methyl 2-((trimethylsilyl)ethynyl)isonicotinate | 499193-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-((trimethylsilyl)ethynyl)isonicotinate
• 英文别名: methyl 2-(2-trimethylsilylethynyl)pyridine-4-carboxylate
• CAS: 499193-51-0
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂Si
• 分子量: 233.342
• InChiKey: NXMSEONDBLINJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-((trimethylsilyl)ethynyl)isonicotinate 在 四(三苯基膦)钯 、 lithium hydroxide monohydrate 、 palladium 10% on activated carbon 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 sodium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 三氟乙酸 、 copper(l) chloride 、 lithium chloride 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 2-(2-(2-((4-(piperidin-4-yl)phenyl)amino)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl)ethyl)isonicotinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FAK AND FLT3 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE FAK ET FLT3

  摘要：

  使用公式(I)的化合物：(公式(I))在制备用于治疗急性髓系白血病或通过抑制Flt3、或Flt3和FAK得到改善的疾病的药物中的应用。

  公开号：

  WO2014027199A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-甲基吡啶 在 1,4-双(二苯基膦丁烷)二氯化钯 potassium dichromate 、 copper(l) iodide 、 硫酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 二异丙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl 2-((trimethylsilyl)ethynyl)isonicotinate
  参考文献：
  名称：

  [EN] N2-PYRAZOLOSPIROKETONE ACETYL-COA CARBOXYLASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE N2-PYRAZOLOSPIROCÉTONE ACÉTYL-COA CARBOXYLASE

  摘要：

  该发明提供了化合物(I)的结构或该化合物的药用盐，其中R1、R2、R3和R4如本文所述；以及其药物组合物；以及在治疗受乙酰辅酶A羧化酶抑制调节的动物疾病、症状或紊乱中的应用。

  公开号：

  WO2011058473A1

文献信息

• N1-Pyrazolospiroketone Acetyl-CoA Carboxylase Inhibitors
  申请人：BAGLEY SCOTT WILLIAM

  公开号：US20110111046A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The invention provides a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt of the compound, wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as described herein; pharmaceutical compositions thereof; and the use thereof in treating diseases, conditions or disorders modulated by the inhibition of an acetyl-CoA carboxylase enzyme(s) in an animal.

  该发明提供了化合物I的化合物或其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3和R4如本文所述；以及其药物组合物；以及在治疗受乙酰辅酶A羧化酶抑制调节的动物疾病、症状或紊乱中的使用。
• [EN] FAK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE FAK
  申请人：CANCER THERAPEUTICS CRC PTY LTD

  公开号：WO2012110773A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  A compound of the formula (I): where R1 or R2 is a cycle amine group and R5 is an aromatic group with a carbonyl containing substituent for use as a FAK inhibitor.

  公式(I)的化合物：其中R1或R2是环胺基团，R5是含有羰基的芳香族基团，用作FAK抑制剂。
• 化合物、医薬組成物、ＫＤＭ５Ｃ阻害剤及び抗うつ剤
  申请人：京都府公立大学法人

  公开号：JP2020200247A

  公开（公告）日：2020-12-17

  【課題】強力なＫＤＭ５Ｃ阻害作用を有する化合物及び抗うつ剤を提供する。【解決手段】下記式で表されるトリアゾール−４−イルピリジン化合物。【選択図】なし

  提供具有强效KDM5C抑制作用的化合物和抗抑郁药物。采用以下式表示的三唑基-4-吡啶化合物。【选择图】无
• Optimisation of a triazolopyridine based histone demethylase inhibitor yields a potent and selective KDM2A (FBXL11) inhibitor
  作者：Katherine S. England、Anthony Tumber、Tobias Krojer、Giuseppe Scozzafava、Stanley S. Ng、Michelle Daniel、Aleksandra Szykowska、KaHing Che、Frank von Delft、Nicola A. Burgess-Brown、Akane Kawamura、Christopher J. Schofield、Paul E. Brennan

  DOI：10.1039/c4md00291a

  日期：——

  A potent inhibitor of the JmjC histone lysine demethylase KDM2A (compound 35, pIC50 7.2) with excellent selectivity over representatives from other KDM subfamilies has been developed; the discovery that a triazolopyridine compound binds to the active site of JmjC KDMs was followed by optimisation of the triazole substituent for KDM2A inhibition and selectivity.

  已开发出 JmjC 组蛋白赖氨酸脱甲基酶 KDM2A 的有效抑制剂（化合物35 ，pIC 50 7.2），与其他 KDM 亚家族的代表相比，其选择性优异；在发现三唑并吡啶化合物与 JmjC KDM 的活性位点结合之后，我们对三唑取代基进行了优化，以实现 KDM2A 的抑制和选择性。
• N1-pyrazolospiroketone acetyl-CoA carboxylase inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US08288405B2

  公开（公告）日：2012-10-16

  The invention provides a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt of the compound, wherein R1, R2, R3 and R4 are as described herein; pharmaceutical compositions thereof; and the use thereof in treating diseases, conditions or disorders modulated by the inhibition of an acetyl-CoA carboxylase enzyme(s) in an animal.

  本发明提供公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3和R4如本文所述；其制备的药物组合物；以及在治疗动物中抑制乙酰辅酶A羧化酶酶的疾病、病状或障碍方面的用途。