)-4-methyl-5-phenyloxazolidin-2-one 在 咪唑 、 锂硼氢 、 tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (1'S,3R,5S,6S)-(+)-6-<1'-(t-butyldiphenylsilyloxymethyl)propyl>-3,5-dimethyltetrahydropyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Brimble, Margaret A., Australian Journal of Chemistry, 1990, vol. 43, # 6, p. 1035 - 1046

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  去甲伪麻黄碱 在 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 C₆H₁₃BH₂ (from borane-tetrahydrofuran and 2,3-dimethylbut-2-ene) 、 双氧水 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 9-硼杂双环[3.3.1]壬基三氟甲磺酸酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.75h， 生成 (2'R,3'S,4R,4'S,5S,6'R)-(-)-3-(7'-t-butyldimethylsilyloxy-2'-ethyl-4',6'-dimethyl-1'-oxo-3'-trimethylsilyloxyheptyl)-4-methyl-5-phenyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Brimble, Margaret A., Australian Journal of Chemistry, 1990, vol. 43, # 6, p. 1035 - 1046

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of two key intermediates required for the construction of the bis-spiroacetal moiety of epi-17-deoxy-(0–8)-salinomycin
  作者：Raymond Baker、Margaret A. Brimble

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84784-x

  日期：1986.1
• Brimble, Margaret A., Australian Journal of Chemistry, 1990, vol. 43, # 6, p. 1035 - 1046
  作者：Brimble, Margaret A.

  DOI：——

  日期：——