2-乙炔基异烟酸甲酯 | 1256810-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-乙炔基异烟酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-ethynylisonicotinate
• 英文别名: Methyl 2-ethynylisonicotinate；methyl 2-ethynylpyridine-4-carboxylate
• CAS: 1256810-92-0
• 化学式: C₉H₇NO₂
• 分子量: 161.16
• InChiKey: DHTZKPJQSJWDRT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  271.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙炔基异烟酸甲酯 在 四(三苯基膦)钯 、 lithium hydroxide monohydrate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 三氟乙酸 、 copper(l) chloride 、 lithium chloride 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 2-(2-(2-((4-(piperidin-4-yl)phenyl)amino)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl)ethyl)isonicotinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FAK AND FLT3 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE FAK ET FLT3

  摘要：

  使用公式(I)的化合物：(公式(I))在制备用于治疗急性髓系白血病或通过抑制Flt3、或Flt3和FAK得到改善的疾病的药物中的应用。

  公开号：

  WO2014027199A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴烟酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2-乙炔基异烟酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  化合物、医薬組成物、ＫＤＭ５Ｃ阻害剤及び抗うつ剤

  摘要：

  提供具有强效KDM5C抑制作用的化合物和抗抑郁药物。采用以下式表示的三唑基-4-吡啶化合物。【选择图】无

  公开号：

  JP2020200247A

文献信息

• [EN] FAK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE FAK
  申请人：CANCER THERAPEUTICS CRC PTY LTD

  公开号：WO2012110773A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  A compound of the formula (I): where R1 or R2 is a cycle amine group and R5 is an aromatic group with a carbonyl containing substituent for use as a FAK inhibitor.

  公式(I)的化合物：其中R1或R2是环胺基团，R5是含有羰基的芳香族基团，用作FAK抑制剂。
• Design and synthesis of potent and selective inhibitors of BRD7 and BRD9 bromodomains
  作者：Duncan A. Hay、Catherine M. Rogers、Oleg Fedorov、Cynthia Tallant、Sarah Martin、Octovia P. Monteiro、Susanne Müller、Stefan Knapp、Christopher J. Schofield、Paul E. Brennan

  DOI：10.1039/c5md00152h

  日期：——

  We describe potent and selective inhibitors of the BRD7 and BRD9 bromodomains intended for use as chemical probes to elucidate the biological roles of BRD7 and BRD9 in cells.

  我们描述了针对BRD7和BRD9溴结构域的强效和选择性抑制剂，旨在作为化学探针用于阐明细胞中BRD7和BRD9的生物学作用。
• Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Lysine Demethylase 5 C Degraders
  作者：Tetsuya Iida、Yukihiro Itoh、Yukari Takahashi、Yasunobu Yamashita、Takashi Kurohara、Yuka Miyake、Makoto Oba、Takayoshi Suzuki

  DOI：10.1002/cmdc.202000933

  日期：2021.5.18

  Lysine demethylase 5 C (KDM5C) controls epigenetic gene expression and is attracting great interest in the field of chemical epigenetics. KDM5C has emerged as a therapeutic target for anti‐prostate cancer agents, and recently we identified triazole 1 as an inhibitor of KDM5C. Compound 1 exhibited highly potent KDM5C‐inhibitory activity in in vitro enzyme assays, but did not show strong anticancer effects

  赖氨酸去甲基化酶 5 C (KDM5C) 控制表观遗传基因的表达，并在化学表观遗传学领域引起了极大的兴趣。KDM5C 已成为抗前列腺癌药物的治疗靶点，最近我们发现三唑1是 KDM5C 的抑制剂。化合物1在体外酶测定中表现出高效的 KDM5C 抑制活性，但没有表现出强烈的抗癌作用。因此，需要一种不同的方法来开发靶向 KDM5C 的抗癌剂。在这里，我们试图通过专注于蛋白质敲低策略来识别 KDM5C 降解剂。Compound 3 b , 是在化合物1 的基础上设计的, 降解 KDM5C 并比化合物1更强烈地抑制前列腺癌 PC-3 细胞的生长。这些发现表明，与仅抑制 KDM5C 催化活性的化合物相比，KDM5C 降解剂作为抗癌剂更有效。
• FAK INHIBITORS
  申请人：Holmes Ian Peter

  公开号：US20130017194A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  A compound of the formula (I): where R 1 or R 2 is a cyclc amine group and R 5 is an aromatic group with a carbonyl containing substituent for use as a FAK inhibitor.

  一种化合物的公式(I)：其中，R1或R2是环状胺基团，R5是带有含有羰基取代基的芳香基团，用作FAK抑制剂。
• FAK inhibitors
  申请人：Holmes Ian Peter

  公开号：US09012461B2

  公开（公告）日：2015-04-21

  A compound of the formula (I): where R1 or R2 is a cyclc amine group and R5 is an aromatic group with a carbonyl containing substituent for use as a FAK inhibitor.

  一种化合物的化学式为(I):其中R1或R2是环状胺基团，R5是带有含羰基取代基的芳香族基团，用作FAK抑制剂。